Rhoeadales. 23 



of Pharm. Vol. LX1X. 1897. Nb. 5.) Wie frühere Autoren, so beobachtete auch derVerfasser 

 häufig einen Gehalt des Opiums an Stärke. Zum Nachweise verreibt mau 1 g Opium mit 

 2 ccm Alkohol, gieht 8 ccm Sir. simples hinzu und mischt sorgfältig. Mau breitet dann 

 die Masse unter einem Deckglase aus, zählt mit Hülfe des Ocularmikrometers die in 

 eim m i|iiiin befindlichen Stärkekörnchen und nimmt von mehreren Bestimmungen «las 

 Mittel. Man stellt darauf ein Gemisch ebensolcher Stärke mit Sirup her, beispielsweise 

 eine einpröcentige, und bestimmt die Anzahl der Stärkekörnchen wie oben. Ist dio 

 Zahl grösser oder kleiner als obige, so verdünnt resp. concentrirt man die Stärke- 

 mischung Ins die Zahlen sich gleichen. Auf diese Weise ermittell man den Stärke- 

 gehalt auf mikroskopischem Wege. Zur chemischen Bestimmung erschöpft man 10 g 

 Opium mit kaltem Wasser, bringt den Rückstand in einen Kolben, giebt 200 ccm Al- 

 kohol, welcher 5 °/o Kaliumhydroxyd enthalt, hinzu und kocht 15 Min. lang auf «lein 

 Wasserbade. Man filtrirt nun heiss und wäscht den Rückstand mit heissem Alkohol, 

 his das l'ihrat nahezu farblos ist, trennt das Alkohol vom Rückstand, mischt diesen in 

 einem Kolben mit 200 ccm Wasser und 16 ccm Salzsäure und kocht 3 Stunden am 

 Bückflusskühler, worauf man mit Soda neutralisirt und auf ein bestimmtes Volumen 

 bringt, in welchem man den reducirten Zucker volumetrisch oder gravimetrisch bestimmt 

 nnd das Resultat mit 0.9 multiplicirt, um die in 10 ix enthaltene Stärkemenge zu 

 erfahren. Siedler. 



64. Frenild, Martin. Untersuchungen über das Thebai'n. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. XXX, 1357.) Das Thebai'n, welches im Opium in erheblicher Menge enthalten 

 ist, wurde darin von Thiho u m e r y im Jahre 183Ö aufgefunden. Pelletier 

 in dessen Fabrik diese Entdeckung gemacht wurde, bezeichnete die neue Base 

 mit dem Namen „Paramorphin", da er sie gemäss der von ihm ermittelten Formel 

 C 17 H 1 ,X0 ; , für isomer mit Morphium hielt. Kane (Ann. Ohem. Pharm 19,7) 

 führte die Bezeichnung „Thebai'n" für die Base ein. Die jetzt angenommene Zu- 

 sammensetzung 19 H 21 X0 3 wurde von Anderson (Ann. Chem. Pharm. 86, 186) er- 

 mittelt und von Hesse (Ann. Chem. Pharm. 153,69) bestätigt. Roser und Howard 

 (Ber. <\. i\. chem. Ges. 17,527 — 19,1597) wiesen im Molekül des Alkaloids zwei Methoxyl- 

 gruppen nach»und sprachen, hierauf gestützt, die Vermuthung aus, dass dasselbe, wie 

 die Formeln 



"o>C i; H 17 XO C ^>0 I7 H 17 NO °g£>C 17 H 15 NO 



Morphin Codein Thebai'n 



darthun, /.um Morphin und Codein in verwandtschaftlicher Beziehung stehe. Im weiteren 

 Verlauf ihrer Untersuchung stellten die letztgenannten Forscher fest, dass das Thehain 

 eine tertiäre Base sei. Freund hat nun in Gemeinschaft mit Michaelis und Göbel 

 die Frage nach der Constitution des Thebams aufzuklären versticht. W'enn es den Ver- 

 fassern auch nicht gelungen ist, Thebai'n in ein Derivat des Morphins he/.. Codeins 

 über/.ufiiren. so erscheint es nach den vorliegenden interessanten Versuchen (\t\- Ver- 

 fasser doch nicht zweifelhaft, dass nahe Beziehungen zwischen den drei Alkaloiden 

 obwalten. Thoms. 



35. Tyrer, Arthur, J. G. Ueber das Chelidonin. (Apoth.-Ztg. XII. 1897. Xo. 62.) 

 Im Verhalten gegen Schwefelsäure, Fröhde's wie Erdmann's Reagenz sowie 

 gegen Vanadinschwefelsäure und Salpetersäure, endlich auch hinsichtlich der Zu- 

 sammensetzung (C 20 H lft N0 5 -j-H 2 tufttrocken) zeigte die Hase völlige Ueberein- 

 stimmung mit den Angaben von Henschke und Seile. Es wurden dargestellt: Das 

 Eydrochlorid, das Hydrobromid, das Phosphat und das Methyljodid. Die Hase liess sich 

 acetvliren. aus der Ac ety 1 verbin düng wurde das Acetyl-Chelidoninhydrochlorid, des Acetyl- 

 Chelidoninplatinchlorid und das analoge Goldchlorid dargestellt. Auch benzoyliren liess sicli 

 die Base; es wurde das Monobenzoylchelidonin in reinem Zustande erhalten. Das Ver- 

 halten gegen Essigsäure und Benzogsäure beweist das Vorhandensein einer Hydroxyl- 

 gruppe. P>ei Einwirkung von salzsaurem Hydroxylamin entsteht Chelidonoxim !.bei, 



