798 C. Brick: Pteridophyten 1903. 



reproduktiven zu den vegetativen Regionen dieselbe ist. Bei den Bryophyten 

 ist jene Region als ein Überbleibsel von fortschreitender Sterilisation zu be- 

 trachten und vermutlich ist dasselbe für einen strobiloiden Pteridophyten, z. B. 

 Lycopodium, der Fall. Die auf diesem Vergleich basierende Theorie des 

 Strobilus nimmt an, dass ähnliche Ursachen zur Dezentralisation des fertilen 

 Gewebes bei den ursprünglicheren Pteridophyten wie bei den Bryophyten 

 führen, woraus die Bildung eines zentralen, sterilen Zviges mit einem Archespor 

 an seiner Peripherie resultiert, dass dieses Archespor, anstatt wie bei den 

 Moosen in einer massigen Schicht zu bleiben, sich bei den Lycopodien ab- 

 sonderte, dass die fertilen Zellgruppen die Zentren für entstehende Sporan- 

 gien bildeten und dass sie regelmässig mit Auswüchsen, die vielleicht korrela- 

 tiven vegetativen Ursprungs sind, vergesellschaftet waren und sich so die 

 Sporophylle bildeten. 



Eine Theorie der Sporangiophore, d. s. nicht nur die sporen- 

 erzeugenden Organe der Psilotaceae, Sphenophylleae, Ophioglossaceae und Equise- 

 taceae, sondern auch die Sori der Füicales, besagt, dass sie einfache placen- 

 tale Auswüchse und nicht eine Metamorphose von Teilen oder Anhängen 

 früherer Existenz darstellen, dass die (zuweilen fehlende) Gefässbündelzuführung 

 nicht ein wesentlicher Faktor ist, dass sie an Punkten gelagert sind, an denen 

 bei den Vorfahren Sporenproduktion in fortschreitendem Grade stattfand, wes- 

 halb sie auch nicht eine feste und bestimmte Lage einnehmen. Die rand- 

 ständigen Sporangiophoren bei Helminthostachys sind als Verbreiterungen der 

 eingesenkten Sporangien des Ophioglossum-Typus zu betrachten. Bei Equisetum 

 sitzen sie direkt auf der Achse und sind dort durch eine ähnliche Stufenfolge 

 entstanden, da sie sonst nichtfoliar sein würden. Der Strobilus der Equisetinen 

 ist von einem etwas abweichenden Typus von jenem der Lycopodien, Psilo- 

 taceen und Ophioglossaceen, bei denen eine konstante Beziehung der sporen- 

 erzeugenden Teile zu den Blättern vorhanden ist, die bei den Equisetinen nicht 

 existiert. Die Farne können trotz ihrer scheinbaren Abweichung im Charakter 

 von anderen Pteridophyten doch als strobiloide Formen mit stark vergrösserten 

 Blättern betrachtet werden. Die ursprünglicheren Sori der Simplices gleichen 

 den Sporangiophoren anderer Pteridophyten, die komplizierteren soralen Zu- 

 stände der Gradatae und Mixtae wurden wahrscheinlich von diesen abgeleitet ; 

 der Hauptunterschied ist der Einschiebung neuer Sporangien zuzuschreiben, 

 was in Übereinstimmung mit der biologischen Wahrscheinlichkeit und dem 

 paläontologischen Zeugnis sich befindet. 



Die systematische Gruppierung der Pteridophyten wird sodann 

 besprochen. Die Lycopodien, Psilotaceen, Sphenophyllen, Ophioglossaceeen und 

 Filices stellen Linien der Ausarbeitung eines radialen strobiloiden Typus mit 

 wachsender Blattgrösse dar. Jeffreys Einteilung der Pteridophyten nach 

 anatomischen Charakteren in kleinblätterige Lycopsida und in grossblätterige, 

 phyllosiphonische Pteropsida gibt nicht phylogenetisch bestimmte Rassen wieder ; 

 die Ophioglossaceen und Filices haben ihren megaphyllen Charakter wahr- 

 scheinlich in getrennter Richtung erworben. Celakovskys Ansicht, dass 

 von den lebenden Pflanzen wahrscheinlich die Lycopodien die nächsten Proto- 

 typen der Ophioglossaceen sind, ist noch aufrecht erhalten ; die neueren Unter- 

 suchungen von Jeffrey und Lang haben jedoch gezeigt, dass im Gameto- 

 phyten der Ophioglossaceen eine Vereinigung von Farncharakteren enthalten 

 ist, die sich von jenen der Gattung Lycopodium selbst unterscheiden. Zu- 

 nehmende Farn Charaktere des Gametophyten folgen indes in rohem Verhält- 



