Pflanzengtoffe. — Aetherische Oele. 375 



liefert. — 2. Zwischen 180 uud 210^ siedend: dieser Antheil lieferte eine bei 200—205" 

 siedende Flüssigkeit, aus welcher sich eine weisse krystallinische Masse absetzte; dieselbe 

 zeigte, gereinigt, alle Eigenschaften des Lauriueencamphers, schmilzt bei 170", siedet bei 

 204": CioHjgO. — 3. Zwischen 210 und 250" siedend; in Eisraischung stark abgekühlt, 

 schied sich noch Campher ab; der übrige Theil siedete (campherfrei) zwischen 220 und 225*': 

 CjoHigO. Mit Phosphorsäureanhydrid erhitzt wird ein bei 160" siedender Kohlenwasserstoff 

 mit der Dampfdichte =5.23, mit Jod behandelt: Cymol gebend, erhalten. — Das Bosmarin- 

 Oel besteht zu 80 "/o aus dem linksdreheudeu Kohlenwasserstotf: Cjo Hig, aus 4—5 "/q Borneol : 

 CioHjgO und zu 6—8% aus Campher: C,o His 0. 



Die blühenden Spitzen von Origanum majorana geben ein ätherisches Oel, welches 

 frisch dargestellt gelblich oder grünlich ist, nach längerer Zeit aber braun wird. Dasselbe 

 besitzt den durchdringenden Geruch der Pflanze und einen pfefferartig- stechenden, etwas 

 bittern, an Mentha erinnernden Geschmack; spec. Gew. bei 15" C. =0.901; es reagirt sauer, 

 dreht rechts: aD=:-)- 35°; es siedet zwischen 185 und 220" und hinterbleibt dann eine 

 harzartige Masse = 10 "/o des Oeles. Durch öftere fractionirte Destillation wurde abgetrennt 

 5 "/o eines rechtsdrehenden Kohlenwasserstoffes: CjoHig, bei 160 — 162" siedend, Cymol und 

 Toluylsäure liefernd; 85 "/q eines rechtsdreheuden Gemenges von Campher: CjoHjgO und 

 Borneol: CioH,gO. 



Das Oel von Lavandula vera ist, frisch dargestellt, flüssig und farblos, wird all- 

 mählig bräunlich und dick; sein Geruch gleicht dem der Pflanze, sein Geschmack ist campher- 

 artig uud bitter; es reagirt sauer, hat ein spec. Gew. von 0.876 bei 15" C; es dreht links 

 um 4?01; es siedet zwischen 185 und 215" und bleibt eine braune harzartige Masse (10 "/g 

 des Oeles) zurück. — In den ersten Theilen der Destillation wurde Ameisensäure uud Essig- 

 säure, erstere zu '/,o nachgewiesen. Es wurde durch fractionirte Destillation erhalten: 25 "/o 

 eines Terpens: CioHjg, bei 162" siedend, Rotationskraft = — 34"; 65 "/q eines Gemenges 

 von (Vs) Borneol und (^/j) Campher. 



Das Oel von Lavandula spica latifolia ist, frisch dargestellt, farblos und flüssig, 

 wird aber allmählig braun uud dick; es reagirt sauer, spec. Gewicht bei 15" C. =0 9081; 

 es dreht links = - 0°64. Besteht aus 35 - 37 "/o eines Terpens , 55 "/q eines Gemenges von 

 Borneol und Campher und 10 "/q Harz. 



203. E. Jahns, lieber das ätherische Oel von Origanum hirtum Link, und das Cretisch- 

 Dostenöl des Handels. (Archiv der Pharmacie, Bd. 215, S. 1.) 



Verf. hatte Gelegenheit, eine Probe eines von Gehe & Co. dargestellten Oels von 

 üriganum hirtum Link zu untersuchen. Die Blüthenähren dieser Pflanze lieferten 2.8 % 

 eines röthlichgelben , nicht sehr dünnflüssigen Oeles von aromatischem, thymianähnlichem 

 Gerüche, neutraler Reaction und 0.951 spec. Gewicht bei 15" C; es drehte schwach links 

 und war bei 100 mm Röhrenlänge o;(n») = 0?4. — Das Oel bestand aus Kohlenwasserstoffen 

 und Phenol; die fractionirte Destillation vermochte die Bestandtheile nicht genügend zu 

 trennen. Das Oel wurde desshalb mit der l^/2fachen Menge löprocentiger Natronlauge 

 geschüttelt, das klare, schmutziggrüne Gemisch mit der 4- bis 5fachen Menge warmen 

 Wassers versetzt und die sich abscheidenden Kohlenwasserstoffe entfernt; um letzteres voll- 

 ständig zu erreichen, wurde die Masse noch mit Aether behandelt. Die alkalische äther- 

 freie Lösung wurde mit Salzsäure versetzt: es schied sich ein braunes Oel ab, welches mit 

 Wasser gewaschen, mit Chlorcalcium getrocknet, der Destillation unterworfen wurde. Der 

 bei 230—232" destillirende Theil enthielt noch Kohlenwasserstoffe; das meiste ging bei 

 232—233" über. Letzterer Theil ist farblos, etwas dickflüssig, hat einen schwachen eigen- 

 thümlichen Geruch, siedet bei 236—237 (corr.), hat spec. Gew. von 0.981 bei 15"; er ist 

 optisch inactiv, erstarrt bei — 5 bis — 10" zu einer aus nadeiförmigen Krystallen bestehenden 

 Masse, welche bei +1.5 bis 2"C. schmilzt. Es ist in Wasser kaum löslich, leicht dagegen 

 in Alkohol, Aether und Natronlauge; der alkalischen Lösung kann es durch Schütteln mit 

 Aether vollkommen entzogen werden. In wenig Weingeist gelöst und mit Eisenchlorid ver- 

 setzt giebt es eine mehr gelbgrüne Färbung. Die bei der Analyse gefundenen Zahlen führten 

 zu der Formel: Cjo H,^ 0: Carvacrol. — Natrium löste sich in dem Phenol und krystallisirt 

 beim Erkalten: Carvacrolnatrium in Nadeln aus. - Gleiche Theile Carvacrol und reiner 



