336 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Das braune, amorphe Aetherextract wurde wieder mit verdünnter Salzsäure gelöst, mit 

 Animoniak wieder ausgefällt und dieses Auflösen und Ausfällen öfter wiederholt. Hierbei 

 wurde die behandelte Substanz mehr und mehr weiss und lieferte schliesslich sehr schöne 

 nadeiförmige Krystalle. Dieses Alkaloid: Alstonin genannt, bildet büschelförmig vereinigte 

 Nadeln, welche sich in Aether, Alkohol, Chloroform, Benzin etc. lösen, in kaltem 

 Wasser unlöslich, in heissem schwer löslich sind. Die Lösung schmeckt bitter, reagirt 

 alkalisch; Säuren lösen die Base vollkommen, Alkaloidreagentien geben Niederschläge 

 damit. Conceutrirte Schwefelsäure, Salpeter- und Salzsäure lösen das Alstonin farblos auf; 

 Zusatz von Wasser liefert Flüssigkeiten mit prachtvoll blauer Fluorescenz. Concentrirte 

 Schwefelsäure und Kaliumbichromat färben das Alkaloid intensiv blaugrün; die Farbe 

 verändert sich bald in Violett und Purpur, Zusatz von Wasser bedingt sofort carmoisinrothe 

 Fälbung, Eisenhaltige Schwefelsäure färbt die Krystalle blau. — Die Mutterlauge des 

 Alstonins, freiwillig verdunstet, liefert einen amorphen Rückstand, dessen Löslichkeits- 

 verhältnisse mit denen des Alstonins übereinstimmen; die Lösung reagirt alkalisch, wird 

 durch Alkaloidreagentien gefällt. Concentrirte Schwefelsäure und Salzsäure lösen den Körper 

 mit braungrüner Farbe; concentrirte Salpetersäure liefert eine schön carmoisinrothe Lösung. 

 Die Lösungen dieser amorphen Base: Alstonicin genannt, besitzen keine Fluorescenz. 

 Durch concentrirte Schwefelsäure und Kaliumbichromat, resp. Mangansuperoxyd etc. wird 

 das Alstonicin dem Alstonin analog gefärbt. 



67. H. G. Greenish. Bidara Laut. (The pharmaceutical Journal and transactions, 3. ser., 

 vol. 9, No. 468, p. 1013.) 



Bidara Laut nennt man in Indien Holz nebst Rinde einer gegen Dysenterie 

 benutzten Pflanze, vermuthlich von Stryclmos ligiistrina. — Rinde sowohl, als Holz wurden 

 vom Verf. untersucht. Beide Droguen enthielten Brucin, aber kein Strychuin. Die 

 quantitative Bestimmung ergab: 



Im Anschluss hieran untersuchte Verf. Holz und Rinde von Strychnos Cohtbrinum ; 

 er fand neben dem Brucin auch Strychnin; das trockene Holz (Wassergehalt = 9.02 °|„) 

 enthielt 0.96%, die trockene Rinde (Wassergehalt = 9.19%) enthielt 5.54% Alkaloüle, 

 als Brucin berechnet. — Auch die Rinde von Strychnos Nux Voniica wurde in zwei ProI)en 

 untersucht; die junge Rinde enthielt 7.79 "/^ Wasser und 3.1 7o Alkaloid (auf wasserfreie 

 Rinde und als Brucin berechnet), die ältere Rinde 7.83 "/(, Wasser und 1.68 % Alkaloid. 



68. A. B. Prescott. Purification of Strychnine. (Year-Book of pharmacy, p. 97.) 



Verf. fand, dass Alkohol von 0,97 spec. Gewicht am besten ist, um Strychnin und 

 Brucin zu trennen, da 1 Theil Strychnin 2617 Theile, 1 Theil Brucin nur 37.3 Theile 

 dieses verdünnten Alkohols zur Lösung nöthig haben. — Zur Trennung beider Alkaloide 

 vermischt er letztere mit Alkohol von 0.97, lässt eine Stunde stehen, filtrirt und wäscht das 

 Filter mit etwas Alkohol: die alkoholische Lösung gab nach dem Eindampfen nur eine 

 sehr geringe Reaction für Strychnin; das auf dem Filter befindliche Strychnin gab keine 

 Reaction auf Brucin. — Von 10 im Handel vorkommenden Sorten Strychnin waren 8 brucin- 

 haltig; der Brucingehalt schwankte zwischen 0.29 und 3.33%. 



69. R.Schiff. Sar la decompositioQ de la strychüine. (Le Moniteur scientifique, t. 21, p. 221.) 



Strychnin wird von rauchender Salpetersäure unter Temperaturerhöhung gelöst, 

 indem dabei 2 nicht näher untersuchte Producte entstehen. Wird die Oxydation in 

 der Wärme ausgeführt, so erhält man eine Säure CigHuN, Ojs. — Durch energische 

 Oxydation wird das Strychnin vollkommen in Oxalsäure übergeführt. 



70. A. Ladenbarg. Künstliches Atropin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 

 S. 941.) 



Atropin wird durch Behandeln mit Baryt oder Salzsäure gespalten in Tropin 

 und Tropasäure, nach der Gleichung: C^^ Hj^ NO^ -}- Ha = Cg H15 NO -|- Cg Hjo Og. — 

 Verf. hat versucht, das Alkaloid aus seinen beiden Zersetzungsproducten wieder zurück 



