326 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



No. 1: No. 2: 



Oxalsäure an Kalk gebunden 0.40% 0.56% 



Pararabinartige Substanz 0.81 1.19 



Eiweissartige u. andere stickstoffartige Substanzen 3.98 9.69 



Stickstoff darin 0.64 % 1.55 % 



Zellstoff 5.51 8.89 



Lignin etc 3.29 nicht direct bestimmbar 



Substanz dor Mittellamelle etc 3.34 4.83 



Sonstige Bestandtheile der Zellwand, durch Salpeter- 

 säure und Kaliumchlorat zerstörbar .... 8.19 — 



Paeonia arietina, paradoxa, officinalis?, peregrina, anomala?, tenuifolia enthalten 

 dasselbe Alkaloid. In den unreifen Samen der genannten Specics findet sich noch ein 

 krystallinischer, farbloser Körper: C24 H34 O7 -f- H, : Paeoniakrystallin, löslich in ver- 

 dünntem Weingeist von 50 %, in Aether und Natronlauge, durch Schwefelsäure und Zucker 

 allmählig roth gefärbt. 



27. A. W. Gerrard. The extraction of Pilocarpine. (Year-Book of pharmacy p. 475.) 



Verf. hat die von ihm früher (s. diesen Bericht 1876, S. 850} angegebene Methode 

 der Darstellung des Pilocarpins dahin umgeändert, dass er die Jaborandiblätter mit 

 84 procentigem Alkohol, welchem ca. 1 "/q starke Ammoniaklösung zugesetzt war, auszog, 

 das alkalische, alkoholische Filtrat mit Weinsäure neutralisirte, den Alkohol abdestillirte, 

 den Rückstand mit Alkohol und x\mmoniak behandelte, wieder destillirte, den Rückstand 

 mit Chloroform auszog, in das Nitrat verwandelte und aus absolutem Alkohol umkrystallisirte. 

 Die Ausbeute betrug nach dieser Methode 0.7 %. - Andere Jaborandiblätter gaben nur 

 0.03 %, 0.3, 0.5 und 0.7 %. 



28. W. Königs, üeberführung von Piperidin in Pyridin. (Berichte der Deutschen Chem. 

 Gesellschaft S. 2341.) 



Verf. versuchte Piperidin durch Einwirkung von Silberoxyd zu oxydiren; er erhielt 



aber nach dieser Methode, ebenso wie mit Hilfe von rothem Blutlaugensalz, nur eine geringe 



Ausbeute an Pyridin. Leichter dagegen gelang K. die üeberführung in Pyridin durch 



Oxydation des Piperidins mit concentrirter Schwefelsäure. Als Constitutionsformeln stellt 



Verf. auf 



für Pyridin: Piperidin: 



H 



N N 



HG "^CH HaC CHj 



HC CH HjC CH2 



c c 



H H2 



Die Piperinsäure hat nach Fittig die Constitution: 



Cs H3<Cq>H2 



I CH = CH - CH = CH - COOH . 



Das Piper in, eine sehr schwache Base, wird durch Kochen mit alkoholischem 

 Kali glatt in Piperidin und Piperinsäure gespalten; es darf wohl als dem Benzoylpiperidin 

 analog zusammengesetzt betrachtet werden: C5 H,o N . CO . C^ Hg NO2. Es wäre somit „das 

 Piperin das erste Alkaloid, dessen Constitution man mit ziemlicher Wahrscheinlichkeit kennt". 



29. A. W. Hofmann. Zur Kenntniss des Piperidins und Pyridins. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft S, 984.} 



Verf. fand, dass Piperidin mit der stärksten Salzsäure tagelang in geschlossenem 

 Rohre auf 300' erhitzt werden kann, ohne dass Zersetzung eintritt. Durch Einwirkung 

 von Brom auf Piperidin wurde eine basische Substanz von der Zusammensetzung: C5 HsBrjNO 

 erhalten, glänzende Krystallschuppen, welche ein wohlcharakterisirtes Platinsalz u. a. m. 

 liefern. — Lässt man Brom auf Pyridin einwirken, so entsteht ein Dibrompyridin: C5H3Br2N 



