Principes. Spatliitiorae. Lilürlorae. 81 



/wischen zwei G-efässplatten finden sich meist zwei Phloömbündel. Die einzelnen 

 Bündel zeigen eine umgekehrte Anordnung der Elemente, wie die des äusseren Kreise 

 die enteren Elemente sind dem Cent nun. die weiteren der Peripherie zugekehrt. Die 

 Gefässe werden etwa bis zur Mitte «les Gefässbündelcylinders grösser, um dann wieder 

 an Grösse abzunehmen. Verf. erklärt, dieses eigentümliche Verhalten des Eolzcylinders 

 durch die Annahme zweier Holzkörper, von denen der äussere, normale, die kleinsten, 

 ältesten Gefässe der Peripherie zukehrt, der innere, abnorme, aber dem Centrum; in 

 der Mitte des Holzkörpers müssen Beide zusammenstossen. Der innere Phloömbündel- 

 kreis kehrt die älteren Elemente dem Centrum, die jüngeren, weiteren, der Peripherie 

 zu. Der äussere Gefässbündelkreis ist also normal, der innere umgekehrt orientirt. Der 

 innere Kreis ist gegen die Wand durch eine meist doppelte Reihe von Zellen ab- 

 geschlossen, die meist den Charakter von Endodermiszellen zeigen. 



Endlich kommt noch häufig die (vielleicht normale) Abnormität vor. dass im 

 Mark ein runder Gewebekörper entsteht mit einem tetrarchen, radialen Bündel, dessen 

 Phloembündel völlig normal ausgebildet sind, bei dem aber nur eine in radialer Rich- 

 tung gelegene Xylemplatte zur Ausbildung gelangte. Siedler. 



279. Anonym. Xanthorrhoea resins. (The Chemist and Druggist, Vol. 41. 

 1897, No. 821.) 



Der Verbrauch von Xanthorrhoea-Üarzen geht mehr und mehr zurück. Ein vom 

 Scientif. and Techn. Depart. of Imp. Inst, untersuchtes Muster war heller als australisches 

 Harz, erwies sich aber im übrigen mit diesem als identisch. Es löste sich völlig in 

 Alkohol, gab ca. 3 Procent Asche, beim Behandeln mit Alkalien Zimmtsäure und 

 Benzoesäure, beim Kochen mit Salpetersäure Pikrinsäure, beim Destilliren ein flüchtiges 

 Oel, das beim Fractioniren grössere Mengen Cinnamen lieferte. Auch wurde ein Harz 

 daraus isolirt, welches die Eigenschaften der Resinotannole aufwies. Siedler. 



280. Leger, A. (Jeher Aloine. (Compt. rend., T. CXXV, 1897, p. 185.) 

 Verfasser behandelt die chemischen Eigenschaften der aus Barbados-, Socotra-, 



Curacao- und Zanzibar-Aloe, von verschiedenen Forschern gewonnenen Aloine, specieller 

 das „Barbaloin". Busse. 



(Vgl. auch die Arbeit desselben Verf. im Journ. de Pharm, et de Chim., 1897, 

 T. VI, No. 4, p. 153 ff.) 



A m a r y 1 1 i d a c e a e. 



281. Morishima, K. Chemische und pharmacologische Untersuchungen 

 über die Alkaloide der Lycoris radiata Herb. (Archiv f. exp. Pathalog. und Pharma- 

 cologie 40, 221—240.) 



Japan besitzt 4 Arten der zur Familie der Amaryliidaceae gehörigen Gattung 

 Lycoris, nämlich L. radiata Herb., die gewöhnlichste und häufigste, und die selteneren 

 L. sanguinea Maxim., L. sguaginea Maxim, und L. aurea Herb. L. r. wächst auf Wiesen 

 und hat eine eiförmige, schwärzlichbraune Zwiebel, welche 3 cm dick und 4 cm hoch 

 ist. Die schwarzen Zwiebelschalen umhüllen ein weisses, aus parallelnervigen Schichten 

 zusammengesetztes Fleisch. Am Grunde der Zwiebel ist ein Kranz von Nebenwurzeln. 

 Die Blüthen bilden schöne rothe Dolden an blattlosen Stengeln. Die Pflanze ist in 

 Japan als giftig bekannt. Die wirksame Substanz, das Lycorin, besitzt die Formel 

 C 32 H 32 N 2 8 . Es wirkt auf Katzen und Hunde brechenerregend. Später treten Durch- 

 fälle auf und die Thiere sterben unter den Erscheinungen eines allgemeinen Collaps. 



Neben dem Lycorin ist ein zweites Alkaloid vorhanden, das nach dem japanischen 

 Namen der Pflanze „Sekisanin" genannt wurde. Die Analysen deuten auf die Formel 

 C 34 H 3B N 2 9 , was für ein Dimethylhydroxyllycorin sprechen würde. 



Emil Wörner. 



Dioscorea ceae. 



282. Schntte, H. W. Onderzoekingen over Dioscorine, het giftige Alkaloid 

 uit de Knollen van Dioscorea hirmta. (Nederl. Tijdschr. v. Pharm., 1897, p. 131. 

 Durch Pharmac. Ztg., 1897, pag. 678.) 



Botanischer Jahresbericht XXV (1897) 2. Abth. g 



