44 Spezialarbeiter!, systematisch nach den darin behandelten Pflanzen geordnet. 



Rest (Verunreinigungen) 2,50%. Das in Aether lösliche Harz, der obige Harzester, be- 

 sitzt die Formel C 24 H 34 5 . Das Asaresinotannol enthält eine Hydroxylgruppe. Bei 

 der Hydrolyse des Asaresinotannols durch Schwefelsäure wurde als secundäres Product 

 Umbelliferon erhalten, dasselbe wurde auch synthetisch ans Ferulasäure dargestellt, 

 wobei als Nebenproduct Guajakol entstand. Die Nitrification lies Harzalkohols lieferte 

 Pikrinsäure. Siedler. 



138. Poläsek, J. Ueber die Asa foetida. Archiv d. Pharm. Bd. 235. 1897. 

 Heft 2. Verfasser hat die von Semmler über das ätherische ( >el gemachten Studien 

 ausgebaut und speciell das Harz der Asa foetida näher untersucht. Zu diesem Zwecke 

 wurde das Gummiharz mit Alkohol erschöpft, von freien Säuren, ätherischein Oel und 

 Aldehyden befreit und so das reine Harz gewonnen. Bei der Fällung desselben ver- 

 mittelst Wasser wurden im Fällungswasser reichliche Mengen Ferulasäure (Mono- 

 methylester der Dioxyzimmtsäure, isomer mit Umbellsäure) nachgewiesen. Das Harz 

 selbst lässt sich in ein ätherlösliches und ein ätherunlösliches zerlegen. Das letztere 

 scheint ein frei vorkommender Harzalkohol zu sein. Von Aldehyden konnte Verfasser 

 0,06°/o Vanillin nachweisen. 



Das ätherlösliche Harz wurde sowohl mit Schwefelsäure, als auch mit Kalium- 

 karbonat verseift. Verfasser kam hierbei zu dem interessanten Resultat, dass Schwefel- 

 säure Umbellif eron, Kaliumkarbonat Ferulasäure abspaltete und Asaresino- 

 tannol von der Formel C M H M O s ergab. Durch synthetische Versuche konnte Ver- 

 fasser nachweisen, dass die Ferulasäure bei der Verseifung mit Schwefelsäure in 

 Umbelliferon übergeführt wird, während Kaliumkarbonat die Ferulasäure nicht ver- 

 ändert. Nach allen Erfahrungen ist diese Umwandlung von Ferulasäure in Umbelliferon 

 nur unter Mitwirkung eines phenolartigen Körpers möglich (Pechmann gelangte durch 

 Oondensation von Aepfelsäure mit Resorcin zum Umbelliferon). Verfasser gelang es 

 nun einerseits auf synthetischem Wege aus Ferulasäure, Resorcin und Schwefel- 

 säure Umbelliferon darzustellen, andererseits glückte ihm der Nachweis von Resorcin 

 in der Verseifungsflüssigkeit. 



So liegt also nicht ein Umbelliferon-, sondern ein Ferulasäureester in 

 der Asa foetida vor. Hiernach besteht der Stinkasant aus: 



1. Freies Asaresinotennol .... 0,60 °/ 



2. Ferulasäureester 61,40 „ 



3. Gummi 25,10 „ 



4. A etherisches Oel 6,70 „ 



5. Vanillin 0,06 „ 



6. Freie Ferulasäure 1,28 „ 



7. Feuchtigkeit 2,36 „ 



8. Rest (Verunreinigungen) . . 2,50 „ 



100,00 o/ 



Nach obigen Resultaten betreffs Verwandlung von Ferulasäure in Umbelliferon 

 durch Schwefelsäure wäre es sehr nöthig, die Untersuchung des Galbanums wieder 

 aufzunehmen. Conrady fand seinerzeit nur einen Umbelliferonester, indem er mit 

 Schwefelsäure verseifte: vielleicht liegt auch hier eine Umwandlung von Ferula- oder 

 einer verwandten Säure in Umbelliferon vor, so dass das erhaltene Umbelliferon. wie 

 bei Asa foetida, nur als ein secundäres Product aufzufassen ist. Karl Dieterich. 



130. Schimmel & Co. Liebstock-Oel. Bericht von Schimmel & Co. in Leipzig. 

 April 1897. S. 27. Durch Darstellung des Terpineoljodids und des Terpenylphenyl- 

 urethans gelang es das Vorkommen des Terpineols im Liebstock-Oel darzuthun. 



M. Holz. 



140. « ianiiciaii. (.. u. Silber. 1\ Ueber die Constitution der riechenden 

 Bestandtheile des Sellerieöles. Ber. d. d. ehem. Ges. XXX. 1419. Auf Grund 

 ihrer sehr interessanten Versuche gelangen Verfasser zu dem Ergebniss, dass als 



