Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 333 



in heissem Wasser und Spiritus sich reichlich lösen. Das Kalksaiz, mit einem üeberschujs 

 von Kalk erhitzt, liefert ein alkalisches, nach Dippel'schen Basen riechendes Destillat. 



59. W. Koenigs. Oxydation des Ginchoninchinolins mittelst Kaliumpermanganat. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 983.) 



Veranlasst durch vorstehende Notiz von Hoogewerff und van Dorp über die 

 Oxydation des Chinolins (s. No. 58) theilt Verf. die Resultate seiner mit Cinchonin- 

 chinolin angestellten Untersuchungen mit. K. erhielt aus dem Cinchoninchinolin eine 

 Säure: Dicarbopyridcnsüurc, welche mit Natronkalk erhitzt deutlich den Geruch der Pyridin- 

 basen wahrnohuien Hess. Die Säure schmilzt unter Kohlensäureontwickelung, es sublimirt 

 eine neue Säure, welche sich mit Eisenvitriol nicht mehr röthlichgelb färbt. 



60. A. Baeyer. Synthese des Chinolins. (Berichte d. Deutschen Chem. Gesellsch. S. 1320.) 



Hydrocarbostyril, in kleinen Portionen mit Phosphoroxychlorid und Phosphorpenta- 

 chlorid auf 140" erhitzt, liefert ein Product, aus welchem durch Destillation ein Oel erhalten 

 wird; letzteres, schon im Kühlrohr erstarrend, schmilzt im gereinigten Zustande bei 104—105", 

 ist leicht löshch in Alkohol, Aether, Benzin etc , fast unlöslich in Wasser. Seine Zusammen- 

 setzung entspricht der Formel: Cg H5 Gl, N: Dichlorchinolin; die Menge desselben betrug 

 25_30°/o des angewandten Hydrocarbostyrils. Das Dichlorid, im geschlossenen Rohre mit 

 Eisessig, welcher mit JodwasserstofFgas gesättigt ist, 6—8 Stunden auf 240° erhitzt, liefert 

 Chinolin, dessen Platinsalz: (Cg H, NHC1)2 Pt 01^+ H2 analysirt wurde. Folgende 

 Formeln zeigen die Beziehungen zwischen dem Hydrocarbostyril und dem jetzt daraus 

 dargestellten Chinolin : 



H H, H H 



C C C C 



'^ ^" HC C CH 



li 



HC C CH 



H 



Hydrocarbostyril. Chinolin. 



61. H, Weidel. Studien über Verbindungen aus dem animalischen Theer. (Berichte der 



Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1989—2012. — Sitzungsberichte d. Math.-Naturw. 



Classe d. Akad. d. Wissensch. zu Wien, Bd. 79, H. Abth., S. 837.) 



Verf. hat ausgedehnte Untersuchungen über die in dem animalischen Theer enthaltenen 

 Basen ausgeführt. Indem er 1400 kg Theer verarbeitete, erhielt er 18.5 1 trockene, zwischen 

 95 und 250" siedende Basen, welche in 3 Partien vom Siedepunkt 80—120, 120-200 und 

 200 -250" aufgefangen wurden. — Verf. berichtet zunächst über die Untersuchungen, welche 

 er mit der zwischen 130 und 145" siedenden Fraction (Picolin enthaltend) angestellt. Diese 

 Fraction konnte in zwei Theile getrennt werden, von welchen der eine bei 133", der andere 

 bei 139" siedete; beide gaben bei der Analyse und Dampfdichtebestimmung Zahlen, welche 

 mit denen des Picolins übereinstimmten. — Die Basen wurden mit Hilfe von Kalium- 

 permanganat oxydirt; das aus dem Oxydationsproduct dargestellte Kalisalz (ein aus feinen 

 Nadeln und Blättchen bestehender Krystallkuchen) konnte durch Zusatz von essigsaurem 

 Kupfer in mehrere von einander verschiedene Kupfersalze zerlegt werden; uns interessiren 

 hier nur zwei dieser Salze. — Das in Wasser schwer lösliche, aus schönen, metallglänzendeu, 

 violett gefärbten Blättchen und Nadeln bestehende Kupfersalz wird nach öfterem Umkrystalli- 

 siren mit Schwefelwasserstoff zerlegt und wird schliesslich in reinem Zustande eine Säure 

 erhalten, die Picolinsäure. Dieselbe bildet ein Aggregat von weissen, feinen, glänzenden, 

 prismatischen Nadeln, welche in kaltem Wasser, in Alkohol leicht löslich, bei 134.5—136" 

 schmelzen, welche durch ammoniakalisches Blei nicht gefällt werden. Ihre Zusammensetzung 

 entspricht der Formel: Cg H5 NOj. Es wurde eine grössere Zahl von Verbindungen untersucht 

 (s. d. Abb.). Das Kalksalz, der trockenen Destillation unterworfen, lieferte Pyridin; dasselbe 

 Product wurde erhalten durch Erhitzen von Picolinsäure mit concentrirtem, alkoholischem 

 Aetzkali, während die Einwirkung von Natriumamalgam auf picohnsaures Natrium eine 

 stickstofffreie Säure entstehen Hess. Diese Säure stellt ein Aggregat von kleinen, farblosen. 



