574 A.- Weisse: Physikalische Physiologie. 



Bei der beschriebenen Mechanik ist die Annahme einer Reizleitung von der 

 Kontaktstelle nach der Gegenseite unabweisbar. 



Reizung antagonistischer Seiten verändert bei allen Ranken, allseits wie 

 nicht allseits reagierenden, das Wachstum nicht in nachweisbarer Weise. 



Mechanische Biegungen, die man den Ranken aufzwingt, werden auf- 

 fallend ähnlich wie Kontaktkrümmungen ausgeglichen, indem dabei die Mittel- 

 zone eine transitorische Wachstumsbeschleunigung erfährt. 



Auch an solchen Ranken, die an einer Krümmung gehindert werden, 

 tritt nach einem Kontakt, bei Passiflora wenigstens, die doppelte Wachstums- 

 beschleunigung der Mittelzone, wenn auch in abgeschwächtem Masse, ein. Die 

 erste entspricht der Ausbildung eines Krümmungsbestrebens, die zweite dem 

 Ausgleich desselben. 



Eine Beteiligung des Turgors an den Reizkrümmungen lässt sich nicht 

 erweisen und ist auch nicht wahrscheinlich. Plasmolyse tritt an abgeschnittenen 

 Ranken in Salzlösungen hoher Konzentration, von der Schnittwunde beginnend, 

 erst nach längerer Zeit ein. Werden an ihnen Krümmungen ausgeglichen, so 

 kann dies noch die Folge von Wachstum sein. 



Beziehungen zwischen der verschiedenen Reaktionsfähigkeit der Seiten 

 nicht allseits reagierender Ranken und deren anatomischem Bau bestehen nicht. 

 Die Verschiedenheiten werden nur bei Annahme einer physiologischen Dorsi- 

 ventralität verständlich. 



Die Umschlingung einer Stütze erfolgt nach derselben Mechanik wie die 

 Krümmungen bei kurzem Kontakt. Die Peripherie der konkaven Seite wird 

 selbst durch dauernden Kontakt niemals zu einer aktiven Wachstumsbeschleuni- 

 gung veranlasst. Eine solche wird demnach auch nach beendigter Umschlin- 

 gung der Stütze in der Mittelzone nicht durch dauernden Kontakt bewirkt. 

 Überhaupt wird das Wachstum an den um die Stütze gerankten Teilen sowohl 

 wie auch an der zwischen Rankenbasis und Stütze ausgespannten Strecke selbst 

 an zuvor noch lebhaft wachsenden Banken infolge des dauernden Kontaktes 

 sehr bald ganz aufgehoben. 



Die Fortleitung des Kontaktreizes an Banken erfolgt schneller als die 

 anderer tropistischer Beizimpulse an anderen Organen. 



Der Ausgleich einer Kontaktkrümmung ist als regulierender Vorgang 

 infolge von Autotropismus aufzufassen. Seine Ursache kann nicht in der 

 Kompression gesucht werden, die die Zellen an der Konkavseite durch die 

 Einkrümmung erfahren. Wahrscheinlich wird vielmehr die Ungleichheit der 

 Verhältnisse als Reiz empfunden, die auf den verschiedenen Seiten des Organs 

 durch die Reaktion hergestellt worden sind. 



Die haptotropen Krümmungen unterscheiden sich von den sonstigen 

 tropistischen Krümmungen durch die Wachstumsbeschleunigung der Mittelzone, 

 stimmen dagegen in vieler Hinsicht mit den Rezeptionsbewegungen der Laub- 

 und Blütenblätter auffallend überein. Auch für diese dürfte das Auftreten 

 der Wachstumsbeschleunigung in der Mittelzone als Doppelkurve bezeich- 

 nend sein. 



Die haptotropen Krümmungen sind auch für die Beurteilung tropistischer 

 Reizvorgänge von Interesse, weil bei ihnen durch Reizung weniger Zellen das 

 ganze Organ in den Beizzustand versetzt wird, der die Reaktion auslöst. Ahn- 

 liches ist für Schwerkraft, Licht usw. möglich. Die N oll sehe Reizfelder- 

 hypothese, die von anderen Voraussetzungen ausgeht, ist deshalb nicht zwingend 

 und auch aus anderen vorgebrachten Gründen wohl kaum berechtigt. Die 



