364 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Das wässerige Extract wurde durch Behandeln mit Bleioxydhydrat vom Gerbstoff befreit, 

 das Filtrat eingedampft, mit Alkohol ausgezogen: aus der alkoholischen Lösung wurden 

 weisse, seidenartige Krystalle erhalten. Dieser Körper: Co min genannt, ist sehr bitter, 

 in Wasser und Alkohol löslich; die Lösung wird gefällt durch Bleiacetat und Silbernitrat. 



172. J. Stenhouse and C. E. Groves. On Gardenin. (Journal of the chemical society, vol. 35, 

 p. 688.) 



Verf. haben ihre Untersuchungen über das Gardenin (s. diesen Bericht 1877, 

 S. 636) weiter ausgedehnt. Das nach Knoblauch riechende Harz der Oardenia lucida 

 liefert, im Dampfstrom destillirt, ein flüchtiges Oel, welches zum grössten Theil zwischen 

 157 und 160' siedete: ein Terpen: Cjo Hig. — Dem reinen Gardenin kommt die Formel: 

 CuHijOg zu. Die schon früher erwähnte Gardeniasäure bildet schöne, tiefrothe Nadeln, 

 welche bei 223" schmelzen, unlöslich in Wasser, Petroleum, Schwefelkohlenstoff, Aether und 

 Benzin, sich in verdünnten Alkalien leicht mit tiefgelber Farbe lösen. Formel: C^^ H^q Oj. 

 Sie liefert leicht eine Acetylverbiudung: Ci/^Hg (C2 Hg Ojj Og; mit verdünnter Schwefelsäure 

 behandelt, geht sie in Hydrogardeniasäure : C^Hn Og über. 



173. J. Jobst and 0. Hesse, lieber die Cotorinden und ihre charakteristischen Bestandtheile. 

 (Liebig's Annalen der Chemie, Bd. 199, S. 17—96.) 



Verf. stellen in dieser Abhandlung ihre Untersuchungen über die Bestandtheile der 

 Goto- und Paracotorinde (s. diesen Bericht 1876, S. 826; 1877, S. 636) und die dabei 

 erhaltenen Resultate zusammen. Wir tragen aus der Abhandlung Folgendes nach: Dem aus 

 der echten Cotorinde durch Ausziehen mit Aether erhaltenen Cotoin, in blassgelben, meist 

 gekrümmten Prismen erhalten, kommt die Formel: C22 H,g Og zu; es schmilzt bei 130" 

 (uncorr.), liefert Tribrom- und Triacetylderivate, mit schmelzendem Kali behandelt: Benzoe- 

 säure. — Die aus dem Rohcotoin isolirte Substanz, früher Cotonetin genannt, betrachten 

 die Verf. auf Grund ihrer fortgesetzten Untersuchungen als Dicotoin: C^iHa^Oj,; dasselbe 

 bildet glänzende, fast weisse Blättchen, welche sich leicht in Alkohol, Aether etc. lösen; in 

 kochendem Wasser schmelzend, verwandeln sich die Krystalle, längere Zeit mit Wasser 

 gekocht, zum grössten Theil in Cotoin; analog wirkt Erwärmen mit Kalihydrat. — Die 

 Paracotorinde lieferte eine aus Paracotoin, Oxyleucotin, Leucotin und Dibenzoylhydrocoton 

 bestehende Krystallmasse. — Das Leucotin: C34 H3J O^o bildet kein Acetylderivat , wohl 

 aber ein Di- und Tetrabromleucotin; mit schmelzendem Kali behandelt, entstehen Benzoe- 

 säure, Protocatechusäure, Ameisensäure, Protocatechualdehyd und Cotogeniu. Letzteres: 

 CjiHj^jOs schmilzt bei 210", ist sehr schwer löslich in Alkohol und Aether, verwandelt 

 eich, mit Kali geschmolzen, in Protocatechusäure. — Das erhaltene Protocatechualdehyd 

 C, Hg Oa bildet kleine weisse Nadeln, bei 143" schmelzend. — Beim Schmelzen des Leucotius 

 mit Kali entsteht noch eine flüchtige Substanz: das Hydrocoton: CigUi^O^; dasselbe 

 bildet weisse, bei 48—49" (uncorr.) schmelzende Prismen, welche bei 90—100" erheblich 

 verdampfen, bei 243" ohne Zersetzung sieden; der Körper ist in Aether etc. leicht löslich, 

 giebt mit Eisenchlorid keine Färbung. — Die Zersetzung des Leucotins durch schmelzendes 

 Kali erfolgt nach der Gleichung: C34, H32 Ojo -{- 5 H2O = Cjg H24 Og (Hydrocoton) + C,4 E^^ O5 

 (Cotogenin) 4- 2 CHg Oj. — Dem Oxyleucotin, in grossen, schweren, weissen, bei 133?5 

 (uncorr.) schmelzenden Prismen erhalten, kommt die Formel: C34 H32 O^j zu; es bildet ein 

 Di- und Tetrabromderivat; seine Kalischmelze enthält: Cotogeniu, Protocatechu-Säure und 

 Aldehyd, Benzoesäure und Ameisensäure, während Hydrocoton entweicht. — Das Dibenzoyl- 

 hydrocoton: C32H3, Og: weisse, meist wetzsteinförmig gekrümmte, bei 113" schmelzende 

 Prismen, liefert ein Di- und Tetrabromderivat. — Die Mutterlauge des Paracotoin etc. 

 enthielt noch eine Substanz, welche aus concentrirter, alkoholischer Lösung in blassgelben, 

 grossen Prismen, aus verdünnter Lösung in ca. 5 cm langen, dünnen Nadeln erhalten werden 

 kann: das Hydrocotoin: Cjs H^^ O4. Dasselbe, neutral reagirend, ist in Aether, Chloroform 

 und Aceton leicht löslich, ebenso in heissem Ammoniak, färbt sich mit Eisenchlorid dunkel- 

 braunroth, schmilzt bei 98", liefert Monobrom-, Dibrom-, Acetylderivate , beim Schmelzen 

 mit Kali: Benzoesäure und Hydrocoton, nach der Gleichung: 4 Ci 5 H^ 0^ (Hydrocotoin) + 

 2 Hg = Cjg H24 Og (Hydrocoton) + 6 C, Hg 0^ (Benzoesäure). — Von der aus der Paracoto- 

 rinde ebenfalls dargestellten Piperonylsäure: CgHgO* (s, diesen Bericht 1878, 1, S. 252) 



