340 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Buchungen der Verf. haben keine befriedigenden Resultate geliefert, — Werden 100 Theile 

 Nicotin mit 20 Theilen Schwefel erhitzt, so entweicht bei 140» Schwefelwasserstoff; bei 

 160—170" wird die vollkommen flüssige Masse grün. In der Kälte scheiden sich in mehreren 

 Tagen schön schwefelgelbe, mehrere mm lauge Prismen aus. Gereinigt sind dieselben in 

 Wasser unlöslich, in Aether und Benzin schwer löslich, leichter in kochendem Alkohol. 

 Sie schmelzen bei 155" C; trocken destillirt, werden sie unter Entwickelung von Schwefel- 

 wasserstoff zerlegt. Die Lösung der Krystalle reagirt neutral; die Zusammensetzung 

 entspricht der Formel: C2oHi8N2S; die des Chlorhydrates: C20 HjgNi S, 2 HCl. —Die 

 Verf. stellen folgende Bilduugsgleichuugen auf: 



2[C,oH,,N2]4-4S = 4H2S + C2oH2oN, 

 Nicotin Tetrapyridin. 



C20 H20 N4 -|- 2 S = H2 S + Cjo Hj8 SN4 

 Tetrapyridin Thiotetrapyridin. 



85. G. Andreoni. üeber das Nicotin. (Gazz. Chim. Ital. 9. 169. — Chemisches Central- 

 blatt, S. 767.) 



Verf. konnte, als er Nicotin in einer Atmosphäre von trockenem Salzsäuregaa 

 resp. mit concentrirter Salzsäure etc. eingeschmolzen auf 150—160" erhitzte, kein Methyl- 

 chlorid resp. Jodid nachweisen. 



86. A. Petit. Sar Talcaloide da Piturl. (Journal de pharmacie et de chimie 4. s6r. t. 29, p. 338.) 



Pituri, ein in Centralaustralien von den Eingeborenen nach Art des Tabaks 

 benutzter Stoff, stammt nach den neuesten Untersuchungen von v. Müller von Duhoisia 

 Hopicoodii Müller. Diese Pflanze, eine Solanacee, ist ein unbehaarter Baum, resp. Strauch, 

 mit linealen, ganzrandigen, dicken, oben zugespitzten, in den kurzen Stiel verschmälerten 

 Blättern, von 5— 10 cm Länge, kleinem, glockenförmigem Kelche, 4 — 7 mm langer, glocken- 

 förmiger Blumeukrone, nierenförmigen, mit kleinen Grübchen punktirten Samen. — Gerrard 

 hatte aus den Blättern ein Alkalo'id: Piturin genannt, isolirt. — Petit hatte 50 g Blätter 

 zur Verfügung; das wässrige Extract wurde mit Kaliumbicarbonat versetzt und mit Aether 

 geschüttelt. Der alkalisch reagirende Aether wurde mit verdünnter Schwefelsäure geschüttelt: 

 die erhaltene wässerige Lösung wurde mit Bicarbouat und Aether behandelt etc. Schliesslich 

 wurde eine flüssige, flüchtige, alkalische Masse erhalten. Die Rotatiouskraft derselben war 

 = — 123°9; das Platindoppelsalz wurde untersucht. Das Ergebniss dieser und noch weitei'er 

 Untersuchungen war, dass das erhaltene Alkalo'id identisch ist mit Nicotin. 



87. J. Donde. Chemical Investigation of the bark of a plant known in Tabasco as 

 Macallo and in Yucatan as Yaba. (American Journal of pharmacy 4. ser. vol. 51, p. 392.) 



Die Macallorinde bildet Stücke von 75 cm Länge, 10-30 cm Breite und 1.5— 2 cm 

 Dicke; das starke Periderm ist hellgrau mit unregelmässigen, runden Flecken von grünlich- 

 weisser, resp. kreideweisser Farbe, ist mit tiefen Längsrissen versehen. Der Bast ist röthlich, 

 innen schwach gestreift. Die Rinde schmeckt adstriugirend, färbt beim Kauen den Speichel 

 röthlich. — Die Rinde enthält 2 "/g Macallo- oder Yabogerbsäure; dieselbe ist bei 

 durchfallendem Lichte gelb, im reflectirten röthlich-gelb, schmeckt stark adstriugirend, giebt 

 mit Wasser eine ticfrothe Lösung, reagirt schwach sauer, giebt mit Eisensalzen grünlich- 

 schwarze Niederschläge. — Mit salzsäurehaltigem Wasser behandelt wurden aus der Rinde 

 weisse, glänzende Krystallnadeln erhalten; dieselben Schmeckten sauer, waren unlöslich iu 

 Alkohol, schwer löslich in Wasser. Die Mutterlauge wurde bei weiterem Eindampfen 

 schwärzlich und lieferte einige unreine Krystalle. Die Lösung der Krystalle gab auf Zusatz 

 von Kalilauge ein weisses gelatinöses Präcipitat, welches, geschmacklos, unlöslich in Wasser, 

 Alkohol und Aether, sich nur schwer in Chloroform löste, Verf. hält die Krystalle für das 

 Sulfat eines Alkaloides: Macallin genannt. — Aus dem durch Kalkmilch hervorgerufenen 

 Niederschlage wurde ein zweites Alkaloid: Yabin erhalten. 



IL Amide und Amidosäuren, 



88. E. Schulze und S. Barbieri. lieber die Eiweisszersetzung in Eurbiskeimlingen, 



(Journal f. prakt. Chemie. N. F. Bd. 20, S. 385.) 



Verf. geben einen genauen Bericht über ihre früher schon erwähnten Untersuchungen 



