4302 F. Fedde: Morphologie und Systematik der Siphonogamen 1904. [64 



1. Sporocysten = einzellige Organe, ungeschlechtliche Sporen erzeugend. 



2. Gametocysten = einzellige Organe, einkernige Gameten erzeugend. 



a) Spermatocysten = einzellige, männliche Befruchtungskörper erzeugende 

 Sexualorgane. 



b) Oocysten = einzellige, Eier erzeugende Sexualorgane. 



S. Gametangia = vielzellige Sexualorgane, welche einkernige Gameten ent- 

 wickeln, und die wieder zu teilen sind in: 



a) Spermatangia = vielzellige Organe, welche männliche Befruchtungs- 

 körper erzeugen (Antheridien). 



b) Oangia = vielzellige Organe, welche Eier erzeugen (Archegonien). 



4. Coenogametes = vielkernige Sexualzellen (bei Mucorales, Gymnoascales, 

 Peronosporales u. a.). 



Kurt Krause. 



296. Dop, Paul. Recherches sur la Structure et le Developpement 

 •de la Fleur des Asclepiadees. Theses, Paris. Toulouse, 1903, 8°, 119 pp. 

 und 69 Textfiguren. 



Die Stellungsverhältnisse der Blütenglieder werden im speziellen syste- 

 matischen Teile besprochen. 



Verf. gelangt durch seine Studien der Pollenentwickelung bei 7 Gattungen 

 der Asclepiadaceae zu dem Resultat, dass die Urmutterzellen des Pollens durch 

 Teilung verschiedener subepidermalen Zellen hervorgehen, wie auch Chauveaud 

 dasselbe schon für Vincetoxicum officinale nachgewiesen hat. Wie auch bei den 

 Monocotyledonae teilen sich die Urmutterzellen sofort in 4 Pollenmutterzellen. 

 Während bei den Gattungen der Asclepiadinae, Asclepias und Gomphocarpus, 

 ■die Pollenkörner gleich sind, ist dies bei den anderen Abteilungen gar nicht 

 der Fall. Unter den Cynanchae z. B. ist die Entwickelung der Pollen von 

 Vincetoxicum wesentlich anders wie der von Cynanchum. Unter den Ceropegieae 

 ist bei Ceropegia und Stapelia nicht allein ein grosser Unterschied in dem Bau 

 der Pollenfächerwände, sondern auch in der Bildung der Pollenkörner. Wenn 

 wir die Asclepiadaceae nach den verschiedenen Arten ihrer Pollenentwickelung 

 einteilen wollten, würden wir eine ganz andere Klassifikation bekommen, als 

 wir nach dem Bau der Blumenkrone erhalten haben. 



Hinsichtlich des Baues der Samenknospe fand Verfasser, dass diese 

 immer integumentlos ist. 



Bei Asclepias Douglasi, A. mexicana, Gomphocarpus textilis, G- fructicosus 

 und Marsdenia erecta behält die Samenknospe ihre ursprüngliche Form bei; im 

 fertigen Zustand ist sie zylindrisch und ungefähr ebenso lang als breit. Bei 

 Oxypetalum coeruleum und Araujia albens dagegen verlängert sie sich stark. 

 Die langen und zylindrischen Samenknospen von Stapelia variegata und Cero- 

 pegia elegans bilden einen Übergang zwischen beiden. 



Verfasser gibt weiter Angaben über die Embryosackentwickelung. Er 

 fand, dass eine subepidermale Zelle an der vorderen Seite der Samenknospe 

 sich in zwei übereinanderliegende Zellen teilt, wovon die untere die Embryo- 

 sackmutterzelle ist. Diese teilt sich in zwei Tochterzellen, wovon die innerste 

 sich zum Embryosack ausbildet, während die andere schnell resorbiert wird. 

 Die weitere Entwickelung des Embryosacks weicht nicht vom gewöhnlichen 

 Typus ab, nur fehlen bei Oxypetalum coeruleum die Antipoden. 



v. Faber. 



