742 E. v. Oven: Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 



von dem offizienllen Khizom zeigt. Die Sekretzellen sind bei Galanga major - 

 zahlreicher, die Bastfaserbeläge um die Gefässbündel sind schwächer entwickelt 

 und die Stärkekörner schlanker. Zuletzt gibt Verf. noch einige interessante 

 historische Notizen über diese Drogen an. 



90. Haverkamp, Karl. Über die Wirkung von Felix mas- (Ther. Mnth. 

 [19081, S. 599.) 



Verf. belichtet über eine sehr schädliche Nebenwirkung des Extr. 

 Filicis aeth., die darin bestand, dass ein Knabe nach einer Gabe von 10 g, 

 die innerhalb 6 Tagen eingenommen wurde, zuerst von Übelkeit und Erbrechen 

 befallen war, dann schliesslich in Somnolenz verfiel, aus der er 2 Tage später 

 völlig blind erwachte. Sodann schildert Verf. noch einen zweiten Fall, bei 

 dem ebenfalls nach dem Erwachen totale Blindheit die Folge war. 



91. Heckel, Ed. Über die Samen von Heisteria trillessiana Pierre. (Kev. 

 des Cult. colon. [1902], 9, S. 257.) 



Heisteria ist eine Oleacee aus dem französischen Kongo und enthält 

 nach den Angaben des Verf. 48% gelbes Öl, sowie ein Endosperm von an- 

 genehmem Nussgeschmack. 



92. Helt. Extractum Glaucii fluidum. (Pharmazeut. Zeitung [1903 , 

 No. 35, p. 362.) 



Das Fluidextrakt von Glaucium wird von Helt, wie auch schon früher 

 von Fischer gegen Zuckerharnruhr empfohlen. 



93. Hesse, A. Über ätherisches Tuberosenblütenöl. (Ber. d. D. ehem. 

 Ges. [1903], 36, 1459.) 



Im den Biechstoff der Blüten von Pohjanthes tuberosa richtig auszu- 

 nutzen, ist die Enfleurage die beste Methode. Die frischen Tuberosenblüten 

 enthalten er. 0,0066 °/ ätherisches öl, bestehend aus 1,13 °/ Anthranilsäure- 

 methylester, Ester der Benzoesäure und Benzylalkohol. Bei der Enfleurage 

 entwickeln die Blüten die zwölffache Menge ätherischen Öles, in dem dann 

 noch Salicylsäuremethylester vorhanden ist, der in den frischen Blüten nicht 

 nachzuweisen ist. 



94. Hesse. 0. Beiträge zur Kenntnis der Kokablätter. (Durch Apoth.- 

 Zeit. [1903], No. 51.) 



Verf. isolierte aus den Kokablättern folgende Körper: 

 1 Kokacitrin, C 28 H 32 17 -f- 3H 2 als blassgelbe Prismen; diesen Körper 

 erhielt früher schon Eijkman und nannte ihn Quercitrin: 



2. Kokacetin, C 16 H 12 7 -(- 3H 2 als schöne gelbe, kleine Nadeln: 



3. Kokaflavin, C 34 H 38 19 -j- 4H 2 ; es bildet, aus heissem Wasser aus- 

 kristallisiert, kleine blassgelbe Nadeln. 



4. Kokaflavetin, C 22 H, 8 0c, -f- 3H 2 als platte grünlichgelbe Nadeln. 



95. Hesse, 0. Zur Kenntnis der Opiumbasen. (Jomn. f. prakt. Chemie 

 [1903], 68, Heft 4.) 



Es werden Papaverin und Pseudopaverin angeführt und näher be- 

 schrieben. 



Papaverin, C 20 H 21 NO 4 , Schmelzp. 146—147°, ist leicht in heifseni ab- 

 solutem Alkohol ferner farblos in konz. Schwefelsäure löslich. 



Pseudopapaverin, C 21 H 21 N0 4 , Schmelzp. 193°, ist leichter in Alkohol 

 und sehr leicht in Chloroform löslich; nur dieses bildet ein Jodhydrat. 



96. Heyl, G. Über ein Alkaloid aus Delphinium Scopulorum. (Aus Merck's 

 Jahresbericht 1902 und Apoth.-Zeit. [1903). No. 83 



H. pfand in dieser Pflanze ein Alkaloid. dessen salzsaures Salz ein 



