Methoden. 121 



Die Bestimmung der Frische der Futtermittel durch die in ihnen auf- 

 tretenden Bacterien liegt dem botanischen Interesse ferner. 



Woher stammen die Bacterien der Futtermittel? Es liegen drei Möglich- 

 keiten vor: 1. Die Bacterien gelangen während der Digestion in die Proben. 2. Die In- 

 fection erfolgt schon vor der Digestion. 3. Die Bacterien sind bereits in den Samen vor- 

 handen, aus Vielehen die Futtermittel hergestellt werden.* Die zweite Möglichkeit muss ent- 

 schieden zugegeben werden. Da überdies die Bacterien selbst in Proben vorhanden waren, 

 bei welchen Luftinfection ausgeschlossen werden muss, so ist der Beweis geliefert, dass sie 

 bereits im Innern der Samen enthalten waren. Versuche lehrten überdies, dass 

 die Bacterien mit der Abnahme der Keimkraft der Samen in causalem Zu- 

 sammenhang stehen. Die Abnahme der Keimkraft ist also als ein Krankheitsprocess an- 

 zusehen. Der Verf. beobachtete bei Erbsen die Art und Weise, wie die Bacterien den all- 

 mähligen Verlust der Keimkraft und schliessliche Tödtung der Samen verursachen. Sobald 

 aber ein aus einem von Bacterien befallenen Samen stammender Keimling in Verhältnisse 

 gelangt, in denen er sich normal zu entwickeln vermag, hören die Bacterien auf, gefährlich 

 zu sein. Cieslar. 



412. Ä. Gottstein (200) spritzte, um den Kampf der Zellen und Bacterien an einem 

 günstigen Object zu prüfen, aufgeschwemmte Culturen von Bac. fluorescens und Rasen von 

 Penicül. glauc. in grossen Mengen in saftreiche Theile von Topfgewächsen ein resp. brachte 

 dieselben in tiefe Schnitte der Pflanzen. Die Pflanzen litten keinerlei Wachsthumsstörung, 

 und nach wenigen Tagen war von den eingebrachten Mikroorganismen in Schnitten mikro- 

 skopisch nichts mehr nachweisbar. 



Vgl. auch Ref. No. 4, 34; ferner Lit.-Verz. No. 44, 189. 



IIL Methoden. 



413. W. Watson Cheyne (535) giebt eine Darstellung der Bacterienculturmethoden. 



414. E. V. Esmarch (145) beschreibt eine neue einfache Methode der Zubereitung 

 der Kartoffel als Nährboden für Mikroorganismen. Die Kartoffel wird mit ge- 

 wöhnlichem Messer geschält, abgespült, in Scheiben geschnitten, in Doppelschälchen ein- 

 gelegt und mit den letzteren eusaramen im Dampftopf sterilisirt. 



415. M. BoltOD (60) wendet für Kartoffelculturen 4^2 — 5" lange, l" weite Probir- 

 röhren an, die mit den durch einen Apfelstecher ausgestochenen Kartoffelstücken beschickt, 

 dann sterilisirt werden. 



416. F. Haeppe (245) giebt ein Verfahren an, Blutserum zu Plattencultur en 

 zu verwenden. Es wird 2proc. Agarbouillon hergestellt. Das Serum wird bei 58 — 60" C. 

 discontinuirlich sterilisirt, nach der Abkühlung bei 37'' geimpft, die Keime darin vertheilt. 

 Dann wird das Serum zu der bei höherer Temperatur verflüssigten und wieder auf 42—45* 

 abgekühlten Agarlösung (zu gleichen Theilen) gegossen, die Mischung wird auf die Platten, 

 in Schälchen etc., ausgegossen. Die bei Zimmertemperatur erstarrten Platten kommen dana 

 in den Brutschrank. So kann man Tuberculosebacillen auf Platten züchten. 



417. Schenk (445) giobt einen neuen, durchsichtigen, festen Bacteriennährboden 

 an, der zum grössten Theile aus Vogeleiweiss besteht. Die äussere Eiweissschicht der Eier 

 mancher Sumpfvögel (z. B. Kiebitze) wird mit V* des Volumens Wasser versetzt, dann bei 

 65 — 70'' discontinuirlich sterilisirt. 



418. D. dal Pozzo (409j benutzt Kiebitzeier zur Bereitung eines Nährbodens für 

 Mikroorganismen, Dem Eiweiss wird V* Wasser zugesetzt und das Eiweiss dann zum Er- 

 starren gebracht, wobei ein fester, durchsichtiger Nährboden resultirt. 



419. J. K. Tarchanow und Kolesoikow (490). Es wurde Eiweiss nach der Methode 

 ▼on T. (Archiv f, d, ges. Physik, Bd. XXXIX [1886]) zubereitet in der Consistenz von 

 a. Bouillon, b. 3 — 10 "/o Gelatine, c. 1 "/q Agar-Agar, sterilisirt und zur Cultur von I.Ba- 

 cillus Anthracis, 2. Bacillus Finkler-Prior, 3. Kommabacillus (Koch), 4. Bac. tuberculosis, 

 5. Bac. mallei Löffler-Schütz , 6. Bac. suhiilis, 7. Micrococcus prodigiosus, 8. Sarcina 

 flava, 9. Sarcina aurantiaca, 10. Micrococcus ruber Flügge verwandt. 1. wuchs in a. sehr 

 schnell in Flocken, langsamer auf b, und c. mit Verflüssigung, bildete Sporen und verblieb 



