Methoden (Kultur, Färbung, Untersuchung, Desinfektion etc.)- 279 



Bei 0° wachsen von Bakterien noch: Bacterhmi aquatile, B. granulosum, 

 B. paracoli gasoformans anindolicum, B. radiatum, B. tarde fluorescens, Pest- 

 bacillus, Bacillus proteus fluorescens. Ausserdem wurde eine ganze Anzahl von 

 erdbewohnenden Formen gefunden, die ebenfalls bei 0° wuchsen. Auch Torula 

 und Aktinomyces-Arten wuchsen bei 0°. 



150. Schilder. Über das Hünermann'sche Verfahren der Wasserdesin- 

 fektion nebst Bemerkungen über die bei der Prüfung derartiger Desinfektions- 

 mittel anzuwendenden Untersuchungsmethoden. (Zeitschr. f. Hyg. und In- 

 fektionskr., XXXIX, p. 379.) 



Das Verfahren besteht .darin, dass Natriumhypochlorit dem zu desinfi- 

 zierenden Wasser zugesetzt wird. Nach Einwirkung von 10 Minuten wird das 

 Reagens durch Natriumsulfat wieder herausgeschafft. Die Ergebnisse seiner 

 Versuche fasst Verf. folgendermassen zusammen: 



1. Das Verfahren scheint den Keimgehalt eines auch stärker verunreinigten 

 und sehr bakterienreichen Wassers erheblich herabzusetzen, in einzelnen 

 Fällen dasselbe vielleicht auch völlig keimfrei zu machen. 



2. Das Verfahren vernichtet in einzelnen Fällen Cholerakeime mit Sicher- 

 heit, doch bilden diese Fälle nur die Ausnahme. Häufig findet nur eine 

 sehr erhebliche Verringerung der Zahl statt. 



3. Typhusbacillen werden nicht sicher vernichtet, wenn auch eine gewisse 

 Schädigung derselben in vielen Fällen unverkennbar ist. 



4. Auch filtrierten Kulturaufschwemmungen von Cholera- und Typhus- 

 bakterien gegenüber ist das Verfahren durchaus nicht zuverlässig. 



5. Ruhrbacillen werden nicht sicher vernichtet, trotzdem dieselben nach 

 den bisherigen Erfahrungen zu den leicht zu vernichtenden pathogenen 

 Keimen zu gehören scheinen. 



6. Das Hünermannsche Verfahren scheint im ganzen eine grössere keim- 

 schädigende Wirkung als das Schumburg'scbe Verfahren mittelst Brom 

 auszuüben, namentlich gegenüber den Typhuserregern, auf welche es 

 bei uns in erster Linie ankommen würde. 



Über die Art, wie die experimentelle Prüfung solcher Sterilisationen 

 vorgenommen werden soll, stellt Verf. folgende Sätze auf: 



1. Das bisher geübte Agar- bezw. Gelatineplattenverfahren ist nur aus- 

 schlaggebend, wenn die Platten nicht steril bleiben, bezw. wenn sich 

 auf denselben die zu den Versuchen benutzten Keime wiederfinden. 

 Zweckmässig sind Platten mit mindestens 10 cem des Untersuchungs- 

 materials oder auch mehrere solche. 



2. Bleiben solche Platten nicht steril, so kann die auf ihnen zur Entwicke- 

 lung gekommene Kolonienzahl nicht ohne weiteres zu einem Schlüsse 

 auf die Menge der vernichteten Keime dienen, denn es können solche 

 Platten noch eine grosse Anzahl nur geschädigter Keime enthalten, 

 welche unter günstigen Bedingungen noch entwicklungsfähig sind; 

 das wirkliche Reduktionsverhältnis ist also nicht zu ermitteln. 



3. Bleiben die Platten mit festen Nährböden steril, so ist in jedem Falle: 



a) eine der Eigenart des zum Versuche benutzten Bakteriums ent- 

 sprechende Anreichernngsmethode vor dem Plattenverfahren einzu- 

 schalten, und 



b) hierzu, wenn irgend möglich, die ganze, zum Versuche benutzte 

 bezw. infizierte Menge — bei Untersuchungen im grösseren Stile 

 aber mindestens 1 oder einige Liter — zu verwenden. 



