J2<> A. Zahlbruckncr: Flechten 



II. Chemismus. 



13. Zopf. W. Zur Kenntniss der Flechtenstoffe. Sechste Mittheilung (Liebig's 

 Annahm der Chemie, Bd CCCVI, 1899, p. 282 321.) 



Die sechste Mittheilung dieser für die Kenntniss der Flechtenstoffe so wichtigen 

 Arbeiten Zopfs gipfelt in den nachstehenden Resultaten: 



1. Der von Zupf aus Sticta aurata Ach. isolirte und als Stictaurin beschriebene 

 oraDgerothe Körper ist ein Pulvinsäurederivat. Beweis hierfür ist schon der 

 Umstand, dass man durch Kochen dieses Körpers mit Aethylalkohol Calycin 

 und Aethylpulvinsäure erhält. Candelaria vitellina (Ehrh.), C. concolor (Dicks.j 

 und Gyalolechia aurella (Hoffm.) haben sich gleichfalls als Sticktaurinbildner 

 erwiesen. Wahrscheinlich ist die von O. Hesse aus Candelaria concolor isolirte 

 Dipulvinsäure mit Zopfs Stictaurin identisch; doch hat Hesse hei der 

 Spaltung mit Aethylalkohol nicht Calycin und Aethylpulvinsäure, sondern nur 

 die letztere erhalten. 



2. Die bisher nur aus Parmelia caperata von Hesse dargestellte Caperatsäure 

 gewann Zopf auch aus einer zweiten Parmeliacee, nämlich dem Platysma 

 glaucum (L.), und aus einer Leeidee, dem Mycoblastus sanguinarius (L.). 



3. Die Lichesterinsäure, bisher nur für Cetraria islandica (L.) nachgewiesen, findet 

 sich auch in dem nahe verwandten Platysma cucullatum (Bell.) vor. 



4. Usninsäure wurde nachgewiesen in Platysma cucullatum (Beil.), PI. diffusum 

 Xyl. und Alectoria ochroleuca (Ehrh.). 



5. Die von Stenhouse und Groves aus einer Varietät der Usnea barbata (L.i, 

 von Hesse und Verf. aus Usnea longissima Ach. isolirte Barbatinsäure wird 

 auch von der Alectoria ochroleuca erzeugt, hier wie dort als Begleiter der 

 Usninsäure auftretend. 



6. Die Lecanorsäure, bisher nur von Lecanora tartarea Ach., L. parella Ach. und 

 einigen Roccella- Arten dargestellt, wurde ausserdem nachgewiesen in Psora 

 ostreata Hoffm., Urceolaria cretacea Mass., Parmelia tiliacea var. scortea Ach., 

 P. fuliyinosa var. ferruginascens Zopf. nov. var. p. 317 (von der Stammart durch 

 die auffällige rostartige Färbung des Markes verschieden) und P. verrueulifera 

 Nyl. Sie wird bei allen diesen Flechten im Mark ausgeschieden, dass sich 

 in Folge dessen mit Chlorkalklösung blutroth färbt. Die früher von Zopf 

 als Parmelialsäure bezeichnete Verbindung in Urceolaria cretacea Mass. und 

 Parmelia tiliacea var. scortea Ach. hat sich bei näherer Untersuchung als blosse 

 Lecanorsäure erwiesen. 



7. Parmelia glomellifera Nyl. enthält einen neuen farblosen, krystalli sirenden 

 Körper, das Glomelliferin. Diese Substanz schmilzt glatt bei 143—144°. In 

 starkem Alkohol, heissem Aether und kochendem Chloroform ist sie reichlich, 

 in kaltem Aether und Chloroform weniger reichlich, in kochendem Benzol 

 schwer löslich. Kalilauge löst ohne Gelbfärbung; beim Kochen damit ent- 

 steht Orcin. Die alkoholische Lösung röthet sich mit Lackmus. Mit Chlor- 

 kalklösung giebt der Körper keine Rothfärbung. 



8. Die äusserst verbreitete Atranorsäure findet sich ferner noch in Platysma 

 glaucum (L.), Mycoblastus sanguinarius (L.); und Parmelia omphalodes (L.), sie ist 

 bisher also im Ganzen für 48 Flechtenarten nachgewiesen. 



9. Zu den bisher von Zopf aufgefundenen sieben Salazinsäure erzeugenden 

 Flechtenspezies tritt nunmehr auch Lecidea sudetica Körb, hinzu. 



10. In Lecidea confluens Fr. fand Verf. einen neuen krystallisirenden und farblosen 

 Körper, das Confluentin, in Platysma diffusum (Web.) das ebenfalls neue Diffusin. 



11. Die Stereocaulsäure kommt auch in Stereocaulon pileatum Ach. und Parmelia 

 omphalodes (L.) vor; sie ist demnach für 8 Flechten nachgewiesen. 



14. Hesse, 0. Ueber Rhabarberstoffe und damit verwandte Körper. (Liebig's 

 Annal. d. Chemie, Bd. 309, 1899, p. 32— 75.) 



