E.v.Oven: Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 743 



amorphes gelblichweisses Pulver darstellt, welches sich leicht in Wasser und 

 Weingeist löst. 



Die physiologische Wirkung dieses Präparates wurde von A. Lohmann 

 untersucht und ähnlich derjenigen des Curare befunden. 



97. Heyl, Georg. Über die Alkaloide von Dicentra formosa (Andr.) D. C. 

 (Archiv der Pharmacie [1903], p. 313.) 



Nachdem J. A. Battandier über die Alkaloide von Dicentra formosa, 

 Gadamer über diejenige von Dicentra spectabilis und R. Fischer über die- 

 jenigen von Dicentra cucularia berichtet hat, fand Verf. in Dicentra formosa in 

 grösster Menge das Alkaloid Pro top in; welches harte nadeiförmige Kristalle, 

 die oft zu kleinen Drusen vereinigt sind, bildet. Sein Schmelzpunkt liegt bei 

 201—202 0, es hat 4,20 °/ Stickstoff, 67.89 °/ Kohlenstoff und 5,2 °/ Wasser- 

 stoff. Seine Formel ist CgoH^NO^. Zur Darstellung wurden die getrockneten 

 und gepulverten Rhizome mit essigsäurehaltigem Alkohol ausgezogen, der 

 Alkohol entfernt, der Rückstand mit Wasser aufgenommen und filtriert. Das 

 braune Filtrat wird mit Ammoniak übersättigt und mit Äther ausgeschüttelt, 

 in dem sich das Alkaloid löst. Nach dem Abdestillieren des Äthers bleiben 

 die Rohalkaloide als braune sirupdicke Masse zurück. Die weitere Reinigung 

 und Trennung gelang Verf. am besten durch Überführung der Rohalkaloide in 

 die Bromhydrate, wovon er ein schwerlösliches und ein leicht lösliches Brom- 

 hydrat erhielt. Aus dem ersteren erhielt er die freie Base durch Alkali und 

 Ausschütteln mit Essigäther, aus dem zweiten, leicht löslichen Körper durch 

 Äther unter Zugabe einiger Tropfen Essigäther. 



98. Hilger, A. Zur Kenntnis der Pflanzenschleime. (Ber. d. D. ehem. 

 Ges. [1903], 36, 3197.) 



Verf. untersuchte in Gemeinschaft mit S. Rothenfasser und Thamm 

 die Schleime des Leinsamens und der Salepknoll'en in chemischer Richtung 

 und kann hier nur auf die Originalarbeit hingewiesen werden. 



99. Hille. Wald. Die Bestimmung des Chinins in Gemischen der China- 

 alkaloide, in der Chinarinde und den daraus hergestellten galenischen Prä- 

 paraten. (Archiv der Pharmacie [1903].) 



Da die wirksamen Bestandteile der Chinarinde nicht immer in einem 

 festen Verhältnis zu einander stehen, genügt es nicht, den Gesamtalkaloid- 

 g ehalt bei Prüfung der Chinarinde auf ihren Wert festzustellen, sondern es 

 müssen Chinin, Chinidin, Chinchonin und Cinchonidin einzeln bestimmt werden. 

 Hierfür sind verschiedene Methoden ausgearbeitet, die Verfasser noch einmal 

 ausführlich angibt und einer Kritik unterzieht, so 1. die Trennung der ver- 

 schiedenen Chinaalkaloide durch Behandlung mit Äther, 2. die Herapathit- 

 methode von de Vrij, 3. die Oxalmethode von Shimoyama, 4. die Polarisations- 

 methode, 6. das Verfahren von P. Carles, 6. die Tartratmethode, 7. die Ein- 

 wirkung von Jodkalium auf die Lösungen von Chinaalkaloidsalzen, 8. die 

 Nitroprussidsalze der Alkaloide, 9. die Chromatmethode, 10. die Trennungs- 

 methode mit Hilfe der benzolthiosulfonsauren Salze der Chinaalkaloide. 

 11. quantitative Bestimmung des Chinins mit Hilfe von Äther, welcher mit den 

 Nebenalkaloiden gesättigt ist, also nur noch Chinin zu lösen vermag. 



Verfasser kommt zu dem Resultat, dass für das Deutsche Arzneibuch 

 nur folgende Verfahren in Betracht kommen: 1. das Herapathitverfahren nach 

 de Vrij, 2. das Oxalatverfahren von Shimoyama, 3. die Sulfatmethode nach 

 P. Carles, 4. die Tartratmethode von H. Schmidt, 5. die Chromatmethode und 



