762 E.v.Oven: Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 



Durchlüftung des Bodens notwendig. Über die Droge selbst berichtet Verf., 

 dass die Rhizome zunächst gewaschen werden, darauf recht vorsichtig geschält, 

 so dass nur die Epidermis entfernt wird und die darunter liegenden sehr öl- 

 reichen Zellen erhalten bleiben. Um die Rhizome weiss zu erhalten, werden 

 sie dann eine Nacht in Wasser liegen gelassen, dem man oft noch Kalkmilch, 

 Zitronensäure oder Essig zusetzt, oder, was weniger zu empfehlen ist, man 

 taucht sie vor dem Schälen in heisses Wasser. Nach dem Trocknen an der 

 Sonne müssen die Ingwerrhizome schön weiss sein, anderenfalls werden sie 

 oft durch Kalk, schwefelige Säure oder Chlorkalk gebleicht. Gut getrockneter 

 Ingwer enthält noch 7 — 12% Wasser, schlechte Ware bis 25%. 



181. Santesson, C. (J. Om köstelharens förhältende tili fjällen paleae hos 

 Rhizoma Filicis. (Über das Verhältnis der Drüsenhaare zu den Schuppen bei 

 Rhizoma Filicis-) Mitteilung aus der pharmakologischen Abteilung des karoli- 

 nischen Instituts. (Svensk Farmaceutisk Tidskrift, 1903, S. 17 — 21, mit 3 Text- 

 figuren.) 



Verf. untersuchte zahlreiche Rhizome auf den Sitz der Drüsenhaare und 

 -Schuppen, hierbei fand er auf der Epidermis der Paleae von den Grundflächen 

 der Stengelblätter zahlreiche typische Drüsenhaare. Diese sind aber nicht 

 immer, wie früher angenommen, zu zweien auf oder dicht an bestimmten 

 Schuppenböden, sondern oft in grosser Zahl, aber auch einzeln sowohl zwischen 

 den Schuppenböden als auch weiter entfernt. 



Durch das Trocknen und Zubereiten der Droge werden sie vielfach 

 entfernt und sind dann schwer zu finden. 



Verf. glaubt, dass diese Drüsen am leichtesten auf den reichlich mit 

 Paleae versehenen gekrümmten Stengel blattbasen nach der Rhizomenspitze zu 

 finden sind. 



182. Schaer, Ed. Über die Verwendung des Chloralhydrates bei 

 Drogen-und Nahrungsmittelprüflingen, toxikologisch chemischenUntersuchungen 

 und Expertisen. (Ber. d. Deutsch, pharm. Ges. [1903].) 



Verf. bespricht, anlehnend an die Dissertation von R. Mauch-Göppingen 

 aus dem Jahre 1898, die gewissen Eigenschaften des Chloralhydrates in wässe- 

 riger oder alkoholischer Lösung, welche eine sehr mannigfaltige Brauchbarkeit 

 im Laboratorium als Reagens ergeben, und seine Wirkung auf folgende Sub- 

 stanzen : 



1. Alkaloide, Glykoside und Bitterstoffe. Chinintannat, Solaneen- 

 und Opiumbasen. Strychnin, Veratrin, Santonin und Coffein sind in konzen- 

 trierter wässeriger Chlorallösung leicht löslich. Auch die alkaloid-, 

 glykosid- oder bitterstoffhaltigen Rückstände von Äther- oder Chloroform- 

 lösungen sind in Chloralhydratlösungen löslich, und ist dies wertvoll für 

 Identitätsreaktionen, wobei jedoch in vielen Fällen das Chloralhydrat 

 durch Verdampfen auf dem Wasserbade entfernt werden muss. 



2. Gummiharze. Harze und Balsame. Gummiharze sind vollständig in 

 80°/ iger Chlorallösung löslich, aus diesen Lösungen lässt sich das Harz 

 mit AVasser, das Gummi -mit Alkohol fällen. 



3. Ätherische Öle. Schwer löslich sind die sauerstofffreien Öle. soConiferen- 

 öle, Copaivaöl. Cubebenöl; leicht löslich sind sauerstoffhaltige Öle wie Zimt- 

 öle, Labiatenöle. Umbelliferenöle, Nelkenöl, Cajeputöl. Doch ist hierbei 

 die Konzentration der Chlorallösung von Wichtigkeit. 



Einige Öle zeigen mit Chloralhydratlösung ganz charakteristische 

 Färbungen, andere erst nach Salzsäurezusatz. 



