E. v. Oven: Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 771 



das Harz ansammelt. Verf. fand drei Säuren in dem Kolophonium, eine «-, 

 ß- und /-Abietinsäure, die isomer sind und sich von einander durch ihre 

 verschiedene Löslichkeit in Alkalilösungen, durch ihre Bleisalze und ihre 

 Schmelzpunkte unterscheiden. Die mit Ammonkarbonat ausgeschüttelten 

 Säuren unterscheiden sich von der mit Soda ausgeschüttelten dadurch, dass 

 sie Esterzahlen geben, besonders hohe die «-Abietinsäure. 



Ferner fand Verf. 0,4-0,7<>/ hellgelbes ätherisches Öl, das nach 

 Terpentin und Kampfer roch; sodann 5— 6 °/ Resen, das braun und weich, 

 daher nicht rein erschien. 



Das untersuchte Kolophonium enthielt somit: «-Abietinsäure <VjH 28 2 

 ca. 30 %, £- Abietinsäure 22 <7 , y-Abietinsäure, beide von der gleichen Formel, 

 31,6 o/ , äther. Öl 0,4—0,7 °/ , Resen 5—6 o/ , Bitterstoff — , Unreinigkeiten 0,1 o/ . 



212. Tschirch, A. und Studer, ß. Zur Konstitution der Abietinsäure. 

 (Archiv der Pharmacie [1903], p. 623—645.) 



Betreffs dieser ausführlichen chemischen Arbeit muss auf das Original 

 verwiesen werden. 



213. Tschirch, A. und Schmidt, Georg. Über den Harzbalsam von Pinus 

 Laricio Poiret (Österreichischer Terpentin). (Archiv der Pharmacie [1903], 

 p. 570—583.) 



In Niederösterreich, besonders bei Pirnitz, Mödling, Bad Guttenstein, 

 Neustadt und im Piesting — sowie Priestingtale werden jährlich ca. 60000 Meter- 

 zentner Harz und davon 15°/ Terpentin neben 48 °/ Kolophonium gewonnen. 

 Das Harz wird in keilförmig geschlagene Wunden des Baumes als zäh- 

 flüssige nach Terpentin riechende Masse aufgefangen, die in Äthylalkohol, 

 Aceton, Essigäther, Äther, Methylalkohol, Terpentinöl, Chloroform, Benzol, 

 Toluol etc. löslich ist. 



Bamberger fand im Überwallungsharz Metoxyl und Paracumarsäure, 

 die jedoch beide in dem von den Verff. untersuchtem Harz fehlten. Die 

 Säurezahl schwankt zwischen 113,2 und 117,62, die Verseifungszahl zwischen 

 113.28 und 126,15. Bei der trockenen Destillation des Rohharzes wurden 

 Ameisensäure, Essigsäure und Bernsteinsäure nachgewiesen; einen gefundenen 

 Bitterstoff konnten Verf. nicht zur Kristallisation bringen. An Harzsäure fanden 

 Tschirch und Schmidt eine Laricopininsäure, C 2 iH i0 O 3 , Säurezahl 176,97 

 bis 178,2, Verseifungszahl 222,25 bis 242,9, und eine Laricopinonsäure 

 C 20 H 28 O 4 vom Schmelzp. 97°; die erste Säure ist amorph, die letztere kristal- 

 linisch. Ferner waren ätherisches Öl ca. 35 %, Resen 2 °/ , etwas Bitterstoff, 

 Wasser und verunreinigende Substanzen vorhanden. 



Es folgt eine Beschreibung der Anatomie der Nadeln und des Sprosses. 

 Die PCpidermiszellen der Nadeln sind sehr stark verdickt, die Mesophyllzellen 

 zeigen die charakteristische Membranfaltung, Harzgänge zählte M. bis neun, die 

 aber nicht alle bis zur Spitze des Blattes reichten. Borkebildung tritt am Spross 

 sehr frühzeitig auf, wodurch schliesslich die ganze primäre Rinde abgestossen 

 wird. Der Holzkörper ist sehr stark ausgebildet und zeigt deutliche Jahresringe; 

 in ihm sind zahlreiche Harzgänge zerstreut, die jedoch nicht den Durchmesser 

 derjenigen in der Rinde erreichen. 



Zum Schluss folgt eine ausführliche tabellarische Zusammenstellung der 

 bisher isolierten Harzsäuren der Coniferen. 



214. Tschirch und Sternpowski. Die Nadeln der Coniferen als Identitäts- 

 reagenz für Harze und Harzprodukte. (Wochenschr. f. Chem. u. Pharm. 1 1 903], 

 No. 22.) 



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