Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 339 



stanzen: das Spartein und Scopavin, zur therapeutischen Anwendung in grösserer Menge 

 dargestellt. — Das Spartein findet sich in der Ptlanze mir in geringer und wechselnder 

 Menge; frisch dargestellt ist dasseihe eine farhlose, ölige, bei 276" siedende Flüssigkeit, 

 welche, der Luft und dem Lichte ausgesetzt, schnell gelbbraun wird, Sie hat einen eigen- 

 thümlichen, au Hyoscyamiu erinnernden Geruch, sehr bittern Gesckraack, ist in Wasser un- 

 löslich, in Alkohol leicht löslich. Es ist eine starke Base, welche mit Säuren krystallinische, 

 in Wasser lösliche Salze bildet. Das Sulfat wurde in grossen monocliuen Krystallnadeln 

 erhalten. — Das Scoparin bildet ein feines, gelbes, krystallinisches Pulver, geruch- und 

 geschmacklos, neutral, in kaltem Wasser schwer löslich, leichter in kochendem Wasser, in 

 Alkohol, Glycerin, ferner in ätzenden und kohlensauren Alkalien, sowie in Kalk- und Baryt- 

 wasser. 



80. Couty et de Lacerda. Sur un nouveau curare, extrait d'ane seule plante, le Strychnos 

 triplinervia. (Comptes rendus t. 89, p. 582.) 



Verf. haben verschiedene Theile der brasilianischen Stryelmos triplinervia Martins 

 auf die giftigen Bestandtheile untersucht, indem sie Auszüge mit Hilfe von kaltem und 

 warmem Wasser, sowie von Alkohol anfertigten. Sie fanden die Wurzelextracte wirkungslos, 

 dagegen hatten die Auszüge der Rinde des Stammes, wie der Wurzel starke curareartige 

 Wirkung. 



81. C. Jobert. Sur Taction pbysiologique des Strychnees de TÄmerique du Sud. (Comptes 

 rendus t. 89. p. 646.) 



Schon früher hatte J. Gelegenheit, der Darstellung des Curare bei den Tecunas- 

 indianern beizuwohnen (s. diesen Bericht 1878, I, S. 245). Die an dem Yapuraflusse 

 wohnenden Indianer, deren Curare schwächer ist als das der Tecunas, stellen dasselbe dar, 

 indem sie dabei zwei /Sir^c/iHOs -Species: Hirsuta und Nigricans, verwenden. — J. hatte 

 ausserdem Gelegenheit, Extracte von Strychnos rubiginosa Gärtner und Strychnos tripli- 

 nervia bezw. deren physiologischer Wirkung zu untersuchen : sie hatten alle Curare Wirkung, 

 erstere intensiver als letztere. 



82. Couty et de Lacerda. Sur Torigine des proprietes toxiques du curare des Indiens. 

 (Comptes rendus t. 89, p. 719.) 



Verf. hatten Gelegenheit, die von den Indianern bei der Darstellung des Curare 

 benutzten Stoffe einzeln auf ihre Wirkung zu prüfen. — Gocculus toxiferus Weddel (Cocculus 

 Amazomim, Pani, J^ko, Ich) wirkt convulsiv, ähnlich dem Pikrotoxin, dem Nicotin. — 

 Der Milchsaft von Hiira crepitans L. (Euphorhia cotinifolia, Assacii etc.) ist sehr wenig 

 giftig, wirkt schwach lähmend. — Caladium hicolor ruft keine Curarewirkung hervor. — 

 Die charakteristische Wirkung des Curare ist demnach auf die bei der Darstellung benutzte 

 Sfr^/c/tnos-Species zurückzuführen; Verf. untersuchten Strychnos triplinervia und Strychnos 

 castelnaeae, welche beide curareartig wirken. 



83. Vauquelin u. A. Hicotingehalt der Tabaksarten. (Centralblatt für Agriculturchemie 

 1880, S. 23G nach Oesterr. landw. Wochenbl. 1879, S. 494.) 



„Der Nicotingehalt verschiedener Tabaksarten ist nach den Untersuchungen von 

 Vauquelin, Boutron, Henry, Barral und Schlösing sehr verschieden. Nach den 

 Untersuchungen dieser Forscher enthält der Tabak aus der Levante, Griechenland und 

 Ungarn 0.00 "/oo' der arabische, brasiüsche, der von Ilavana, Paraguay und Maryland: 2 %oi 

 der Elsässer: 3.21 "ooj der aus dem Departement Pas-de-Calais : 4.96 %o) der aus Kentucky: 

 6.09 o/og, der aus dem Departement Ille-et-Vilaine: 7.20 "/qq, Nord: 6.38 %(,, der virginiscbe: 

 6.87 °/oo, der aus dem Departement Lot-et-Garonne : 7.34 \o» Lot: 7.96 "/oo Nicotin." 



84. A. Cahours et A. Etard. Sur un nouveau derive de la nicotine. (Comptes rendus 

 t. 88, p. 999.) 



Nach den in der letzten Zeit ausgeführten Untersuchungen mit Nicotin steht 

 dieses Alkaloid in Beziehung zu dem Pyridin. — Durch Oxydation, z. B, mit Kalium- 

 permanganat, liefert das Nicotin: Carboxypyridinsäure : C6H5NO2, welche in Kohlensäure 

 und Pyridin: C5 H5 N gespalten werden kann. Man kann das Nicotin: CioH^^Na betrachten 

 als ein Dipyridin: C,oH,oN2, welches 411 fixirt hätte. Durch Entziehung der 4H müsste 

 alsdann aus dem Nicotin Dipyridin entstehen. Die in dieser Richtung ausgeführten Unter- 



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