Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 335 



mit Chromsäure behandelt und die dabei auftretenden Oxydationsproducte untersucht. Er 

 erhielt eine Säure, welche im reinen Zustande weisse, sehr feine, schwer in kaltem, aber 

 leicht in heissem Wasser lösliche Prismen darstellt; sie ist, unter theil weiser Verkohlung 

 sublimirbar; ihr kommt die Formel: Cc, H, NO4 zu und ist sie als Methyldicarbopyri- 

 din saure anzusehen. Ihr Kalksalz, der trockenen Destillation unterworfen, giebt Picolin: 

 CgHjN. Das Collidin ist als trimethylirtes Pyridin: C5 H2 N(CH3)3 anzusehen. 



64. 0. Hesse. Faricine and Aricine. (The pharmactutical Journal and transactions 3. ser. 

 vol. 9. No. 467, p. 903.) 



Das Paricin ist ein blassgelbes, bei 136" schmelzendes Pulver, welches sich leicht 

 in Aether, Benzin, Alkohol, Aceton und Chloroform löst, in Wasser und Petroläther fast 

 unlöslich ist: Seine Zusammensetzung entspricht der Formel C,gHjgN20. Die alkoholische 

 Lösung, ohne Wii'kung auf den polarisirteu Lichtstrahl, schmeckt bitter, reagirt schwach 

 alkalisch. Es vermag das Paricin die Säuren nicht zu neutralisiren, mit Säuren bildet es 

 amorphe Salze. Mit Platinchlorid entsteht ein amorpher Niederschlag von der Zusammen- 

 setzung: (Ci6 HigNjO, HCl)2H-PtCl4-j-4HaO. — Verf. hat das Paricin zuerst in der Rinde 

 von Cinchona siiceirubra von Darjeeling, später auch in andern Handelssorten aufgefunden. — 

 Ariciii: C23 H26 Nj O4 wird durch Erwärmen und starke Säuren in ein amorphes Alkaloid 

 verwandelt. 



65. G. Fraude. Ueber Aspidospermin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 

 S. 1560.) 



Verf. hat seine Untersuchungen über das Aspidospermin (s. diesen Bericht 1878, 1, 

 S. 239) fortgesetzt. Die von ihm untersuchte Rinde stammt nach neueren Mittheilungen von 

 Aspidosperma Quehracho hlanco Schlechtd. — Das krystallisirte Aspidospermin: C22 H30 N2 O2 

 löst sich bei 14" C. in 6000 Theilen Wasser, in 48 Theilen 99procentigem Alkohol und in 

 106 Theilen reinem Aether. - Mit Schwefelsäure und Bleisuperoxyd färbt sich das Alkaloid 

 kirschroth. — Das schwefelsaure Salz, nicht vollständig krystallinisch zu erhalten, hat die 

 Zusammensetzung: 2 (C22 ^so ^2 O2) -\- ^2 SO,. 



66. Oberlin et Schlagdenhauffen. Sur l'ecorce d'Alstonia constricta. (Journal de Pharmacia 

 et de Chimie, 4. ser., t. 29, p. 577.) 



Verf. haben im Anschluss an ihre Studien der Rinden der Diosmeen (s. diesen 

 Bericht, 1878, 1. Abth., S. 232} die Rinde von Alstonia constricta L. F., welche sie früher 

 für die Rinde von Samadera indica Gaertner gehalten, untersucht. — Alstonia- Avieo. 

 findet man auf Java, den Molucken, Reunion und ganz Australien. Alstonia constricta (L. F.), 

 ein Baum von 12 — 15 m Höhe, dessen Stamm einen Durchmesser von 0.5 m hat. Die Rinde 

 desselben diente zu den Untersuchungen. — Diese Rinde wurde in einem Apparate mit 

 warmem Aether erschöpft und so eine schön gelbe Lösung erhalten. Nach 24 Stunden 

 bemerkte man auf der Oberfläche dieser Lösung und an den Glaswänden einen weissen Absatz, 

 welcher sich in Salpetersäure und Salzsäure nicht löste, Kupferlösung nicht reducirte, sich 

 aber in Kalilauge auflöste. — Die ätherische Lösung hinterlässt, destillirt, einen orange- 

 farbenen, krystallinischen Rückstand in der Menge von im Mittel 1.038 % der angewandten 

 Rinde. — Die mit Aether völlig erschöpfte Rinde wird jetzt in demselben Apparat mit 

 kochendem Alkohol behandelt, erschöpft: die alkoholischen Auszüge liefern einen Rückstand 

 = 27.74 ^lo der Rinde. — Jetzt wird die nicht mehr bitter schmeckende Rinde mit kochendem 

 Wasser behandelt; sie gab an dieses ab: 1.375 °/o. — Die Zusammensetzung der Rinde 

 wurde gefunden, zu: Wasser: 8.932 "/y, in Aether löslich: 1.038 "/p, in Alkohol löslich: 

 27.740%, in Wasser löslich: 1.375 ",V, Asche: 9.748%, Holzsubstanz etc.: 51.167%. Der 

 erhaltene Aetherauszug wurde zur Abscheidung der darin enthaltenen Fettsubstanzen, in 

 verdünnter (1 : 200) Salzsäure gelöst: ungelöst blieb ca. die Hälfte: 0.683 % der Rinde. — Die 

 filtrirte salzsaure Lösung zeigte stark ausgesprocheneu grünen Dichroismus; durch Thierkohle 

 filtrirt, blieb der Farbstoff zum grössten Theil zurück, und das fast farblose Filtrat hatte 

 stark blaue Fluorescenz. Diese Lösung gab mit Ammoniak, Tannin, Jodquecksilberkalium, 

 Jodjodkalium, Platinchlorid etc. reichliche Niederschläge. Das in der Lösung enthaltene 

 Alkaloid wurde mit Ammoniak ausgefällt, der Niederschlag über Schwefelsäure getrocknet 

 und mit Aether erschöpft: es bleibt ungelöst eine braune, fast schwarze, harzartige Masse. 



