Pflanzenstoffe. — Säuren und Anhydride. 343 



in kaltem Wasser (1:8-10) und setzt eine Lösung von Calciumhydrosulfid so lange zu, 

 bis die klare Lösung sich auf weiteren Zusatz nicht mehr bräunt. Man filtrirt jetzt schnell 

 ab, wäscht das Schwefelblci gut aus und versetzt Filtrat und Waschwasser mit Thierkohle 

 und etwas Salzsäure bis zu massig saurer Keaction. Nach längerem Kochen wird abfiltrirt 

 und das Filtrat bis zur beginnenden Ausscheidung des Kalksalzes eingedampft: es scheidet 

 sich beim Erkalten die Chelidonsäure in Form des Kalksalzes rein und farblos in seide- 

 glänzenden, wolligen Nadeln ans; die Mutterlauge enthält äpfelsauren Kalk. Der chelidon- 

 säure Kalk wird in kochendem Wasser gelöst und nach Ansäuerung mit Salpetersäure mit 

 etwas mehr als der berechneten Menge Silberuitrat versetzt: man erhält farblose, stark 

 seideglänzende, zu Drusen gruppirte Nadeln, welche, in Wasser vertheilt, durch Salzsäure 

 zerlegt werden. — Die reine Chelidonsäure scheidet sich aus nicht zu concentrirter Lösung 

 in farblosen, feinen, langen, seideglänzeuden Nadeln ab (mit 1^2 Mol. Krystallwasser), aus 

 concentrirter Lösung fällt sie (mit 1 Mol. Krystallwasser) grobkörnig krystallinisch aus: 

 C7 H4 Og -{- HjO. — Verf. hat die Salze der Chelidonsäure genauer untersucht, und zwar von 

 den neutralen Salzen: das chelidonsäure Silber: C7 Hj Aga Oß -f- 2 H2O , Ammonium: C, H2 

 (NH4)2 Og -f 2 H2O und Calcium: C7 Hj Ca Og -f 3 H2O; von den basischen Salzen: das 

 Kaliumsalz : (Cj.'H^ Kj 00)2 , KOH + 5 H2O , das Calciumsalz : Cj llg Og (Ca OHjj -f 8 HjO 

 und Silbersalz; von den sauren Salzen das Silbersalz: C^ H3 AgOg -1- HjO, Ammonium- 

 und Calciumsalz; von den mehrfach sauren Salzen: das Silbersalz, das Ammoniumsalz: 

 Cy Hj Ofi HNH4 . C7 H, Og 4- H.O, das Kaliumsalz und Calciumsalz: (C7 Hg Og^j Ca . (Cj H4 06)2 f 

 4 HoO, — Essigsäureanhydrid, sowie concentx'irte Salzsäure wirken selbst im geschlossenen 

 Rohre einer höheren Temperatur ausgesetzt, auf Chelidonsäure nicht ein. — Wird die 

 Lösung des chelidonsauren Ammon mit verdünntem Ammoniak in ziemlicher Menge am 

 Rückflusskühler gekocht, so erhält man eine gelbroth gefärbte Flüssigkeit, woraus durch 

 Salzsäure eine neue stickstoffhaltige Säure abzuscheiden ist. Diese Substanz, in Alkohol 

 und Aether fast ganz unlöslich, scheidet sich aus der kochend heiss gesättigten wässerigen 

 Lösung in glänzenden, das Licht stark brechenden, kleinen rhombischen Blättchen ab; sie 

 schmilzt bei 245^. Die Säure hat die Zusammensetzung: C7 H^ NOg. Untersucht wurden: 

 das neutrale Kupfersalz : C7 H5 CuNOg + H2O, Silbersalz: Cj H5 Agj NOg -j- I1/2 HjO, 

 Baryumsalz: C^ H5 BaNOg -)- S\'2 HjO, das saure Baryumsalz und basische Calciumsalz. — 

 Mit Natriumamalgam behandelt, liefert die Chelidonsäure einen Körper, welcher wahr- 

 scheinlich als Hydrochelidonsäure anzusprechen ist. — Verf. erhielt aus 35 kg stark in der 

 Blüthe stehenden , zum Theil schon fructificirenden Krautes 33 g Chelidonsäure und mehr 

 als die dreifache Menge Aepfelsäure. 



Im Anschluss an vorstehende Untersuchungen hat Verf. auch die aus dem Schöllkraut 

 erhaltene Aepfelsäure untersucht. Die freie Säure bildet eine farblose, grobkörnige 

 Krystallmasse, durchzogen von grösseren, aber unregelmässig ausgebildeten Krystalleu. Die 

 Säure ist optisch inactiv, ihr Schmelzpunkt = 144". Sie ist ausserordentlich hygroskopisch. — 

 Untersucht wurden : das neutrale Silbersalz, «welches sich von dem gewöhnlichen äpfelsauren 

 Silber unterscheidet durch seine nicht krystallinische Form, seine nur geringe Löslichkeit 

 in kochendem Wasser etc.; das Baryumsalz: 04114 Ba 05 + 2^2 HjO, unterschieden durch 

 Krystallwassergehalt, Krystallform und Löslichkeit, das neutrale Calciumsalz: C4H4Ca05 + 

 1^/2 H2O unterschieden dm-ch Krystallform, Wassergehalt und Löslichkeit, u. a. Salze. — 

 Die ausgeführten Untersuchungen machen es wahrscheinlich, dass die in Chelidonium majus 

 vorkommende Aepfelsäure eine der bereits gekannten und näher untersuchten Aepfelsäuren 

 nicht sein kann. 



99. C. Petrl. Weitere Beiträge zur Kenntniss der Fumarsäure und Maleinsäure. (Lieb. 

 Ann. 195, 56.) 



P. stellte seine Resultate über die Untersuchungen der Fumarsäure zusammen: 

 Maleinsäure imd Fumarsäure geben bei der Destillation : Maleinsäureanhydrid. — Maleinsäure 

 mit verdünnter Bromwasserstoffsäure gekocht, verwandelt sich in Fumarsäure, mit rauchender 

 Bromwasserstoffsäure behandelt, geht sie theilweise in Fumarsäure über, ebenso wenn sich 

 Maleinsäure mit Brom verbindet. — Fumarsäure verbindet sich erst bei 100"^ C. mit Brom- 

 wasserstoff, mit Brom schon in der Kälte zu Dibrombernsteinsäure. 



