Pflanzenstoffe. — Aetherische Oele. 373 



Kohlenwasserstoff, Terpinylen: C,oH,g zersetzt werden. Verf. erhielt aus einer grossen 

 Zahl von Tcrpenen dasselbe Dichlorid, und zwar aus: 



Ursprung des Terpens Drehung Siedepunkt 



Australen aus amcr. Terpentinöl -|~ l^^" 



Terebenthen aus französ. Terpentinöl .... — 156 



„ aus Juniperus communis ... — 156 



Citren aus Citronenöl -J- 176 



Hesperiden aus Orangenöl + 176 



Bergamen aus Bergamottöl -|- 176 



Carven aus Kümmelöl + 176 



Terpen aus Fichtennadelöl — 174—176 



„ aus Harzessenz 174-176 



193. H. E. Armstrong and W. Ä. Tilden. On the action of salphnric acid on tbe Hydro- 

 carbons of the formula: CioHig. (Joui-nal of the chemical society, vol. 35, p. 733.) 



Verf. haben die Wirkung verschieden conceutrirter Schwefelsäure (bei verschiedenen 

 Temperaturen) auf Terpene, besonders die der amerikanischen und französischen Terpentinöle 

 untersucht. Das sog. Ter eben, von den Verf. für inactives Camphen erklärt, wird am 

 besten erhalten durch Einwirkung concentrirter Säure bei 80—90°. - Durch fractionirte 

 Destillation wurde ein bei 47'' schmelzender, krystallinischer Körper erhalten. In dem 

 Destillate ist ferner bei 176° siedendes Terpilen enthalten. Bei Einwirkung verdünnter 

 Säuren wird nur Terpilen erhalten, kein Camphen. 



194. F. Flawitzky. üeber Terpenderivate. (Corresp. der Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 856.) 



Verf. erhielt aus käuflichem, französischem Terpentinöl ein Terpen mit dem 

 Drehungsvermögen ao = — 43°4 (Riban's Terebenten hat a:D = — 40?3), welches in 

 Schwefelkohlenstoff, Eisessig oder wasserfreiem Aether gelöst und mit Salzsäure gesättigt 

 eine feste Verbindung: CjuHig.HCl giebt, während die weingeistige Lösung: CioHi6 2HCl 

 giebt. — Das sog. Terpinol, aus Terpinhydrat durch Wasser verlust entstehend, ist nach 

 des Verf. Untersuchungen ein Gemenge vou 3 Ciq Hig -j- CigHig 0; letztere Substanz 

 bezeichnet jetzt der Verf. mit dem Namen Terpinol. 



195. F. Flawitzky. üeber Hydratation der Terpene. (Corresp. der Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 1022.) 



Verf. gelang die Darstellung von Terpinhydrat aus linksdrehendem Terpen des 

 französischen Terpentinöls, indem er 4 Th. Terpen mit je 1 Th. 90procentigem Alkohol und 

 1 Th. Schwefelsäure von 1.64, resp. Salzsäure von 1.25 mischte, 10 Tage lang stehen Hess, 

 aldann mit 2 Th. Wasser versetzte und in eine flache Schale ausgoss; nach kurzem Stehen 

 (bei Benutzung von Salzsäure) schieden sich Krystalle ab. 



196. F. Flawitzky. üeber Hydratation der Terpene. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 1406.) 



Die Darstellung des Terpinhydrats gelang auch mit Hülfe von Jodwasserstoff 

 und Phosphorsäure. 



197. T. E. Thorpe. üeber Heptan von Finus Sabiniana. (Liebig's Annaleu, Bd. 198, S. 364, 

 — Journal of the chemical society, vol. 35, p. 296.) 



Pinus Sabiniana Dough. kommt in Califoruien einheimisch vor, wächst daselbst 

 auf trockenen Abhängen der Ausläufer der Sierra Nevada und ist unter dem Namen der Nuss- 

 fichte bekannt. Man gewinnt aus dem Baum Terpentin, indem man denselben im Winter in 

 einer passenden Entfernung vom Boden in Rinnen anhaut. Die harzige Aussonderung wi'rd 

 zur Gewinnung des Kohlenwasserstoffs der Destillation unterworfen. Letzterer ist untw dem 

 Namen: Abietin, Erasin, Aurantin, Theolin etc. in San Francisco Handelsartikel. — Verf. 

 hat das rohe Oel untersucht; dasselbe war farblos, roch stark nach Orangenöl, destillirte 

 zum grössten Theil bei 101° über. Gereinigt hatte das Oel die Zusamnzensetzung des 

 Heptans: C, H,g, siedete bei 98?43 (corr.), hatte bei 14?87 ein spec. Gewicht von 0.68S55. 

 Auch die Ausdehnung durch Wärme, Brechungsindex, Verhalten gegen polarisirtes Licht, 

 Zähigkeit, Oberflächenspannung wurden bestimmt (s. Abhandl.). 



