380 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



aufstellt, ausgeführt. — Die Einwirkung der Chromsäure findet erst statt, wenn man Campher 

 mit dem Oxydatiousgcmisch über freiem Feuer über die Siedetemperatur des Wassers erhitzt. 

 Bei der Einwirkung entweicht viel Kohlensäure, das Destillat reagirt stark sauer (enthält 

 viel Essigsäure); aus dem Retorteninhalt werden Krystalle erhalten, welche bei 148'' schmelzen, 

 sich in Wasser, Alkohol und Aether lösen: Adipinsäure. Die Oxydation des Camphers 

 erfolgt nach der Gleichung: Cjo H,6 + 10 = 2 CO2 + Cj H4 O2 + Cß Hio 0, + H^ 0. Bei 

 der Oxydation wird von den beiden Seitenketten (in obiger Formel) die Methylgruppe zu 

 Kohlensäure, die Propylgruppe zu Kohlensäure, Essigsäure und Wasser oxydirt, die zwei 



COOH - CH2 - CHa 

 exponirten C-atome werden zu COOH, es verbleibt Adipinsäure: | 



COOH — CH, — CHj 



211. J. de Montgolfler. Transformation de l'acide camphique en camphre. (Comptes 

 rendus, t. 88, p. 915.) 



Verf. gelang es, durch Erhitzen von camphinsaurem Kalk und ameisensaurem 

 Kalk, entsprechend der Gleichung: [Cjo H,5 02]2 Ca-f [CHO2], Ca = 2 Cjo Hjs 0+2 Ca CO3, 

 kleine Mengen von Campher darzustellen; das Hauptproduct dieser Reaction ist ein bei 

 230—235° siedendes Liquidum, ein niederes Homologe des Camphers, von der Zusammen- 

 setzung: C9H14O, welches Verf. mit Rücksicht auf Siedepunkt und andere Eigenschaften 

 für identisch mit dem Camphren hält. 



212. J, de Montgolfler. Sur les isomeries du borneol. (Comptes rendus, t. 89, p. 101.) 



Durch Wasserstoflfaufnahme erhält man aus rechtsdrehendem Camp her ein Gemenge 

 von zwei Borneolen, von welchen das eine rechtsdrehend und beständig, das andere links- 

 drehend und unbeständig ist; letzteres geht in rechtsdrehendes über. Das linksdrehende 

 Borneol liefert durch Oxydation Rechtscampher. — Analog verhält sich Krappcamphol, 

 dessen Rotationskraft (a)jj = — 36?15 ist. 



213. F. V. Spitzer. Zur Kenntniss der Campherchloride. (Lieb. Annalen, Bd. 196, S. 259.) 



Verf. hat die Einwirkung von Phosphorchlorid auf Campher genau studirt und 

 dabei zwei Campherdichloride erhalten, wegen deren Eigenschaften etc. auf die Abhandlung 

 verwiesen wird. 



214. R. D. Adams. Australian Eucalypti. (Chemical News, vol. 39, p. 169.) 



Verf. macht folgende Angaben über den Gehalt an ätherischem Oel bei ver- 

 schiedenen Eucalyptus -Species. Es enthält: Eucalyptus amygdalina: 3.313%, E. oleosa: 

 1.250/0, E. leucoxylon: 1.06 0/0, E. goniocalyx: 0.914 "/q, E. globulus: 0.719 "/o, E. 

 ohliqua: 0.5 %. 



215. Bosisto. Das ätherische Oel der Eucalyptus -Arten. (Dingler's polytechnisches 

 Journal, Bd. 234, S. 253.) 



Nach den Untersuchungen des Verf. enthielt die Asche des Holzes der Eucalyptus' 

 Arten zwischen 5 und 27% Kali. 



IX. Harze. 



216. Dragendorff. Ein Beitrag znr Entstehungsgeschichte der Harze und zur Chemie der 

 ätherischen Oele. (Archiv der Pharmacie, Bd. 215, S. 50.) 



Verf. hat eine krystallinische , harzige Abscheiduug, erhalten, nach jahrelangem 

 Stehen aus dem durch Destillation gewonnenen Oele von Pinus Pumilio untersucht. Die 

 Masse bestand aus blendend weissen, langen, nadeiförmigen, etwas seidenglänzenden Krystallen, 

 welche bei 260" noch nicht schmolzen; sie lösten sich in siedendem, absolutem Alkohol und 

 Aether; ihre Zusammensetzung entsprach der Formel: C20 H^o O3. - Verf. fand ferner, dass 

 frisch aus unreifen Beeren dargestelltes Wachholderöl mit Weingeist von 90 und 95%, 

 sowie mit absolutem Alkohol klar mischbar ist. 



217. J. Morel. The Turpentines and resinous prodocts of the Coniferae. (The pharma- 

 ceutical Journal and transactions, 3. ser., vol. 9, No. 451, p. 673; No. 453, p. 714.) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. diesen Bericht 1877, S. 640; 1878, 1. Abth., 

 S. 277) fortgesetzt. Er bespricht jetzt: 21. Bernstein, dessen Oel und Säure; 22. Dam- 

 marharz; 23. Kauriharz. 



