374 Physiologie, — Chemische Physiologie. 



198. S. P. Sadtler. Abietene, a new hydrocarbon, as type of a new group of terpenes. 



(American Journal of pharmacy, 4. ser., vol. 51, p. 176, 293.) 



Verf. untersuchte ein aus San Francisco stammendes Terpentinöl, welches von 

 Pimis ponderosa gewonnen sein sollte (s. No. 197). Dieses Oel zeigte einen angenehmen, 

 erfrischenden Geruch, siedete zwischen 101 — 103" C, hatte bei 16?5 C. ein specifisches 

 Gewicht von 0.6974, zeigte im Wild 'sehen Polaristrobometer eine schwache Drehung nach 

 links = — 1.58°. — Die Untersuchung über die Einwirkung von Salzsäure auf dies Oel 

 ergab kein bestimmtes Resultat. — Ein Hydrat konnte nicht erhalten werden. 



199. Rose • Farming as a Colonial Industry. (The pharmaceutical Journal and transactions 

 S. ser., vol. 10, No. 494, p. 469.) 



Wir entnehmen diesem Aufsatze Folgendes: Ein englischer Acker vermag in günstigen 

 Jahren 4000-6000 Pfund Rosenblüthen hervorzubringen; 34.5 Pfund (= 12.84 kg) 

 Rosenblüthen geben P/z Drachmen (= 5.83 g), d. h. ein Theil Oel von ca. 2200 Theilen 

 Rosenblüthen. 



200. Gintl. Geranlumöl. (Zeitschrift des Allgemeinen Oesterr. Apothekervereins, S. 268.) 



Geraniumöl nennt man ätherische Oele verschiedener Andropogon- und Pelargonium- 

 Arten; sie dienen vielfach als Zusatz zu Rosenöl. — Das echte Geraniumöl wird aus 

 Blättern und Blüthen von Pelargonium Eadiila gewonnen; es ist farblos, grünlich, gelblich 

 bis bräunlich, siedet bis 216— 220" C, erstarrt bei 16"; dreht rechts. — Das Algier'sche 

 Rosenöl stammt von Pelargonium roseum Willd. und Pel. odoratissimum; es dreht 

 links. — Das Türkische Geraniumöl (Rosäröl) stammt yon Andropogon Pachnodes, 

 ist gelblich, dünnflüssig, nicht leicht erstarrend. — Das echte Geraniumöl (Palma-Rosae 

 Oel) enthält Pelargonsäure: CgHjgOa, ferner Geraniol: CigHigO, dem Rosenöl 

 isomer, eine farblose, angenehm rosenartig riechende, bei 232" C. siedende Flüssigkeit, welche 

 mit Zinkstaub erhitzt Geranien: CioHjß liefert. 



201. W. A. Tilden. An examination of distilled essence of lernen. (The pharmaceutical 

 Journal and transactions 3. ser. vol. 9, No. 450, p. 654.) 



Das im Handel vorkommende Citronenöl wird erhalten durch Pressen der 

 zerriebenen Fruchtschalen; Verf. hat sich zu seinen Untersuchungen das ätherische Oel 

 durch Destillation dargestellt , aus den ganzen und den zerriebenen Schalen. Beide ätherische 

 Oele hatten dasselbe specifische Gewicht von 0.852 bei 20" C. ; bezüglich der Rotationskraft 

 zeigten sie kleine Differenzen , indem bei 100 mm langer Röhre für das erstere gefunden 

 ■wurde «(^Va) = + 58" 34', für letzeres = 59 ' 16'. — Durch fractionirte Destillation wurde 

 das Oel zerlegt in a) 190 ccm (68 "/o), siedend zwischen 177 und 180" C, b) 52ccm (18.5 "/o) 

 siedend zwischen 180 und 185" C, c) 15 ccm (5 %), siedend zwischen 185 und 190" C, 

 d) 20 ccm (7 "/o) , siedend zwischen 190 und 250" C. und 3 ccm Rückstand. — Die genaue 

 Untersuchung ergab als Bestandtheile des Citronenöles : 1. Ein Terpen: CjoHig, in den 

 Haupteigenschaften übereinstimmend mit dem Terpen des französischen Terpentinöles, 

 ca. 5% des Citronenöls bildend. — 2. Ein charakteristischer Kohlenwasserstoff CioHig: 

 Citren, ca. 70 \ des Oeles, bei 176" C. siedend, mit Salpetersäure und Alkohol behandelt 

 ein Terpinhydrat liefernd. — 3. Ca. 6 "/o Cymen. — 4. Eine über 200" siedende Substanz 

 von der Zusammensetzung CnjHig.OHj: 10-15"/e des Oeles. 



202. Bruylants. Recherches sur les essences de romarin, de marjolaine, de lavande et 

 d'aspic. (Journal de pharmacie et de chimie, Ser. 4, t. 29, p. 508, t. 30, p. 33, 138.) 



Bosmarinus officinalis liefert ca. 0.3 "/o ätherisches Oel. Dasselbe ist, frisch 

 dargestellt, farblos und leicht flüssig, färbt sich aber mit der Zeit des Aufbewahrens mehr 

 und mehr und wird dick. Es löst sich in 85procentigem Alkohol in jedem Verhältniss; es 

 riecht stark nach Rosmarin, schmeckt kampferartig ; spec Gew. bei 12" C. = 0.885; es dreht 

 links; bei 150" beginnt es zu sieden und steigt die Temperatur bis 260". Durch fractionirte 

 Destillation wurde das Oel in 3 Portionen getheilt: 1. zwischen 150 und 180" siedend: dieser 

 Antheil zeigte, weiter fractionirt und über Natrium rectiflcirt, den constanten Siedepunkt 

 von 157—160"; er dreht die Polarisationsebene links = — 35"; seine Dampfdichte, zu 

 4.53 gefunden, entspricht der Formel: Cjo Hig- Mit Jod verbindet er sich unter Bildung 

 von Jodwasserstoff und Cymol: C,oHi4, welch letzteres mit Salpetersäure: y-Toluylsäure 



