Pflanzenstoffe. — Glucoside. 357 



Lösung, sowie eiueu rotheu Absatz. Letzterer, mit Alkohol behandelt, liefert eine kleine 

 Menge unlöslichen Indigblaus. Der alkoholische Auszug hinterliess einen dunkelrothen, fast 

 schwarzen Rückstand, C32 H22 N4 O4. In kaustischen Alkalien zu einer grünen Flüssigkeit 

 gelöst, wird die Substanz beim Kochen in wenigen Augenblicken in eine gelbgefärbte, durch 

 Mineralsäuren als gelbe Flocken fällbare Säure: C32 H22 N4 O4 -{- H, verwandelt. Diese 

 Säure ist die Muttersubstanz des Indolins: Cig H^ N2; mit Ziukstaub erhitzt, liefert sie sehr 

 leicht Indolin. 



143. L. Clalsen and J. Shadwell. Synthese des Isatlns. (Berichte der Deutsch. Chemisch. 

 Gesellschaft, S. 350.) 



Verf. gelang es, von der Orthonitrobenzoesäure ausgehend, Isatin darzustellen. 

 Der eingeschlagene Weg war folgender: Orthonitrobenzoesäure wurde zur Darstellung des 

 Chlorides mit Phosphorpentachlorid behandelt und das erhaltene Säurechlorid: Cg H^ (NOj) 

 CO . Cl durch mehrstündiges Erhitzen mit Cyansilber im geschlossenen Rohre auf 100" in 

 das Cyanid: Cg H4 (NO2) . CO . CN umgewandelt; man erhielt so aus 200 g Säure: 90 -100g 

 fast reines Cyanid: schöne, weisse, starkglänzende, bei 540 schmelzende Prismen, welche mit 

 rauchender Salzsäure längere Zeit stehend das zugehörige Amid der Orthonitrophenylglyoxyl- 

 säure: Cg H4 (NO,) • CO . CONH2 lieferten. Dasselbe, kleine, weisse, bei 1890 schmelzende 

 Prismen, wurde durch Erwärmen mit Alkalilauge in das orthonitrophenylglyoxylsaure Salz 

 übergeführt (Cg H^ (NO2) • CO . COOK) und dieses durch Behandeln der mit überschüssigem 

 Alkali versetzten Flüssigkeit mit Eisenvitriol leicht zu isatinsaurem Salz (Cg H4 (NH2) . CO . 

 COOK) reducirt. Die gelbe Lösung desselben, mit Salzsäure neutralisirt, auf ein geringes 

 Volumen eingedampft, liefert auf Zusatz überschüssiger Säure einen reichlichen, rothen 

 Niederschlag von Isatin nach der Gleichung: 



Ce H4<^(5^^cOOK + 2^^ + KCl = H2 + Cg H,<NH>C0. 

 Analyse und Studium der Reactionen ergaben Uebereinstimmung mit dem Indig-Isatin. Aus 

 6 g Amid wurden gegen 3 g Isatin erhalten. 



144. A. Baeyer. Ueber die Einwirkung des Fünffachchlorphosphors anf Isatin nnd auf 

 verwandte Substanzen. (Berichte der Deutsch. Chemisch. Gesellschaft, S. 456.) 



Verf. gelang es durch Behandeln von Isatin mit Fünffachchlorphosphor: Isatin- 

 chlorid (s. dies. Bericht 1878, S. 267) darzustellen in Form brauner Krystallnädelchen, welche 

 mit blauer Farbe in Aether, Alkohol, Eisessig löslich, bei 180" unter Zersetzung schmelzen. — 

 Isatiuchlorid: CgH^ClNO, in mit Zinkstaub versetzten Eisessig eingetragen, wird schnell 

 farblos; das Filtrat wird, an der Luft stehend, bald grün und dann violett und setzen sich 

 schöne Krystalle von lud ig blau ab, während Indigpurpurin gelöst bleibt. — Auch durch 

 Behandeln von Isatiuchlorid mit Jodwasserstoffgas in Eisessig wird Indigblau erhalten. — 

 Das Indigpurpurin ist in Eisessig leicht löslich, löslich in Alkohol, Aether, Benzol, 

 Chloroform; es ist den Oxydationsmitteln gegenüber beständiger als Indigblau. — Aus 

 Oxindol konnte Verf. durch Einwirken mit Fünffachchlorphosphor ein Chloroxindol- 

 chlorid: CgHj CI2N darstellen; letzteres, mit Zinkstaub oder mit Kalihydrat und Eisenfeile 

 behandelt, lieferte Indol. 



145. A. Baeyer, Untersuchungen über die Gruppe des Indigblaues. (Berichte der Deutsch. 

 Chemisch. Gesellschaft, S. 1309.) 



Von den Mittheiluugen des Verf. führen wir hier an, dass dem Verf. die Dar- 

 stellung mehrerer Substitutionsproducte des Indigblaus gelungen ist, ßromindigo: 

 CiRH8Br2N2 02 wurde aus Bromisation dargestellt. Es bildet kleine, compacte, schwarze 

 Nädelchen, welche in Alkohol, Aether etc. fast unlöslich sind. — Nitroindigo , aus Nitroisatin 

 erhalten: CigHg (N02)2N2 O2 bildet ein dunkelkirschi-othes Pulver, welches sich in heissem 

 Nitrobenzol resp. Phenol mit kiischrother Farbe löst. Durch Reduction geht es in Amido- 

 indigo über; letzteres bildet tiefdunkelblaue Flocken. 



146. J. Habermann. Ueber das Glycyrrhizin ; erste Abhandlung. (Liebig 's Annalen der 

 Chemie Bd. 197, S. 105. — Sitzungsberichte d. Math.-Naturw. Classe d. Akad. d. Wiss. 

 zu Wien. 1878, Bd. 78, II. Abth., S. 685.) 



Verf. benutzte zu seinen Untersuchungen (a. dies. "Bericht 1877, S. 621) das im 



