Pflanzeiistoffe. — Gerbstoffe. 361 



^-Hexaoxydiphenyl durch die Farbenreaction mit Kalihydrat (y wird blutroth, braun, smaragd- 

 grün, gelb) und Eisenchlorid (y wird grün, auf Zusatz von Soda: blauviolett). — Verf. 

 glauben die Ellagsäure als:; 



H 



^.-^Cg (0H)3 

 Hexaoxydiphenylencarbonsäureanhydrid: OC^ | (0H)2 bezeichnen la dürfen. 



^Cß 0- 

 CO/ 



153. H. Schiff. Zur Constitution der Ellagsäure. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 1533.) 



Verf. hält, gegenüber den Ausführungen von Barth und Goldschmiedt (s. vorh. 

 Nummer), an der von ihm früher für die lufttrockene Ellagsäure angenommenen Formel: 

 CuHgOg + HjO fest. 



154. L. Barth und J. Schreder. Ueber die Einwirkung von scbmeliendem Aetznatron auf 

 Phenol und die Synthese des Phloroglucins. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 417.) 



Verf. studirten die Wirkung des schmelzenden Natrons auf Phenol. Sie erhielten 

 neben nicht näher untersuchten Producten (Säuren, amorphe schwarze Massen etc.) : Brenz- 

 catechin, Resorcin und Phloroglucin. Letzterer Körper wurde mit reinem, aus 

 Maclurin dargestellten Phloroglucin verglichen und als mit diesem vollkommen identisch 

 gefunden. Der Schmelzpunkt des Phloroglucins liegt bei 206° (uncorr.). — Verf. fanden 

 noch eine zweite Synthese des Phloroglucins. Erhitzten sie Benzoltrisulfosäure mit einem 

 Ueberschuss von Natronhydrat, so konnten sie nach kurze Zeit fortgesetztem Schmelzen aus 

 der weissen Schmelze einen Körper isoliren, welcher alle Eigenschaften des Phloroglucins 

 hatte; die Ausbeute betrug 20—25% der theoretischen Menge. 



155. L. Barth und J. Schreder. Ueber die Oxydation des Resorclns zu Phloroglucin. 

 (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 503.) 



Verf. schmolzen Resorcin mit einem grossen Ueberschuss von Natronhydroxyd; aus 

 der Schmelze wurde isolirt: Phloroglucin in beträchtlichen Mengen (ca. 60— 70 °/o des 

 angewandten Resorcins), Brenzcatechin und Diresorcin: C^ Hjq 0^ -|~ 2 H2 0: lange, 

 farblose, flache Nadeln , in Wasser ziemlich leicht löslich , mit Eisenchlorid eine nicht sehr 

 intensive, blaue Färbung gebend. 



156. L. Barth und J. Schreder. Ueber die Einwirkung von schmelzendem Aetznatron auf 

 aromatische Säuren. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1255.) 



Verf. haben die Wirkung des schmelzenden Natrons auf eine grössere Zahl aroma- 

 tischer Säuren untersucht; von den dabei erhaltenen Resultaten erwähnen wir nur Folgendes: 

 Aus Benzoesäure wurde Benzol und Diphenyl erhalten; aus Zimmtsäure: Benzol und 

 Styrol; aus Salicylsäure: Phenol; aus Protocatechusäure: Brenzcatechin; aus Gallus- 

 säure: Pyrogallussäure und Hexaoxydiphenyl ; aus Phloretinsäure: Phenol. 



157. M. Gruber. Ueber die Einwirkung von Salpetrigssäureanhydrid auf Protocatechu- 

 säure. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 514.) 



Verf. untersuchte die Einwirkung des Salpetrigsäureanhydrids auf Protocatechu- 

 säure. Als Producte wurden erhalten: 16.66% Oxalsäure, 10.5% Carboxytartronsäure, 

 4% Trinitrophenol, 3.5% a Dinitrophenol, 1 o/q Nitrooxybenzoesäure und 0.6% Dinitro- 

 dioxychinon. 



158. E. Davies. The presence of tannin in Gentian root. (Year-Book of pharmacy, p. 496.) 



Die Resultate der Untersuchungen von Maisch (s. diesen Bericht 1876, S. 778) 

 und von Ville (s. diesen Bericht 1877, S. 631) über den Gerbstoffgehalt der Enzian- 

 wurzel stimmen nicht überein. Verf. hat desshalb diese Frage experimentell zu entscheiden 

 versucht; er stellte sich dazu aus frischer Enzianwurzel mit Hilfe von Wasser ein kaltes 

 Infus dar; die erhaltene Flüssigkeit lieferte mit Leimlösung, mit essigsaurem Cinchonin und 

 Brechweinstein Niederschläge, mit Eisenchlorid schwarze Färbung. — Verf. bestimmte den 

 Tann in gehalten 0.08% der Wurzel. 



159. E. L. Reed. Statice caroliniana. (American Journal of pharm., 4. eer., 51, vol., p. 442.) 



Die perennirende Wurzel der an der atlantischen Küste Nordamerikas vorkommenden 



