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54. Zd. H. Skraap. üeber das HomocinchonidiD. (Liebig'a Annalen der Chemie, Bd. 199, 

 S. 359. — Sitzungsberichte d. Mathem.-Nat. Classe d. Akad. d. Wiss. z. Wien, Bd. 80, 

 2. Abth. S. 217.) 



Verf. hat zur Entscheidung der Frage, ob das von Hesse beschriebene Homo- 

 cinchonidin von dem Cinchonidin verschieden sei oder nicht, eine grössere Zahl von 

 Untersuchungen ausgeführt. Er verglich die quantitative Zusammensetzung beider Basen, 

 sowie die Verbindungen derselben, die Löslichkeitsverhältnisse in Wasser, Aether, Alkohol, 

 das Drehungsvermögen, die Krystallformen und kam auf Grund dieser Untersuchungen zu 

 der Ueberzeugung, dass das Homocinchonidin aus der Reihe chemischer Individuen 

 zu streichen ist. Dem Cinchonidin kommt die Formel: C^g H22 Nj zu. 



55. A. C. Oudemans. Beitrag zür Kenntniss des Chlnamins. (Liebig's Annalen der 

 Chemie, Bd. 197, S. 48.) 



Verf. hat, nach einer von ihm kurz angegebenen Methode, ein aus Darjeeling 

 erhaltenes Quinetum, ein äusserst feines, stäubendes, lichtgelbes Pulver, Gemenge der 

 verschiedenen in der Rinde von Cincliona succiruhra vorkommenden Alkaloide, analysirt und 

 darin gefunden, im Mittel: 37 "/o Cinchonin, 22.9 7o Cinchonidin, 21.2 "/q amorphe Alkaloide, 

 6.1% Chinin, 4.5% Chinaniin, 5.6% Natriumcarbonat und Wasser. (In einem andern 

 Präparat, 9 kg, fand Verf. 0.5% Chinidin-Conchinin, 0.3 % Conchinamin und 1.1 "/^ Chinamin.) 

 — Verf. hat sich genauer mit der Untersuchung des Chinamins beschäftigt. Verf. lässt 

 es unentschieden, ob dem Chinamin die von Hesse früher berechnete Formel: C20 H26 N2 Oj 

 oder die von diesem Autor später dafür vorgeschlagene: C^g H24 N2 O2 zukomme (die Ergebnisse 

 der Analysen des Chinamins, namentlich aber des Jodhydrats und Chloroplatinats sprechen 

 doch mehr für C19 als für C20). Reiner Aether löste 2,06 % des Alkaloides. Das specifische 

 Drehungsvermögen wurde genauer festgestellt und gefunden, dass dasselbe für Lösungen in 

 verschiedenartigen neutralen Flüssigkeiten auch verschieden und auch vom Concentrationsgrad 

 abhängig ist. Bei Anwendung von ca. 1 .5 procentigen Lösungen wurde gefunden bei 15° C. 

 für (a)D: absoluter Alkohol: -|-102?8, Chloroform: 94.0, Benzol: 100?9; absoluter Aether 

 ca. Iprocentige Lösung: 119°9. — Als charakteristische Reactionen fand Verf. folgende: 

 Lässt man einen Tropfen Chinaminsalzlösung vorsichtig auf concentrirte Schwefelsäure, 

 welche eine kleine Menge Salpetersäure enthält, fliessen, so zeigt sich bei grösserer Concen- 

 tration eine kastanienbraune, bei geringerer Concentration prächtige orange Färbung; mit 

 Wasser verdünnt wird die Lösung anfangs purpurfarben, später schwach rosaroth. — Die 

 Reaction mit Kaliumchlorat siebe in der Abhandlung. — Von den Chinaminsalzen wurden 

 untersucht : das Nitrat, Perchlorat, Jodhydrat, Chloroplatiuat und wurde ferner das specifische 

 Drehungsvermögen von Chinamin bei Lösung in einem Ueberschuss von verschiedenen Säuren 

 festgestellt und noch mit dem Drehungsvermögen von Chinin, Chinidin (Conchinin), Cinchonin 

 und Cinchonidin verglichen. 



56. 0. Hesse. Zasammensetzung und optisches Verhalten des Chinamins. (Liebig's 

 Annalen der Chemie Bd. 199, S. 333.) 



Veranlasst durch vorstehend behandelte Untersuchung von Oudemans veröffentlicht 

 H. die Resultate seiner Untersuchungen, welche er in der letzten Zeit mit dem Chinamin 

 ausgeführt hatte. Die Ergebnisse der Elemeutaranalysen des Chinamins, sowie die Unter- 

 suchung des leicht krystallisirenden Jodhydrats und des salzsauren Chiuaminplatinchlorids 

 sprechen entschieden für die Formel: C^ H24 N2 O2. 



57. W. Koenigs. Synthese des Chinolins aus Allylanilin. (Berichte der Deutschen Chem. 

 Gesellschaft S. 453.) 



Indem Verf. Allylanilin über zur schwachen Rothgluth erhitztes Bleioxyd leitete 

 und die dabei auftretenden Producte weiter verarbeitete,, gelang es ihm, Chinolin 

 abzuscheiden. 



58. S. Hoogewerff und W. A. van Dorp. üeber die Oxydation von Chinolin vermittelst 

 Kaliumpermanganat. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 747.) 



Durch Behandlung von Chinolin mit kochender wässeriger Lösung von Kalium- 

 permanganat erhielten Verf. eine Säure von der Zusammensetzung: C7 Hj NO4 eine Dicarbo- 

 pyridinaäure. Dieselbe bildet kurze glänzende Prismen, welche bei 222— 225*^ schmelzen, 



