Sporenerzeugende Organe, Sporangien, Sporen, Aposporie. 797 



existiert kein allgemeines Gesetz über die Teilung des „Archesporiums", und 

 sie lässt nicht in allen Fällen verwandte Produkte entstehen; eine Bezeichnung 

 für jene letzten Mutterzellen hat daher keine wissenschaftliche, sondern nur 

 eine histiogenetische Bedeutung. Das Tapetum ist morphologisch nach Vor- 

 kommen und Herkunft nicht konstant. Der einzig bleibende Grundbegriff für 

 das Sporangium bei den Gefässpflanzen ist die Sporenmutterzelle oder -Zellen 

 und das sie bedeckende Gewebe. Eine Definition des Sporangiums 

 lautet demnach: „Wo wir bei Gefässpflanzen eine einzelne Sporenmutterzelle 

 oder zusammenhängende Gruppen von ihnen oder ihre Produkte finden, setzen 

 diese mit ihren Schutzgeweben das Wesentliche eines Einzelsporangiums zu- 

 sammen." Im einfachsten Falle können solche Sporangien Inseln fertilen Ge- 

 webes darstellen, deren umliegende Gewebe zu anderen Zwecken ausge- 

 bildet sind. 



Die Variationen in der Zahl der Sporangien können entstehen: 

 1. Infolge Anwachsens der Zahl der Sporangien a) durch Septierung, mit oder 

 ohne Abrundung der Einzelsporangien, b) durch Bildung neuer Sporangien 

 oder neuer sporentragender Organe, die den vorhandenen typischen Organen 

 hinzugefügt oder eingeschoben werden, c) durch fortgesetztes Spitzen Wachstum 

 oder intercalares Wachstum der die Sporangien tragenden Teile, d) durch 

 Verzweigung der die Sporangien tragenden Teile, e) indirekt durch Verzweigung 

 in der nicht-sporangialen Begion, bewirkend eine vermehrte Zahl sporangialer 

 Sprosse. 2. Infolge einer Abnahme der Sporangienzahl f) durch Vereinigung 

 ursprünglich getrennter Sporangien, g) durch teilweisen oder vollständigen 

 Abort von Sporangien, h) durch Reduktion oder Hemmung von Spitzen — oder 

 intercalarem Wachstum in den sporangientragenden Teilen, i) durch Ver- 

 einigung von sporangientragenden Teilen oder Hemmung ihrer Verzweigungen, 

 j) indirekt durch Unterdrückung von Verzweigungen in der nichtsporangialen 

 Region, wodurch eine verminderte Zahl von sporangialen Sprossen erzeugt wird. 



Bei den ursprünglicheren homosporen Typen muss ein Anwachsen in 

 der Zahl der Sporen und Sporangien angenommen werden, da je grösser die 

 Zahl der Sporen je eher die Möglichkeit des Überdauerns ist: bei den hete- 

 rosporen Typen ist dagegen Reduktion in der Zahl der Sporen und Sporangien 

 häufig. 



Es wird sodann die Variation der Zahl der Sporangien bei den Lycopo- 

 dineae, Psilotaceae, Sphenophylleae, Oi)hioglossaceae, Equisetineae und Filicineae be- 

 sprochen. Alle, einschliesslich der dorsiventralen und megaphyllen Typen, 

 sind zurückzuführen auf Modifikationen eines radialen strobiloiden Typus. Fort- 

 schreitende Ausarbeitung sporenerzeugender Teile, gefolgt von fortschreitender 

 Sterilisation und besonders von Abort der Sporangien, zusammen mit Annahme 

 eines dorsiventralen Baues erklären selbst die kompliziertesten Formen. Indes 

 auch die vegetativen Organe unterliegen der Ausarbeitung und Differenzierung 

 pari passu mit den sporenerzeugenden Teilen, was das Problem besonders bei 

 den höheren Formen kompliziert. Alle Wurzeln sind wahrscheinlich sekundären 

 Ursprungs. Zwischenschiebung von hinzugefügten Sporangien, besonders bei 

 den Farnen, und von Apogamie und Aposporie bilden gleichfalls störende 

 Einflüsse. 



Ein Vergleich zwischen der physiologischen und entwickelungsgeschicht- 

 lichen Stellung der fertilen Zone bei gewissen Bryophyten und der fertilen 

 Region einiger einfachen Pteridophyten, z. B. der Lycopodien, ergibt, obgleich 

 keine gemeinsame Abstammung angenommen wird, dass die Beziehung der 



