Pflanzliche Produote verschiedener oder unbestimmter Herkunft. 75 



Verf. theill die Gerbsäuren ausser in uichtglycosidische und glycosidische ein in: 



1. Gruppe: Ausgangsverbindungen (Tannogene nach Krämer), die aroma- 

 tischen Oxysäuren der Benzol- und St\Tolreihe. 



2. Gruppe: Sogen. Gerbsäuren nichl esterartiger, bezw. glycosidischer Natur. 

 Betongerbsäuren (nach Etti); Oxydations- und Condensationsproducte <\c\- vorgenannten 



Oxysäuren. 



3. Gruppe: Sogen. Gerbsäuren mit, esterartiger bezw. glycosidischer Natur (mit 

 dem Glycose- bezw. Phloroglucinrest). In diese Gruppe gehören u. A. die vom Verf. 

 als Glycotannoi'de und Phloroglycotannoide unterschiedenen Verbindungen. Der l>exi- 

 gekannte Repräsentant der ersteren ist die Glycosyldioxy-Zimmetsäure (Kaffee-, bezw. 

 Mategerbsäure), welche eine ähnliche Verbreitung im Pflanzenreich zu besitzen scheint, 

 wie das Cholin. Siedler. 



249. Kuiiz-Krause. H. Ueber die spontane Veränderung der Pflanzen- 

 stoffe, über dialysirte Pf lanzen-Extracte (Dialysata) und über die Capil- 

 laranalyse im Dienste der Pharmacie. (Pharm. Zeitung, Bd. XLI1, 1897.) 



Die Veränderungen, welche die Pflanzenstoffe theils schon in, bezw. an der 

 lebenden Pflanze durch den Lebensprocess selbst oder in Folge äusserer Einflüsse, wie 

 mechanischer Eingriffe Gefrieren, Verwundung etc. theils aber erst durch den 



Trocknun2,'sprocess erleiden, sind sehr mannigfach. Durch den Trocknungsprocess wird 

 in selteneren Fällen eine Erhöhung oder wohl selbst erst die Bildung der wirksamen 

 Bestandteile veranlasst, im Allgemeinen ist der Trockenprocess für den arzneilichen 

 Werth einer gegebenen Droge als unvortheilhaft zu bezeichnen. 



Die zur Zeit gebräuchlichen Extractionsformen der Drogen enthalten in den 

 Drogen eigenthümliche Molecularcomplexe in Form der durch das Trocknen u. s. w. 

 resultirenden Molecularcomplextrümmer. Da aber für die arzneiliche Wirkung die un- 

 veränderte Form von Wichtigkeit ist, so empfiehlt Verf. zur Herstellung der Arznei- 

 formen nicht getrocknete, sondern frische Drogen zu verwenden. Auch ist das bisher 

 übliche Extractionsverfahren durch das Verfahren der Dialyse zu ersetzen. Die Form, 

 in welcher die verschiedenen Pflanzenstoffe in die Präparate übergehen, lässt sich du ich 

 die Capillaranalyse zur Anschauung bringen. Siedler. 



250. Spiegel, L. Ueber Yohimbin. (Apoth. Ztg., XII, 1897, No. 81.) 



Das Yohimbin ist ein in der „Yohimbeherinde", der Rinde eines noch unbe- 

 stimmten westafrikanischen Baumes in wechselnden Mengen enthaltenes Alkaloid 

 (0,3 — 1,5 Procent). Die Formel wurde vom Verf. bereits früher als CasU^N-jO^ er- 

 mittelt und wird von neuem bestätigt. Es enthält eine Methoxylgruppe. Ausser 

 diesem Alkaloid ist noch mindestens ein zweites in der Rinde enthalten. Siedler. 



250a. Tlionis, H. Ueber Yohimbeherinde und das Yohimbin. (Ber. Dtsch. 

 Pharm. Ges., VII, 1897, Heft 7.) 



Verf. befand sich im Besitz einer Rinde, die ihm unter der Bezeichnung „Yum- 

 behoa" zugegangen war und mit der Spiegel'schen „Yohimbeherinde" identificirt 

 wurde. Er beschreibt die Darstellung des Alkaloids, das sich durch Behandeln mit 

 Benzol in zwei Fractionen zerlegen liess, von welchen die schwerlösliche das „Yohim- 

 bin" darstellt. Auch aus den Blättern konnte Thoms geringe Mengen des Alkaloids 

 isoliren. Siedle)'. 



