56 P. Sydow: Pilze (ohne die Sohizoinyceten und Flechten). 



fruchtungsakt des Aecidiums, zu dem dieselben früher einmal in Beziehung- 

 gestanden haben sollen, jetzt aber funktionslos geworden seien. 



Das Aecidium muss nach dem Verf. als ein Sorus von reduzierten, 

 weiblichen Eeproduktionsorganen aufgefasst werden. Die ersten Entwiokelungs- 

 stadien desselben, unmittelbar unterhalb der Epidermis des Wirtes zeigen eine 

 Schicht von Zellen, von denen jede nach oben hin eine bald desorganisierende 

 „sterile Zelle" abschneidet, während die untere „fertile Zelle" an Grösse 

 zunimmt und reichen Plasmainhalt zeigt. Nach einer Ruhepause der Ent- 

 Wickelung werden dann diese weiblichen Zellen durch Einwanderung eines 

 Kernes der an ihrer Basis befindlichen undifferenzierten Mycelzellen befruchtet. 

 Durch rasch aufeinander folgende Teilungen werden dann die Aecidiosporen- 

 mutterzellen gebildet. 



Eine Verschmelzung der Kerne bei der Befruchtung findet nicht statt 

 (wie es z. B. auch im Ei von Cyclops der Fall ist), dieselben bleiben vielmehr 

 in der schon seit Poirault und Raciborski bekannten Form der „Paarkerne" 

 eng vergesellschaftet. Erst in der Teleutosporenzelle gelangen je die beiden 

 letzteren Abkömmlinge der Kernserien zur Vereinigung. Es wären demnach 

 die drei bei der tierischen und pflanzlichen Befruchtung wesentlichen Kern- 

 vorgänge — Kernassociation, Kernreduktion (die sogenannte Fusion) und 

 Chromosomenreduktion, welche gewöhnlich mehr oder weniger unmittelbar 

 aufeinanderfolgen, hier zeitlich getrennt, indem die beiden letzteren, unwesent- 

 licheren von Dangeard und Sappin-Trouffy u. a. dagegen als eigentlicher 

 Sexualakt zusammengefassten hinausgeschoben werden. 



Es wird die Vermutung ausgesprochen, dass die sterile Zelle phylo- 

 genetisch früher über die Oberfläche der jungen Aecidienanlage hinausgeragt 

 und dort als Trichogyn zum Auffangen des Spermatiums gedient habe. 



Es wäre somit im Leben des Uredineenpilzes ein echter Generations- 

 wechsel zu konstatieren, indem die beiden aufeinanderfolgenden Generationen 

 sich nicht nur als geschlechtliche und ungeschlechtliche voneinander soheiden, 

 sondern auch cytologisch wohl charakterisiert sind. Die geschlechtliche 

 Generation (Spermogonium, junge Aecidienanlage) hat einkernige Zellen mit 

 2 Chromatinmassen bei der Teilung, die ungeschlechtlichen aber paarkernige 

 Zellen mit 4 Chromatinmassen. Der Übergang vom Gametophyten zum 

 Sporophyten findet im Aecidium, der umgekehrte Vorgang in der Teleuto- 

 spore statt. 



Besondere Aufmerksamkeit wandte Verf. auch dem Kernteilungsvorgang 

 selbst zu, der von den genannten u. a. französischen Forschern (z. B. Maire) 

 als sehr abweichend beschrieben worden war. Im Gegensatz hierzu und in 

 Übereinstimmung mit den Untersuchungen von Wager, Harper und des Ref. 

 findet Verf. dieselbe im wesentlichen dem der übrigen Gewächse conform. 

 (Es wäre nach diesen Feststellungen sehr wünschenswert, dass die von Maire 

 bei einer grossen Zahl von eigentlichen Basidionij/ceten erhaltenen zum Teil 

 auffälligen Resultate über die Kernstruktur nochmals von anderer Seite nach- 

 geprüft würden. Anm. des Ref.) Auf Einzelheiten kann hier nicht einge- 

 gangen werden. Erwähnt sei nur noch, dass der Fusionskern in der Teleuto- 

 spore ein Synapsisstadium durchläuft und bei der Teilung eine Reduktion der 

 ursprünglich 4 auf 2 Chromatinmassen zeigt. Die erwähnte Teilung im 

 Promycel ist eine echte, derjenigen der höheren Gewächse entsprechende 

 Tetradenteilung. Die keimende Teleutospore (oder diejenige von Coleosporium 

 schon vor der Keimung) entspricht somit einer Sporenmutterzelle. 



