Cyanophyceae. 363 



einer ganzen Keine von Cyanophyceen aus den verschiedensten Familien 

 das Gefundene auf seine Kichtigkeit geprüft. Seine Ergebnisse, die in scharfem 

 Gegensatz zu denen von A. Fischer stehen, lassen sich £twa folgendermassen 

 zusammenfassen. 



„Der Protoplast der Cyanophyceen-Zelle weicht in seiner Organisation 

 nicht oder nur unwesentlich von dem anderer Pflanzenzellen ab. Er besitzt 

 einen Kern (Zentralkörper) und peripheres Cytoplasma mit Chromatophoren." 

 Der vorwiegend das Zentrum der Zelle einnehmende und stets in Einzahl vor- 

 handene Kern ist ein selbständiges Organ des Protoplasten. In seine Grund- 

 masse ist chromatische Substanz eingelagert und eine grössere oder geringere 

 Menge von „Zentralkörnern". Es fehlen die Nukleolen und eine deutlich färb- 

 bare Kernmembran; seine Gestalt ist abweichend durch die feinen Ausstrahlungen, 

 die häufig bis zur Zellwand reichen. Das Cytoplasma enthält Chromatophoren, 

 Cyanophycinkörner, Fetttröpfchen, Glykogen und Vakuolen. Es sind unzählige, 

 sehr kleine kugelige Chromatophoren vorhanden, die Chloroplryll, Karotin und 

 Phykocyan in Mischung führen. Das Glykogen ist bei dem Fehlen der Stärke 

 und nach seinem Verschwinden im Dunkeln, Wiedererscheinen bei Lichte als 

 Assimilationsprodukt aufzufassen. Die Cyanophycinkörner dagegen stellen 

 Reserveeiweiss dar (Anhäufung in Sporen). Die Zellsaftvakuolen treten selten 

 auf, die Gasvakuolen, an deren Existenz der Verf. überhaupt keinen Zweifel 

 hat. kommen nur bei den Formen der Wasserblüte vor. Die Zentralkörner, 

 nur im Zellkern auftretend, bestehen aus einem eiweissartigen Schleim, einem 

 Stoff, der sich mit Chlorzinkjod blauschwarz färbt, und Pektinsubstanzen. 



Alle Zellen der Cyanophyceen, auch die Hormogonien, sind mit Membran 

 versehen. Die Membran der vegetativen Zellen und die Scheiden bestehen 

 grösstenteils aus Chitin, die Membran der Heterocysten aber besteht vorwiegend 

 aus < 'ellulose. Die Schleim- und Gallerthüllen enthalten Pektinstoffe. 



„Die Zentralkörper legitimieren sich als echte Zellkerne durch ihr Ver- 

 halten bei der Zellteilung". Vor der Teilung nimmt die Menge des Chromatins 

 zu, ein Kernfaden tritt deutlich hervor, er zerfällt in Chromosomen von be- 

 stimmter Anzahl, die sich regelrecht umformen und umlagern und in äquiva- 

 lenten Mengen in polarer Richtung auseinander rücken, um die beiden Tochter- 

 kerne zu bilden. Da aber der Zellkern sich mit dem ganzen Protoplasten bei 

 der Teilung einschnürt, so ist darin eine gewisse Analogie mit der amitotischen 

 Kernteilung gegeben. Während der Teilung verbleiben die Zentralkörner 

 im Kern. 



Die Heterocysten entstehen durch Desorganisation des Zellinhaltes unter 

 Vergrösserung der Zelle, deren Membran mit der Scheide verwächst. Dadurch 

 bilden sie Widerlager für den übrigen frei in der Scheide gleitenden Faden 

 bei der Hormogoniengeburt und Fadenverzweigung. 



Durch Desorganisation anderer Art (Verscbleimung) entstehen die „Kon- 

 kavzellen", die zwischen den normalen vegetativen Zellen oder neben den 

 Heterocysten auftreten und im optischen Längsschnitt einer bikonkaven 

 oder plankonkaven Linse gleichen. Sie dienen einerseits zur Zerlegung des 

 Fadens (Hormogonien) andererseits zur Zersetzung (Erweichung) der Scheide, 

 wenn sie seitlich durchbrochen werden soll Bei der Bildung einer Konkav- 

 zelle verschwinden die Plasmodesmen, durch die sonst alle Zellen des Toly- 

 pothrix-Fadeiis mit einander in Verbindung stehen, bei der Bildung von Hetero- 

 cysten werden de Tüpfel durch besondere Verschlusskörper, die chemisch den 



