378 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



205. H. Köhler, üeber die Bestandtheile der ätherischen Oele einiger Ericeen. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 246.) 



Verf. hatte Gelegenheit, die ätherischen Oele von GauUheria punctata und Gaulth. 

 leucocarpa zu untersuchen. — Das von GauUheria pxmdata abstammende Oel war eine 

 klare, etwas dickliche, braungelbe Flüssigkeit, optisch indifferent, unzersetzt destillirbar 

 (Siedepunkt bei 223° [corr.]) durch Destillation eine farblose, angenehm aromatisch riechende, 

 stark lichtbrechende Flüssigkeit liefernd. Das Oel bestand aus dem Methyl äther der 

 Salicylaäure (wie das Wintergrünöl), nebst einer Spur von Gaultherilen. Das bereits 

 rectificirte Oel von GauUheria leucocarpa war klar, farblos, ölig, von ähnlichem Gerüche, 

 wie das vorher behandelte, destillirte zwischen 221—223° (uncorr.) und bestand ebenfalls aus 

 dem Methylester der Salicylsäure.| 



206. J. Brakeley. Oil of Gaultheria. (American Journal of pharmacy, 4. ser., 51. vol., 

 p. 439.) 



Aus vorstehender Abhandlung erwähnen wir, dasa die Blätter der Gaultheria 

 procumbens, mit Wasser deatillirt, 0.66— 0.8 "/o ätherisches Oel geben; dasselbe ist blass- 

 braun bis dunkelbraun, hat ein spec. Gew. von 1.17. 



207. Fittig, R. Untersuchungen über das Römisch-Camillenöl. (Liebig's Ann,, Bd. 195, 

 S. 79—131.): 1. Kopp. Ueber die bei der Verseifung des Römisch-Camillenöls auf- 

 tretenden organischen Säuren; S. 81, — 2. Köbig. Ueber die einzelnen Bestandtheile 

 des Römisch-Camillenöls; S. 92. — 3. Pagenstecher. Beiträge zur Kenntniss der 

 Angelicasäure und Tiglinsäure; S. 108. — 4. Fittig. Bemerkungen über die Con- 

 stitution der Tiglinsäure und Angelicasäure; S. 128. 



Fittig giebt einen genauen Bericht über die unter seiner Leitung ausgeführten Unter- 

 suchungen des Römisch-Camillenöls (s. diesen Bericht 1877, S. 642). — J. Köbig hat 

 direct das ätherische Oel der römischen Camillen durch fractionirte Destillation in 5 Theile 

 zerlegt, von welchen die erste Fraction, siedend von 147-148° C, der Hauptmenge nach 

 aus dem bei 149° siedenden Isobuttersäure-Isobutyläther: C4H7O.O.C4H9 bestandj 

 die zweite Fraction, siedend zwischen 177 und 177?5: Angelicasäure-Isobutyläther: 

 C5H7O.O.C4H9 war, während die dritte Fraction, siedend von 200— 201° C. vorwiegend 

 Angelicasäureamyläther: C5 Hj . . C5 Hi, , die vier te Fraction, siedend von 204 bis 

 205° C. vorwiegend Tiglinsäureamyl äther: C5 H7 O.O.CjHn war; daneben fanden sich in 

 der dritten und vierten Fraction kleine Mengen des Amyläthers der Tiglinsäure (dritte 

 Fraction) resp. der Angelicasäure (vierte Fraction). — Von 220° C. an trat Zersetzung des 

 Oeles ein. In diesem Theile des Oeles fanden sich die Angelicasäure- und Tigli'nsäure- 

 äther eines neuen Hexylalkohols, sowie des Anthemols. — Letzteres, das Anthemol, 

 siedete bei 213.5 bis 214^5 0. als dicke, farblose, eigenthümlich campherartig riechende 

 Flüssigkeit: CjoHip, 0, demnach isomer dem Campher. Es liefert, mit Essigsäureanhydrid 

 erhitzt, leicht den Essigsäureäther C^o H15 . Cg Hg , der bei 234 — 236° C. siedete. Durch 

 verdünnte Salpetersäure wird Paratoluylsäure und Terephtalsäure erhalten. — Die Angelica- 

 säure: CjHgOa wurde in Krystalleu erhalten, die bei 45 bis 45?5 C. schmolzen, bei 185° 

 siedeten. — Das angelicasäure Calcium: (C5 H^ Oa)^ Ca -j- 2 H2 bildet prachtvoll glänzende 

 lange Nadeln, von denen bei 17?5 C. in 100 Th. wässriger Lösung 23 Th. (wasserfreies 

 Salz) enthalten sind. — Das angelicasäure Baryum (C5 H, 02)2 Ba -1- 41/2 H2 ist in Wasser 

 sehr leicht löslich; das Silbersalz: C5 h? Ag Oj wird in kleinen federartigen Krystallen 

 erhalten. — Die Tiglinsäure: C5 Hg O2 dagegen schmilzt bei 6425 C. und siedet bei 

 198?5 C. — Das Calciumsalz: (C5 Hj 02)2 Ca -{- 3 Hj bildet farblose, weisse, blätterige 

 Krystalle, von welchen in 100 Th. bei 17° gesättigter wässeriger Lösung nur 6.11 Theile 

 (wasserfrei) enthalten sind. Das Baryumsalz: (C5H7 03)2 Ba-|- 4H2 ist leichter löslich 

 nämlich bei 17°5 C: 15.7 Th. in 100 Th. Lösung. — Die Angelicasäure geht unter der Ein- 

 wirkung der Wärme oder concentrirter Schwefelsäure in die isomere Tiglinsäure über; es 

 genügt 40stüudiges Kochen. — Mit gesättigter Bromwasserstoffsäure behandelt, liefert die 

 Tiglinsäure, wie die Angelicasäure : Bromhydrotiglinsäure : C5 Hj Br Oj. Letztere mit kohlen- 

 saurem Natrium behandelt: Butylenbromür C4 Hg Bra. Mit siedendem Wasser behandelt 

 liefert die Bromhydrotiglinsäure wieder Tiglinsäure, mit Wasserstoff in stat. nasc. aber 



