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431. J. Soyka (479) giebt ein Verfahren an, Dauerpräparate von Rein- 

 culturen auf festem Nährboden herzustellen. Kartoffeln, Brotbrei, Reisbrei werden 

 in Schälchen gepresst, sterilisirt, inficirt. Später wird, wenn das Wacbsthum den gewünschten 

 Grad erreicht hat, eine luftdicht schliessende Glasplatte aufgekittet. Ebenso kann man 

 Plattenculturen conserviren, wenn man die Gelatine in Schälchen giesst, nach dem Erscheinen 

 der Colonien dann den Deckel luftdicht aufkittet. 



432. R. Fischl (155) empfiehlt: a. zur Herstellung mikroskopischer Präparate 

 aus Reagenzglasgelatinestichculturen die Gelatine um den Impfstich herum mit 

 einem Korkbohrer auszustechen, die ausgestochene Gelatine in 96% Alkohol oder einer 

 Mischung von Alkohol und Aether zu gleichen Theilen zu härten und schliesslich mit dem 

 Mikroton zu schneiden, zu färben u. s. w.; b. zur Herstellung wirksamer, mit 

 Mikroorganismen inprägnirter Fäden die Fäden aus der Reinculturaufschwemmung 

 zunächst auf schräg erstarrtes Nähragar zu bringen, dort mehrere Tage zur Controlirung 

 der Wirksamkeit auswachsen zu lassen und dann erst vom Agar wegzunehmen und zu 

 Impfungen zu benutzen. 



433. P. G. Unna (510) theilt in dieser bezüglich der Bacterienfärbuug hoch- 

 wichtigen Arbeit Untersuchungen mit über das Verhalten der Rosa niline und der Para- 

 rosaniline den Bacterien gegenüber, speciell bei gleichzeitiger Einwirkung von Jod, d. h. 

 bei der Gram 'sehen Methode. Die Rosaniline sowohl wie die Pararosaniline leiten sich 

 ab von dem aus dem Methan CH4 hergeleiteten Triphenylmethan 



CeHs 



C« H« 



aus dem durch Einführung dreier Amidogruppen und einer Hydroxylgruppe das farblose 



Para-Rosanilin oder Triamidotriphenylcarbinol 



Cg H4 NH, 

 -Cg H4 NH2 . 

 -Cfi H4 NH2 

 .OH 



wird. Das salzsaure Salz des letzteren ist eins der färbenden Pararosaniline und hat 



die Zusammensetzung 



Cfi H4 NH2 



Cß H4 NH2 



C5H4 



.NH, Gl 



Die Rosaniline unterscheiden sich dadurch von den Pararosanilinen, dass statt einer 

 der drei Phenylgruppen eine Toluylgruppe (statt Cg Hg also Cg H4 CHg) in das Methan ein- 

 tritt. Nur die Pararosanilinverbindungen, nicht die Rosanilinverbindungen, sind, wie 

 der Autor nachweist, bei den Jodmethoden (Gram'sche etc.) anwendbar. Der Grund hier- 

 für ist die stärkere Verwandtschaft der Pararosaniline zum Jod. Der Autor 

 empfiehlt, das Jod nicht nach der Gram'scheu Vorschrift anzuwenden, sondern mit Hülfe 

 von Wasserstoffsuperoxyd, das man der Jodkaliumlösung zugefügt hat, in die Gewebe 

 einzuführen. 



434. C. Weigert (542) giebt eine neue Methode an zur Färbung von Fibrin und 

 von Mikroorganismen. Der in Alkohol gehärtete thierische Schnitt wird in Ehr lieh 'scher 

 Anilingentianaviolettlösung gefärbt, in Wasser oder Kochsalzlösung abgespült, dann auf 

 den Objectträger gebracht und mit Fliesspapier abgetupft, mit Gram 'scher Jodlösung 

 (,Jod 1, Jodkalium 2, Wasser 500) behandelt, wieder abgetupft, mit Anilinöl betropft, welches 

 die Differenzirung bewirkt und den Schnitt zugleich entwässert. Dann Entfernung de» 

 Anilins mit Xylol und Balsameinschluss. — Das Fibrin, Hyalin etc. werden intensiv blau, 

 die Mikroorganismen dunkelviolett. 



435. C. Günther (209) stellt die wichtigsten Thatsachen zusammen, die auf die 

 Bacterienfärbung, speciell die Färbung der palhogenen Bacterien Bezug haben. Bei 

 dieser Gelegenheit empfiehlt der Autor eine Reihe eigener Methoden: 1. Blut-Deckglas- 



