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2. Marrubium. Nüsschen 0,8 1,25 nun breit, 1,5 — 2,2 min lang, mil glatter 

 Oberfläche, Epidermiszellen grösser und dickwandiger als vorige, polygonal. 



Zur zweiten Classe gehören die Nüsschen mit scheinbar glatter, in Wirklichkeil 

 alier papillöser Oberfläche. 



3. S'cuteUaria. Nüsschen sehr excentrisch, flach, mit grobknotiger und ausser- 

 dem fein papillöser Oberfläche, zuweilen mit sehr kleinen Bärchen versehen, 0,55 bis 

 1,3 min lang, hellbraun. 



4. Thymus. Nüsschen fast kugelig. 0,75 — 1,0 im Durchmesser, sehr papillös. In 

 den Papillen öfters Oeltröpfchen. 



5. Ttosmarinus. Nüsschen von der Grösse wie 1, aber hellet-, mit Narbe. Ober- 

 fläche sanft wellig. 



6. Hedeoma. Niissehen 0,4 — 0,5 nun breit, 0,5 — 0,75 nun lang, mit seht- kleinen 



Papillen. Aeussere Reihe der Perikarpzellen regelmässig polygonal, die zweite Reihe 

 dick und anregelmässig. 



7. Origanum. Nüsschen oval, 0,5 — 0,75 nun dick, 0,79 — 0,9 mm lang, papillös. 



8. Mentha viridis und M. piperita. Nüsschen hellbraun, oA^al, mit zerstreut im,. 

 flachen Papillen. Epidermiszellen gedreht, 0,4 — 0.5 mm dick. 0,6 — 0,8 nun lang, an der 

 Basis abgebrochen, genähert. 



9. Melissa und Majoranum. Nüsschen hellbraun, oval, mit gedrehten Oberflächen- 

 zellen. Papillen wie bei 8. An den Nüsschen lassen sich die beiden Arten kaum 

 unterscheiden; zur Diagnose inuss man hier Kelch, Blätter etc. heranziehen. 



Siedler. 



162. Boassand, F. Falsification des fleurs de hantier blanc, (Bull, com- 

 merc. XXV. 1897. No. 6). Die Verfälschung der Blüten von Lamium album bestand in 

 der Beimischung von Blüten von Lonicera caprifoliuni und deren Stielen. Die Blüten 

 des Verfälschungsmittels besitzen einen sehr verlängerten Nagel und sind im nicht ganz 

 aufgeblüthen Zustande rosafarben. Die Stiele haben an der Spitze einen rundlichen 

 Knopf, der die Basis mehrerer Fruchtknoten bildet. In der geschnittenen Droge dürfte 

 der Nachweis der Verfälschung nicht ganz leicht sein. Siedler. 



363. Matusow, H. Marrubiin and its Dichlorine derivative. (Amer. Journ. 

 of Pharm. Vol. LX1X. 1897. No. 4). Im Jahre 1855 wurde durch Kromayer zum 

 ersten Male aus Marrubium album ein wirksames Princip dargestellt. Verf. hat dasselbe 

 von neuem untersucht, nachdem er den Körper durch Erschöpfen der Pflanze mit Aceton. 

 abwechselndes Umkrystallisiren ans heissem Benzol und Alkohol und Behandeln mit 

 Thierkohle dargestellt hatte. Die Substanz verhielt sich sehr ähnlich der durch Kro- 

 mayer hergestellten, doch hielt Verf. sie nicht für ein Glykosid: auch schien sie ihm 

 nicht glykosidischer Natur zu sein. Stickstoff war nicht vorhanden. Die Formel wurde 

 abweichend von der von Morrison im Jahre 1890 aufgestellten zu C 30 H 4;! O 6 gefunden. 

 Schmelzpunkt 154 — 155°. Es wurde eine Di-Chlorverbindung dargestellt. 



Siedler. 



164. Umney. John C. The effects of ceimate and soil in Oils of Pepper- 

 mint. (The Chemist and Druggist Vol. XLIX. 1896. No. 850.) Unter verschiedenen 

 klimatischen Bedingungen fällt das aus dr\- Pflanze gewonnene Oel verschieden aus. 

 Verf. untersuchte Oel der sogenannten ..schwarzen - ' Pfefferminze von Surrey, Lin- 

 colnshire, Süd-Michigan, Nord-Michigan, New- York, sowie Oel der japanischen Minze 

 Mentha arvensis, Var. piperascens ans Michigan, Kent und Japan. Die Oele zeigten hin- 

 sichtlich der physikalischen Konstanten wie des Mentholgehalts und der Farbreaction 

 mit Eisessig und Salpetersäure nicht unwesentliche Unterschiede. Siedler. 



165. Schimmel & Co. Pfefferminzöl. Bericht von Schimmel & Co. inLeipzig, 

 April 1897. S. 32—34. Statistisches über die Production. Holz. 



166. Schimmel & Co. Thymian-Oel. Bericht von Schimmel ä Co. in Leipzig, 

 April 1897. S. 44/45. Behandelt das Verfahren von K. Kremer und 0. Schreiner 

 (Pharmaceutical Review- 1896, 14. S. 221) zur quantitativen Bestimmung von Thvinol 

 und Carvacrol in ätherischen Oelen. M. Holz. 



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