Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 323 



23. C. R. Alder Wright and A. P. Luff, The alkaloids of Japanese Aconite Roots. (Journal 

 of the chemical society. vol. 35, p. 387.) Appendix by Wright and A. E. Menke. 

 (Journ. of the ehem. soc. vol. 35, p. 399). — (Year-Book of pharmacy p. 417.) 



Verf. haben, da Paul und Kingzett (s. diesen Bericht 1877, S. 597) an der Fort- 

 setzung ihrer Untersuchungen behindert wurden, die japanesische Aconitwurzel zum 

 Gegenstand ihrer Untersuchungen gemacht. — Nach ihrer schon früher benutzten Extrac- 

 tionsmethode gelaug es den Verf , aus den Wurzeln 0.25 % an basischen Substanzen zu 

 isoliren (0.08 "/o krystallisirt. 0.17 "/„ amorph.). - Die erhaltenen Krystalle wurden eingehend 

 untersucht; die Ergebnisse mehrerer Analysen führten zu der Formel : 0^^ Hgg N, Oji, welche 

 Substanz entstanden gedacht werden kann aus 2033 H47 XO^j — 3H2 0, d. h. aus einer hypo- 

 thetischen Basis C33H47NO,2, welche sich von dem Aconitin €33 H43 N0|2 durch 4H unter- 

 scheidet. — Verf. schlagen für die erhaltene krystalHsirende Substanz den Namen Japa- 

 conitin vor; der Schmelzpunkt derselben wurde zu 184 — 186" (corr.) bestimmt. — Japa- 

 conitin, mit concentrirter Lösung von Weinsäure auf 100° erhitzt, liefert kein Apoderivat; 

 es bleibt unverändert. — Mit alkoholischem Kali behandelt wird das Japaconitin leicht 

 verseift: es entsteht Benzoesäure und eine neue Base: Japaconin, entsprechend der 

 Gleichung C^g H^g N2 O21 + SHj == 2 Cy H^ 0, + 2 Cag ün N0,o. Das Japaconin bildet 

 einen hellgelben Firniss, welcher in Wasser, Alkohol und Chloroform löslich, in Aether 

 unlöslich, dem Aconin sehr ähnlich ist, Fehliug'sche Lösung reducirt; mit Benzoesäure- 

 anhydrid behandelt liefert das Japaconin aber ein Tetrabenzoylderivat, welches auch entsteht, 

 wenn man das Japaconitin mit Benzoesäureanhydrid erhitzt. Auf Grund dieser Unter- 

 suchungen geben die Verf. dem Benzoyljapaconin die Formel: Cgg H3g NO, == (OCyHsO)^. 



/ OH 

 Das Japaconin wäre alsdann: Cag H^g NOj===0 



\0H 

 und das Japaconitin: 



C.g H39 NO,^Q _ ^^ JJ^Q 







Der hypothetischen Mutterbase des Japaconitin, dessen Triapoderivat letzteres ist, 



O.C7 HßO 



OH 

 würde die Constitutionsformel: Cjg H39 NO^C^ZZInir zukommen. 



\0H 



Wright und Menke haben sich bemüht, diese hypothetische Mutterbase des 



Japaconitin aus der Aconitwurzel zu isoliren. In dieser Absicht extrahirten sie die Wurzeln 



mit säurefreiem Alkohol; sie erhielten so 0.1 % krystallisirende Alkaloide und 0.11 amorphe 



Basen, insgesammt 0.21 "/(, in Aether lösliche Alkaloide, vf&hrenä aas Aconii um Ncqjellus nur 



0.07 °/o (0.03 % Krystalle) au Basen erhalten wurden. — Die erhaltenen Krystalle bestanden 



nur aus Japaconitin. Die hypothetische Mutterbase müsste demnach, wenn sie überhaupt 



in der AVurzel enthalten, schon durch das Erwärmen mit Alkohol dehydrirt worden sein. 



24. e, R. A. Wright. Alkaloids of Atis Roots (Aconitum heterophyllam). (Year-Book of 

 pharmacy p. 422.) 



Verf. hatte Gelegenheit, eine kleine Menge der Wurzel von Aconitum heterophyllum 

 zu untersuchen; er erhielt, indem er 2 pounds in Arbeit nahm, das trockene Pulver der- 

 selben mit weinsäurehaltigem Alkohol behandelte etc., ca. lg einer alkaloidischen, intensiv 

 bitter schmeckenden Substanz; die Goldverbinduug derselben wurde aualysirt und Zahlen 

 erhalten, welche zu der Formel: C22 Hg, NOg HCl, Au CI3 führten. '■ 



25. M. ü. V. Wasowicz. Aconitum heterophyllum Wall, in pharmacognostisch-chemischer 

 Beziehung nebst einigen Bemerkungen über Tubera Aconiti japonici (Tsaou-woo). 

 (Archiv der Pharmacie, Bd. 214, S. 193.) 



Die Knollen \oi\ Aconitum hetei-ophyllum 'W a,\\., einer in milden, bis 4000m über 

 dem Meere gelegenen Gegenden wachsenden, bis 0.9 m hohen Pflanze sind eiförmig, länglich 



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