28 Spezialarbeiter!, systematisch nach den darin behandelten Pflanzen geordnet. 



von Jl. Reinsch (Buchn-. Repertor. Pharm. 76. 12 — 78) halten zur Auffindung eines 

 Grlycosides „Ononin" in Ononis spinosa geführt. Elasiwetz (Ber. Ajcad. Wien. Bd. 

 XV. nw\ Journ. prakt. Chem. 1855, 65, 419) entdeckte dann einen das Ononin be- 

 gleitenden Stoff, der nach seinen Eigenschaften den indifferenten wachsähnlichen 

 Körpern an die Seite gestellt werden konnte, welche sich weitverbreitet in Pflanzen 

 finden. /.. B. bei der Darstellung des Phloridzins aus der Wurzelrinde <\t-\- Apfel- 

 bäume als Nebenproduct gewonnen werden und die unter den Namen Cerin, Cero- 

 xylin, Cerosin, Myroin beschrieben worden sind. Hlasiwetz nannte die wachs- 

 artige Substanz der Ononiswurzel Onocerin. 



Die physiologische Bedeutung der sogen. „Cerine" Lässt sich bei der so ge- 

 ringen Kenntniss der chemischen Natur jener Stoffe noch nicht beurtheilen. Her Verf. 

 hat sich dabei- die Erforschung der chemischen Constitution des Onocerins zur Auf- 

 gabe gestellt und in der vorliegenden Untersuchung werthvolle Aufschlüsse erzielt. 

 Dieser Stoff, für welchen der Verf. den seine chemische Natur besser ausdrückenden 

 Namen „Onocol" wählt, ist nach der Formel C, B H 44 2 zusammengesetzt und als ein 

 zweisäuriger seeundärer Alkohol (C 2R H 42 |OH| 2 ), aufzufassen. Schon die empirische Zu- 

 sammensetzung (seine Formel unterscheidet sich von der des Cholesterins, ,C 26 H 44 0. 

 nur durch den Mehrgehalt von 1 Sauerstoffatom), bestimmter noch die Farbenreactionen 

 weisen dem Onocol seine Stellung in der Reihe der Phytosterine zu, (Vergl. auch 

 Ref. No. 29a. Scherpe. 



82. Schmidt, Ernst. [Jeher die Alkaloide der Lupinensamen. (Archiv 

 der Pharmacie. Bd. CCXXXV. 1897. Heft 3). Die Arbeit bildet eine Zusammen- 

 stellung der bisher auf dem Gebiete der Erforschung der Lupinenalkaloide erzielten 

 Resultate. 



Lupinus angustifolius (blaue Lupinen). Siebert hatte in den Samen nur ein 

 Alkaloid und zwar ein flüssiges Lupanin gefunden: dasselbe ist nach Davis identisch 

 mit dem flüssigen und zerfliesslichen Alkaloid der weissen Lupine. Alle diese Lupanine 

 können jedoch in dem festen Aggregatzustand übergeführt werden. Sie krystallisiren 

 in rechtsdrehenden Nadeln vom Schmelzpunkt 44° C. und besitzen die Formel C 15 H i4 Xji >. 

 Verf. bezeichnet sie mit „Recht s-Lu pa n i n ". 



Lupinus albus. Soldaini hatte aus diesem Samen ein „flüssiges" und ein „zer- 

 fliessliches - ' Alkaloid dargestellt. Beide sind mit obigem Rechts -Lupanin identisch. 

 Ausserdem fand Soldaini noch eine optisch inactive Base: dieselbe erwies sich als 

 eine racemische Vereinigung von Rechts- und Links-Lupanin. 



Lupinus Intens- Die Samen enthielten ein krystallisirbares Alkaloid, Lupinin, und 

 ein flüssiges Lupinidin, ersteres von der Formel C 2l H 40 N 2 O 2 , letzteres der Formel C 8 H 15 N. 



Lupinus uif/er. Die Samen enthielten die gleichen Alkaloide wie die der gelben 

 Lupine. 



Lupinus percittiis. Als Hauptalkaloid wurde von Gerhard Rechts - Lupanin, 

 C 15 H 24 N 2 0, festgestellt . Siedler. 



83. Lammers, .1. Beiträge zur Kenntniss des Cytisins. (Archiv d. Pharm. 

 Bd. CCXXXV. 1897. Heft 5.) Das Cytisin ist, wie durch frühere Untersuchungen 

 festgestellt worden ist, mit dem Ulexin von Ulex europaeus identisch und besitzt die 

 Formel C n D l4 N 2 0. Verf. stellte verschiedene Derivate des Alkaloids dar, nämlich 

 zunächst das Dibromcytisinhydrobromid , aus welchem das Dibromcytisin erhalten 

 wurde. Der erstere Körper konnte ebenso wie das Dibromcytisinhydrochlorid durch 

 Ueduction wieder in Cvtisin zurückverwandelt werden. Bei einer anderen Art der 

 Reduction des Dibromcytisinhydrochlorids entstand ein Monobromcytisin, welches Verf. 

 als Ausgangsmatei'ial zur Darstellung einer Reihe von Salzen benutzte. Durch Ein- 

 wirkung von Chlor auf Cvtisin entstand Dichlorcytisin, von welchem ebenfalls eine 

 Anzahl von Salzen dargestellt wurde. Durch rauchende Jodwasserstoff säure wurde 

 Cvtisin nicht gespalten, auch durch längeres Erhitzen auf 160° wie durch Erhitzen mit 

 Chinolin wurde das Cvtisin nicht verändert. Siedler. 



84. BiiUaiiilier um] .Malusse. Tli. Sur un alcaloide nouveau. (Retamine). 



