800 c - Brick: Pteridophyten 1903. 



Die Versuche werden in folgenden Kapiteln behandelt: 



J. Einzelheiten über die verschiedenen Untersuchungsmethoden: 

 1. Über die Stichhaltigkeit der Schwefelsäureprobe. 2. Über die Versuchs- 

 anordnung bei der Torricelli-Probe. 3. Die Apparate für die Luftpumpenprobe. 



II. Ergebnisse der Versuche über die Durchlässigkeit der Mem- 

 branen: 1. Nachweis der Durchlässigkeit von trockenen Zellhäuten aus Sporan- 

 gien und Moosblättern durch die Schwefelsäureprobe. 2. Versuche über die 

 Luftdurchlässigkeit feuchter Membranen in Moosblättern. 3. Versuche über 

 den Einfluss äusseren Überdrucks auf die Wasserfüllung von Zellräumen in 

 Farn- und Selaginella-Sporangien. 



Als Resultat dieser Versuche ergibt sich: Die Membran von Zellen 

 der Farnannuli, Selaginella-Sporangien und ilfninm-Blätter vermag das Ein- 

 dringen von Luft (oder Bestandteilen der Luft) in die Lumina im trockenen 

 Zustande nicht zu verhindern und z. T. wahrscheinlich noch weniger nach Be- 

 feuchtung. Dass die trockenen Moosblattzellen trotzdem meist nur wenig Luft 

 enthalten, selbst wenn ihr Protoplast abgestorben ist, beruht auf der starken 

 Zerknitterung, die ihre Wände beim Wasserverlust erfahren. Warum aber 

 auch bei den Farn- und Selaginella-Sporangien die Blasenverdrängung und die 

 Wasserfüllung ihrer „aktiven" Zellen so rasch vor sich geht, trotzdem ihre 

 Membranen nicht zerknittert bleiben, ist noch nicht ganz aufgeklärt. 



Bei den il/;m(m-Blä>:tern ist übrigens nur* ein Teil' der Membran jeder 

 Zelle luftdurchlässig; der andere Teil widersteht sogar einem Überdruck von 

 mehreren Atmosphären. Wahrscheinlich sind es die obere und die untere 

 Tangentialwand der Blattzellen, die sich in dieser Beziehung verschieden ver- 

 halten. Ob sich bei den besprochenen Sporangien dieselbe Differenz findet, 

 ist noch nicht konstatiert. 



64 Ursprung, A. Der Öffnungsmechanismus der Pteridophytensporangien. 

 (Jahrb. wissensch. Bot. XXXVIII [1903], p. 636—666 m. 5 Textfig.). 



Die Untersuchung erstreckte sich auf diejenigen Pteridophytensporan- 

 gien, die beim Austrocknen sich öffnen, beim Befeuchten sich schliessen. 

 Benutzt wurden Trichomanes Motleyi V. D. B., Aneimia densa L., Osmunda 

 regalis L., Angioptervt evecta Hoffm., Marattia alata Sm., Botrychium Lunaria 

 Sw., Equisetum, Lycopodium Chamaecyparissus A. Br. und Psilotum triquetrum Sw. 



Das Schliessen geschieht bei diesen Sporangien auf rein hygro- 

 skopischem Wege. Sporangien, bei deren Bewegungen der hygroskopische 

 Mechanismus gar keine Rolle spielt, gibt es unter ihnen nicht. Bei Psilotum 

 erreicht die Imbibition der Sporan'gienwand erst dann die zur Erzeugung der 

 Schliessbewegung notwendige Stärke, wenn die Wand mit tropfbar flüssigem 

 Wasser in Berührung gebracht wird. 



Beim Öffnen sind verschiedene Fälle zu unterscheiden: 1. Das Öffnen 

 wird einzig und allein durch den hygroskopischen Mechanismus hervorgerufen, 

 der Kohäsionsmechanismus ist vollkommen unbeteiligt {Lycopodium). 2. Das 

 Öffnen wird einzig und allein durch den Kohäsionsmechanismus hervorgerufen, 

 der hygroskopische Mechanismus ist vollkommen unbeteiligt (Psilotum). 3. Das 

 Öffnen wird zugleich durch den hygroskopischen und den Kohäsionsmechanismus 

 bedingt {Equisetum). 4. Das eigentliche Öffnen erfolgt auf rein hygroskopischem 

 Wege, Kohäsionsmechanismus ist ebenfalls vorhanden, verursacht aber nur das 

 Springen (Aneimia). 



Bezüglich des Kohäsionsmechanismus hat sich ergeben, 1. dass das 

 Springen als eine allerdings häufige, aber nicht notwendige Begleiterscheinung 



