21] Morphologie, Anatomie, Physiologie und Biologie der Sporenpflanze. 535 



die Achse, ihr Scheitelwachstum, ihre Verzweigung, Epidermis und Rinde, 

 Endodermis und Trabeculargewebe, die Wurzelträger, ihre Entstehung aus 

 der Achse, ihre Epidermis, Rinde und Endodermis. Die Wurzelträger unter- 

 scheiden sich ganz scharf in der Ausbildung der Rinde von den Wurzeln; bei 

 diesen findet sich eine Ausbildung hochentwickelter Hypodermen, bei jenen 

 nur ein einfacher Sklerenchymzylinder, dem der Achse ähnlich. Die Ausbildung 

 von Interzellularen, die mit einer Cuticula ausgekleidet sind, in der Nähe der 

 Endodermis erinnert an das Trabeculargewebe der Achse, kommt aber auch 

 in einzelnen Fällen der Wurzel zu. Die Endodermis des Wurzelträgers gleicht 

 völlig der der Wurzel. Ein Vergleich mit kriechenden Achsen konnte nicht 

 angestellt werden. Beschrieben werden ferner die Wurzel, ihr Scheitelwachstum, 

 ihre Verzweigung, das Epiblem, die hypodermatischen Schichten, Parenchym- 

 hypodermis, verholzte Hypodermis und Intercutis, das mittlere Rindengewebe, 

 die Endodermis, ihre Primärzellen und der Sekundär- und Tertiärzustand, und 

 schliesslich auch das Blatt und seine Ligula. Zur Untersuchung der Wurzel 

 wurden besonders benutzt Selaginella erythropiis, S. tmcinafa, S. Griffithii, S. 

 spinulosa, S. apus, S. Watsoniana, S. pubescens und S. helvetica, die beiden erst- 

 genannten auch für die Achse. 



Den Ly copodiaceen fehlt als einziger Gruppe unter den Pterido- 

 phyten Intercutis und Endodermzellen vollständig. Eine die Endodermis 

 physiologisch ersetzende Zellschicht ist nicht vorhanden. In dem Sj^itzen- 

 abstande, in dem sonst die Endodermzellen entstehen, löst sich durch Bildung 

 eines zylindrischen Interzellularraumes ein peripherer, längere Zeit lebend 

 bleibender Gewebezylinder los, der die ganze Spitzenregion der Wurzel 

 schützend umhüllt, aber nur an der äussersten Spitze der Wurzel in dii'ektem 

 Zusammenhange mit dem Gewebe des Leitbündels steht. Diese Loslösung 

 der äusseren Wurzelrinde ist vielleicht als ein gewisser biologischer Ersatz für 

 die fehlende Endodermis aufzufassen. In einigen Fällen bildet sich dann auf 

 der Oberfläche des zentralen, das Leitbündel enthaltenden Wurzelteiles eine 

 sekundäre Cuticula. Jede andere Art verkorkter Zellen — ausser der normalen 

 Cuticula der Achse — fehlt aber. Es gibt auch keine scharfe Grenze zwischen 

 „Rinde" und zentralem Gewebe; bei der Selago-Gruppe könnte man die Linie 

 der verholzten inneren Tangentialwände der „Scheide" nur willkürlich als 

 Rindengrenze festlegen, bei der Clavatum-Gruppe fällt auch ein derartiger An- 

 schein einer scharfen Rindengrenze weg. Ferner werden behandelt bei der 

 Wurzel Scheitelwachstum, Verzweigung, innere Wurzeln, Auskleidung von 

 Interzellularen und die „Scheide". In der Achse besitzt die Clavatum-Gruppe 

 eine gegen das aussenliegende Sklerenchym abgegrenzte, nach innen nicht ab- 

 gegrenzte „Scheide", die Selago-Gruppe eine gegen die äusserste Leitbündel- 

 parenchymschicht scharf abgesetzte „Scheide" und ähnlich auch in der Wurzel. 

 Plasmaverbindungen wurden in der Achse von Lycopodium selago von den 

 aussen angrenzenden Rindenzellen durch die Aussenwände der Scheidenzellen 

 und ferner im Leitbündelparenchym beobachtet. Schliesslich wui'den auch die 

 Blätter der L. auf scheidenbildende Gewebe hin untersucht. Die Abbildungen 

 sind für die Wurzel entnommen L. selago, L- clavatum, L. inundatum, L anno- 

 tinum, L. alpinum, L. lucidulum, für die Achse L. inundatum, für das Blatt L. 

 selago und L. hippuris. 



Im Gegensatz zu den Lycopodiaceen besitzen die Psilotaceen eine 

 gut ausgebildete Primärendodermis mit einem sehr charakteristischen Caspary- 

 schen Streifen; ein Sekundär- und Tertiärzustand fehlt der Endodermis. Die 



