746 E.v.Oven: Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 



in Probe No. . . Selbstgepulverte Blüten. No. 1 No. 2 No. 3 No. 4 



Asche 8,9% 7,5 % 10,0 o/ 8,7 % 9,0% 



Säure als H 2 S0 4 1,0 o/ 1.0 <% 1,1 o ,6 0, 1,0% 



Alkohol-Äther-Extrakt . . 24,0 ° 24,9 % 30,5% 21,9% 24,4 % 



Harze 9,3 % 8,0 % 18,8 % 9,4 % 11,1 0/ 



Wasserlösliche Stoffe . . . 14,7 0/ 16.9% 16,7% 12,5% 12,3% 



Jodzahl 3,9 0/ 7,7 0,o 5,2 o /o 8,1 % 6,8 % 



113. Jowett, D. Zur Konstitution des Pilocarpins. (The Brit. and Col. 

 Drugg. [1903), 255.) 



Verf. gibt die genaue Strukturformel an und fand, dass Pilocarpin 

 stereoisomer ist. da es durch einfaches Erhitzen in Isopilocarpin verwandelt 

 wird; ferner ist die Entdeckung von Glyoxalin in dem Isopilocarpin- 

 molekül zu erwähnen, weil sie zu einem neuen Typus von Pflanzenalka- 

 loiden führt. 



114. Issleib. Mehr Pflanzenanalysen! (Pharm. Zeit., XLVIII. Jahrg., 

 No. 76. p. 773.) 



I. stellt fest, dass die Kenntnis der Stoffe, welche die Giftigkeit ver- 

 schiedener Pilze und Pflanzen bedingen, noch eine überaus mangelhafte ist 

 und empfiehlt sehr, Untersuchungen nach dieser Richtung hin anzustellen. 



Von Giftpilzen sind nur die toxisch wirkenden Bestandteile des Fliegen- 

 schwammes (Amanita muscaria), nämlich Muscarin und Amanitin, bekannt; 

 es wären die Untersuchungen in dieser Richtung wünschenswert, z. B. von 

 Pilzen : 



Boletus satanas. Lactaria torminosa, Russida emetica, Hypholoma fasciculare, 

 Amanita bullosa, Säeroderma vulgare, Elaphomyces granulatus: 



von höheren Pflanzen: Lolium temulentum, Ranunculus acer und R. scele- 

 ratus, Aethusa cynapium, Arum maculatum, Chaerophyllum tenndum. Cicuta virosa, 

 Colutea arborescens, verschiedene Cytisus-Arten, Samen von Delphinium- Arten, 

 Euphorbia Cyparissias und E. Esula, Evnnymus europaea, Aristolochia Clematitis. 

 Crocus sativus, Laduca-Arten, Rumex-Arten, Sedum acrc, Solanum nigrum und 

 S. Dulcamara- 



115. Jnritz. Über die Rinde des sogen. Chininbaumes. (Chem. and 

 Drug. 11902], S. 208.) 



Die Stammpflanze ist Tabemaemontana ventricosa Höchst., dessen Rinde 

 ähnliche Eigenschaften wie diejenigen von der Chinarinde zugeschrieben 

 werden. Verf. isolierte ein Alkaloid als kristallisierter Körper, der bei 200° ('. 

 schmilzt, in Chloroform, Alkohol, Benzol und in verdünnten Säuren ohne 

 Fluorescenz löslich ist sowie bitter schmeckt. 



116. Iwasaki, H. Japanischer und chinesischer Tee. (Journ. of. Pharm. 

 Society of Japan (1903), No. 252.) 



Es werden die Ergebnisse einer Untersuchung von 71 verschiedenen 

 Teesorten sowie Anleitungen für die Kultur und die Zubereitung der Droge 

 mitgeteilt. 



117. Kanger, A. Die Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung 

 der Preisseibeere. (Arch. f. exp. Pathol. u. Pharm. [1903]. 50, Heft 1 u. 2.) 



Verf. untersuchte die Blätter von Vaccinium Yitis Idaea und fand 

 ausser Pflanzeneiweiss keine weiteren N-haltigen Substanzen: an organischen 

 Säuren waren Spuren Weinsäure und 2 ° Chinasäure vorhanden. Ausserdem 

 enthielten die Blätter eine ziemlich grosse Menge freies Hydrochinon und eine 



