171 Morphologie, Anatomie, Pliysiologie und Biologie der Sporenpflanze. 531 



jedenfalls in hohem Masse der vegetativen Vermehrung. Dagegen gelang eine 

 Regeneration nicht mit den Knollen der aus Java mitgebrachten N. cordifolia und 

 mit einzelnen aus botanischen Gärten erhaltenen Knollen, die mit den javanischen 

 in einer besonders bleichen Färbung übereinstimmten, die auch im Licht nicht 

 durch Ergrünung verändert wurde. Die Regeneration erfolgt im Lichte und im 

 Dunkeln, sowohl an den unter der Erde befindlichen als an den oberirdischen 

 Knollen. Die Abtrennung der Knollen ist im allgemeinen als ein die Re- 

 generation auslösendes Moment aufzufassen, doch geht sie auch an den mit 

 der Mutterpflanze in Verbindung belassenen Knollen vor sich; nur liegen die 

 zur Regeneration führenden Bedingungen in diesem Falle nicht so klar vor. 



Zur Regeneration sind sowohl alte ausgewachsene als auch jüngere nicht 

 ausgewachsene Knollen von halber Grösse befähigt; sie tritt aber bei diesen 

 verzögert ein. Auch ausgewachsene Knollen regenerieren nicht immer; die 

 Ursache ist nicht aufgeklärt. Eine Verletzung des apicalen Vegetationspunktes 

 kann es nicht in allen Fällen sein, denn bei N. 2Jliiyyi'Ct phüippinensis regenerierten 

 auch die Knollen mit abgeschnittenem Scheitelpol. Bei dieser Art wurde auch 

 Regeneration zweier Pflanzen aus einer Knolle beobachtet, selbst aus einer 

 Knolle mit abgeschnittenem Scheitel. Bei Entfernung des Scheitelpols trat 

 die Regeneration nie auf der Schnittfläche auf, sondern aus Punkten der in- 

 takten Knollenobel fläche, wahrscheinlich aus schlafenden Augen, die an den 

 Stolonen der JV.-Arten in grosser Zahl vorhanden sind. 



Das normale Regenerationsprodukt der Knollen ist die Bildung eines 

 Ausläufers. Bleiben die Knollen im Zusammenhang mit der Mutterpflanze 

 unterirdisch und sind nicht dem Lichte ausgesetzt, so wird stets ein Ausläufer 

 gebildet. Diese mit einem einfachen axilen Leitstrang versehenen Ausläufer 

 beginnen schon vor Erreichung der Bodenoberfläche mit der Blattbildung. 

 Die Blätter sitzen an den Stolonen einzeln, die Internodien erscheinen sehr 

 gestreckt. Ist die Erdoberfläche erreicht, so wird offenbar die Blattbildung 

 mit gestauchten Internodien weitergeführt; es wird ein Rhizom mit dem 

 typischen Bündelrohr gebildet. Von der Mutterpflanze getrennt ausgelegte 

 Knollen bilden bei Lichtentzug in der Erde und an der Oberfläche stets ein 

 Stolo; auch hier beginnt an diesem die Blattbildung in der Weise, dass der 

 Stolonencharakter beibehalten wird und die Blätter in weiten Abständen einander 

 folgen. Dem Lichte ausgesetzte Knollen erzeugen entweder gleich ein Rhizom 

 mit typischem Gefässbündelring, indem die Blätter gestaucht einander folgen, 

 oder, falls die Knollen zur Zeit der Auslegung einen kurzen, stolo neuartigen 

 Antrieb schon besassen, wird dieser gestaucht, nur einige Millimeter lang, und 

 die Anlage des Rhizoms erfolgt dann unmittelbar. Die unter Einwirkung des 

 Lichts begonnene Rhizombildung kann durch Versenkung der Knolle in die 

 Erde wieder aufgehoben werden; die Achse setzt ihr Wachstum dann als 

 Stolo fort, der seine Blätter in gestreckten Internodien bildet. 



Die A^.-Stolonen zeigen so eine grosse Plastizität. Gewisse Stolonen 

 entwickeln sich zum Reservestoffbehälter, zur Knolle, und diese kann aus- 

 treibend wieder zum Stolo werden oder unmittelbar ein Rhizom bilden. Die- 

 selbe Achse kann also in dreierlei Gestalt auftreten. Durch Änderung der 

 Verhältnisse lässt sich das Rhizom in einen Ausläufer mit einzelnen, in weiten 

 Abständen folgenden Blättern und diese wieder in ein Rhizom überführen. 



38. The tubers of Nephrolepis. (Fern Bull. XV [1907], p. 84—85.) 



Die als Wasserspeicher dienenden Knollen der unterirdischen Teile bei 

 verschiedenen NepJirolepis-Arten, wie N- tuberosum N. philippinensis, N- pluma, 



