Pflanzenstoffe. — Alkalo'ide. 329 



das Chinin als oxalsaurcs Salz in prachtvollen Krystallnadeln abgeschieden; dieselben 

 werden bei 100" C. getrocknet und gewogen. 



40. S. Hoogewerff nnd W. A. van Dorp. Ueber die Oxydation von Chinin vermittelst 

 Kalinmpermanganat. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 158.) 



Bei der Behandlung von schwefelsaurem Chinin mit Kaliumpermanganat wurde 

 Oxalsäure und Ammoniak erhalten; die Menge des letzteren entsprach ungefähr der Hälfte 

 des in dem Chinin enthaltenen Stickstoff. Ausserdem gelang es, eine stickstoffhaltige Säure 

 nachzuweisen. Letztere bildet tafelförmige, durchsichtige, bei aulfallendem Lichte schwach 

 grünlich gefärbte, bei 100" verwitternde Krystalle, welche bei 284" (uncorr.) schmelzen. 

 Die Säure , Cg H5 NOg löst sich leicht in Wasser und Alkohol, ist in Aether und Benzol fast 

 unlöslich; sie ist dreibasisch, liefert gut charakterisirte Salze, von welchen einige genauer 

 untersucht wurden. — Bei der trocknen Destillation des Kalksalzes wird ein Oel erhalten, 

 dessen Geruch an die Dippel' scheu Basen erinnert. Verf. hält es für wahrscheinlich, 

 dass die erhaltene Säure als Tricarbopyridensäure C5 H2 N (C00H)3 anzusprechen sei. 



41. Girard und Caventou. Chinin. (Corresp. der Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 291.) 



Verf. erhielten durch Einwirkung von Barythydrat auf Chinin, sowie dessen Sulfo- 

 säure: Chinolin und analoge Basen, Methylamin und noch nicht näher untersuchte Säuren. 



42. Zd. H. Skraup. Ueber Oxydationsproducte des Chinins. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 1104.) 



Verf. hat, seine Untersuchungen auf das Chinin ausdehnend, diesen Körper zu- 

 nächst mit Hilfe von Kaliumpermanganat oxydirt und die dabei auftretenden Producte 

 untersucht. Das Hauptproduct dieser Reaction ist eine sehr schwache Base: Chitenin 

 C,9 H22 N2 0, 4- 4 H2 0, welches sich in heissem verdünnten Weingeist gut löst, mit Schwefel- 

 säure ein in sehr feinen Nadeln krystallisirendes , saures Salz liefert. Neben dem Chitenin 

 entsteht durch diese Oxydation Ameisensäure und eine Spur eines sauer reagirenden Syrups; 

 die Reaction kann somit durch die Gleichung: C20 H24 Ng 0^ + 2 O2 = C,9 H22 N2 O4 -|- 

 CH, O2 ausgedrückt werden. — Durch Oxydation mit Chromsäure lieferte das Chinin eine 

 in Prismen krystallisireude Säure: C11H9NO3, die Chininsäure. 



43. Zd. H. Skraup. Ueber das Chinin. (Lieb ig 's Annalen der Chemie, Bd. 199, S. 344. 

 Sitzungsberichte der math.-naturw. Classe d. Akad. d. Wiss. zu Wien. Bd. 80, 2. Abth., 

 S. 228.) 



Ausführlichere Mittheilung über die im Vorstehenden kurz erwähnten Untersuchungen. 

 — Verf. hat das zu seinen Untersuchungen benutzte Chinin sorgfältig gereinigt, als Chloro- 

 platinat analysirt. Die analytischen Ergebnisse führten zu der bekannten Chininformel: 

 Cje H24 N2 O2. — Das bei der Oxydation des Chinins mit Kaliumpermanganat entstehende 

 Chitenin steht bezüglich der Zusammensetzung dem von Kerner erhaltenen Dihydroxyl- 

 chinin sehr nahe; es wurden mehrere Verbindungen untersucht. 



44. H. Weidel und M. v. Schmidt. Ueber die Bildung der Cinchomeronsäure aus Chinin 

 und deren Identität mit Pyridindicarbonsäure. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 1146. Sitzungsberichte der math.-naturw. Classe d. Akad. d. Wiss. zu 

 Wien, Bd. 79, H. Abth., S. 827.) 



Weidel hat gemeinschaftlich mit Schmidt die von ihm begonnenen Untersuchungen 

 über die Oxydationsproducte des Cinchonins (s. diesen Bericht 1874, S. 823, 1876, S. 847) 

 fortgesetzt und auf das Chinin ausgedehnt. Indem die Verf. auf wiederholt gereinigtes 

 Chinin Salpetersäure einwirken Hessen , erhielten sie eine Säure (28 ®/o des angewendeten 

 Chinin), welche zarte, weisse, prismatische Nadeln bildet, bei 249—251° unter theil weiser 

 Zersetzung schmilzt; die übrigen Eigenschaften lehrten, dass diese Säure mit der aus dem 

 Cinchonin erhaltenen Cinchomeronsäure identisch sei. Statt der früher für letztere auf- 

 gestellten Formel C,j Hg Nj Og wurde jetzt die Formel C, H5 NO4 dafür berechnet. Die Säure 

 bildet 2 Reihen von Salzen; mit Aetzkalk trocken destillirt liefern die Salze der Säure 

 ziemlich glatt Pyridin und wird diese Säure von den Verf. als eine Pyridendicarbonsäure 

 Cfi H3 N (C00H)2 angesprochen. Mit nascirendem Wasserstoff (aus Natriumamalgam) 

 behandelt, liefert das cinchomeronsäure Natrium eine stickstofffreie Säure, die Cinchonsäure 



