Pflanzenstoffe. ~ Glucoside. 35 j 



Harzsäure: 31.46, Benzoesäure: 0.099, Gallussäure: 0.201, eisengrünende Gerbsäure: 0.112, 

 Asche, Dextrin etc.: 10.144, Faserstoff und Feuchtigkeit: 933.212. Das Harz des Holzes 

 konnte zerlegt werden in 3.5 "/g 0:.- Harzsäure, 2.5 ß. -Harzsäure, 16.5 y. -Harzsäure, 3.505 

 ^.-Harzsäure, 28.5 e.-Harzsäure, 45.385 indifferentes Myroxylonharz und 0.11 Myroxylin. — 

 Daa Myroxylin bildet kleine, farblose, geruch- und geschmacklose Nadeln, welche, auf dem 

 Platinblech erhitzt, zu einer klaren Flüssigkeit schmelzen, wieder glasartig erstarren, mit beller 

 Flamme brennen; sie sind in Wasser unlöslich, in Aether und siedendem Alkohol von 80% 

 löslich, sehr leicht in Cloroform und Schwefelkohlenstoff. Die Lösung reagirt neutral, 

 Salpetersäure wirkt verharzend ein; rauchende Salpetersäure löst gelbbraun. Concentrirte 

 Schwefelsäure löst die Krystalle beim Sieden auf, ohne sie zu verändern. 



V. Glucoside. 



123. 6. Ende. Ueber die Darstellung einiger Glycoside mittelst coUoidaler Thonerde. 



(Dissertation Breslau, 8", 30 S.) 



Verf. hat Untersuchungen angestellt über die Brauchbarkeit der sogenannten 

 „colloidalen Thonerde" bei der Darstellung der Glucoside aus Pflanzentheilen. Er wählte 

 zu seinen Untersuchungen die Rinde von Aesculus hippocastanuin (Aesculin), die Blätter 

 von Arctostaphylos uva ursi (Arbutin) und Weidenrinde (S allein). Das Verfahren 

 E.'s ist aus folgendem Beispiel zu ersehen: 500g fein zerschnittene J.escj/Zi<s-Rinde werden 

 in einem Kolben mit der doppelten Menge Wasser bei ca. SO" 24 Stunden lang digerirt, 

 filtrirt, resp. colirt und die Rinde nochmals mit Wasser behandelt. Die erhaltenen Auszüge 

 werden auf die Hälfte eingedampft; die colloidale Thonerde (ca. 300 g) in kleinen Parthien 

 mit einem Theil der Flüssigkeit zu einem dicken Brei angerührt und zu dem noch heissen 

 Auszug unter fortwährendem Umrühren zugesetzt. Bei 50° setzte sich die braun gefärbte 

 Thonerde schon nach kurzer Zeit ab; die klare Lösung wurde abgegossen, der Niederschlag 

 colirt und ausgepresst. Die Flüssigkeit wurde bei massiger Wärme eingedunstet: die 

 hellgelbe Lösung begann nach Verlauf einer Woche zu krystallisiren und war nach wenigen 

 Tagen ganz erstarrt. Die Krystalle wurden in wasserfreiem Alkohol gelöst, % desselben 

 abdestillirt, etwas Aether zugesetzt und hingestellt. Zweimaliges Umkrystallisiren genügte, 

 um das Aesculin völlig rein, als schneeweisses Pulver zu erhalten; die Menge betrug 

 ca. 10 g. 



124. A. Michael. Sor la synthese da phenolglucoside et de rorthoformylglacoside oa 

 helicine. (Comptes rendus, t. 89, p. 355.) 



Verf. Hess aequivalente Mengen von Acetochlorhydrose (erhalten durch Behandeln 

 von Glucose mit Acetylchlorid) und Phenolkalium, beide in absolutem Alkohol gelöst, kalt 

 12 Stunden stehen. Es bildet sich beinahe sofort ein Niederschlag von Chlorkalium und 

 bemerkt man den Geruch des Essigäthers. Die alkoholische Lösung hinterlässt nach dem 

 Verdampfen eine ölige, später fest werdende Substanz, welche, aus wenig kochendem Wasser 

 umkrystallisirt, lange, seidenartige, concentrisch gruppirte Nadeln liefert. Dieselben schmelzen 

 bei 171—172", lösen sich in Wasser, werden, mit verdünnter Schwefelsäure resp. Salzsäure 

 gekocht, leicht gespalten in Phenol und Glucose. Dieselben Producte werden erhalten, wenn 

 man sie mit Emulsin bei 40" behandelt resp. sie mit Kali kocht. Diese Substanz, daa 

 Phenolglucosid, entsteht nach der Gleichung: 



C5 Hg Gl (OC2 H3 0)^ COH 4- Cg H5 OK -i- 4 Cj H5 OH = KCl + 4 [C^ H3 . . C^ H5] + 

 Acetochlorhydrose Phenolkalium Alkohol Essigälher 



C5 Hfi (OCß H5) (0H)4 COH (Phenolglucosid). 



Verf. liess in analoger Weise Acetochlorhydrose und salicyligsaures Kalium: 

 Cg H4 . CHO . OK aufeinander einwirken. Der erhaltene Körper: C5 Hg (OCg H4 CHOj (OH)^ COH 

 das Orthof ormylphenolglycosid bildet weisse, in Wasser lösliche Nadeln, welche bei 175 bis 

 176° schmelzen, sehr leicht in Glucose und Salicylaldehyd gespalten werden. Die gebildete 

 Substanz ist identisch mit dem Helicin. — Durch Einwirkung von Acetochlorhydrose auf 

 Saligeninnatrium unter analogen Verhältnissen wurde eine Substanz erhalten, welche durch 

 Spaltung Glucose und Saliretin lieferte. 



