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Die Gewinnung der Flechten säuren beginnt mit dem Ausziehen der 

 Flechten in indifferenten Lösungsmitteln (Aceton, Äther, Benzol). Verwendet 

 man, wie es früher geschah, andere, z. B. Alkalien, so erhält man statt der 

 Flechtensäuren nur ihre Spaltungsprodukte. Die durch Abdestillieren der 

 Lösungsmittel gewonnenen Kristallmassen enthalten meist mehrere Flechten- 

 säuren; diese sind voneinander sowie von Harz, Chlorophyll, Wachs usw. 

 wieder mit indifferenten Lösungsmitteln zu trennen. Durch wiederholtes Um- 

 kristallisieren erfolgt dann noch Reinigung der einzelnen Stoffe. Für ihre 

 Reinheit ist die Konstanz des Schmelzpunktes das wesentliche Kriterium. 

 Das ist der Weg, auf dem sich die Darstellung nach Möglichkeit zu bewegen 

 hat, und auf dem Verf. seine zum Teil früher in Liebigs Annalen der Chemie 

 (seit 1895) veröffentlichten und jetzt zusammengefassten chemischen Ergeb- 

 nisse fand. Aus den gegenwärtigen Kenntnissen über die Flechtenstoffe hat 

 Verf. in seinem Buche das für Biologie und Physiologie der Flechten Wert- 

 volle zum ersten Male im Zusammenhang herausgeschält. 



Es wurde oben auf die Flechtensäuren als Produkt der Symbiose von 

 Alge und Pilz hingewiesen. Die Frage indessen, wie sie durch die Tätigkeit 

 der Symbionten im einzelnen zustande kommen, harrt auch jetzt noch der 

 Lösung. Da der in Flechten vorhandene vierwertige Alkohol Erythrit als ein 

 Erzeugnis frei lebender Algen {Pleurococcus und Trentepohlia) bekannt geworden 

 ist, so wird vom Verf. hier die Vermutung ausgesprochen, dass bei manchen 

 Flechtensäuren, die als Ester (d. h. aus Alkoholen mit Säuren unter Wasser- 

 austritt entstandene Verbindungen) von Lacton- oder Carbonsäuren aufgefasst 

 werden, die Alge den Alkohol, der Pilz aber die Säure liefere. Jedenfalls 

 sind die Flechtensäuren im allgemeinen nicht weiter zur Verwendung kommende 

 Auswurfstoffe des Flechtenkörpers, die in Kristallen an den Hyphen des Pilzes 

 zur Ausscheidung gelangen. In diesen und vielen Fällen reichlicheren Vor- 

 kommens wird der Sitz der Flechtensäuren bisweilen durch Farbreaktionen 

 leicht kenntlich. So wurde von Chemikern festgestellt, dass Erythrin- und 

 Lecanorsäure mit Chlorkalklösung blutrot werden, Parietin mit Kalilauge 

 purpurrote Lösung, mit Baryt- und Kalkwasser violette, unlösliche Salze gibt. 

 Mit Recht verwendeten deshalb Lichenologen wie Nylander und Th. Fries 

 solche Reaktionen zur Unterscheidung. Heutzutage sind die Möglichkeiten 

 von (vorzugsweise mikrochemischen) Mitteln zum gleichen Zweck noch ver- 

 mehrt um die Benutzung charakteristischer, wenngleich farbloser Kristall- 

 bildungen, die sich bei Verwendung von Alkalien oder alkalischen Erden 

 bilden. Die in [Ts/jea-Arten reichlich vorhandene Barbatinsäure bildet z. B. 

 mit wässerigem Natriumbicarbonat das barbatinsäure Natrium, das in grossen 

 Aggregaten farbloser Kristalle an Thallusschnitten zutage tritt. Bei dieser 

 Reaktion ist auch zu erkennen, dass die Barbatinsäure ungleich im Thallus 

 verteilt ist und besonders gegen die Algenzone hin auftritt. So lässt sich 

 allgemein durch Reagentien, wie sie heute für den Lichenologen unentbehrlich 

 sind, feststellen, von welchen Thalluspartien die Flechtensäuren abgeschieden 

 werden. Manche davon sind streng lokalisiert, Vulpinsäure z. B. nur in der 

 Rinde, ebenso das die Xanthoria parietina gelb färbende Parietin, die die gelb- 

 grüne Farbe der Landkartenflechte, RJiizocarpon geographicum, bedingende 

 Usninsäure u. a. m. Andere treten dagegen nur im Mark der Flechten auf: 

 Barbatinsäure in [Tsnea-Arten, Olivetorsäure in Pseiidovemia olivetorina- Wieder 

 andere linden sich an beiden Orten in der Flechte, so Salazinsäure bei Placo- 



Botanischer .Tahesbericht XXXVI (190S) 3. Abt. [Gedruckt 27. 12. 11.) 44 



