226 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



276. Dragendorf f. Zusammensetzung der Zwiebeln von Erythroniura. (Ref. S. 196.) 



277. — Zusammensetzung der Blüthen von Ubyaea. (Ref. S. 297.) 



278. — Zusammensetzung der Kossäla. (Ref. S. 297.) 



279. Dwars. Analyse von japanischem Reis. (Ref. S. 298.) 



280. Fleury. Rinde des indianischen Birnbaumes. (Ref. S. 298.) 



281. Grandeau. Analyse des Mais. (Ref. S. 298) 



282. Dändliker. Asche des Mais. (Ref. S. 298.) 



283. Heraeus. Zimmt- und Pfefferuntersuchuug. (Ref. S. 299.) 



284. Krauch. Nachweis der Kaffeesurrogate. (Ref. S. 299.) 



285. Lange. Siliciumverbindungen in den Pflanzen. (Ref. S. 299.) 



286. Lugan. Drosera rotundifolia. (Ref. S. 300.J 



287. Moser. Analyse der Gleditschia glabra. (Ref. S. 300.) 



288. Petermauu. Analyse der Eicheln. (Ref. S. 300.) 



289. Piutti. Zusammensetzung des Krappsamens. (Ref. S. 300.) 



290. Sestini. Zusammensetzung von Meerespflanzen. (Ref. S. 300.) 



291. Stör er und Lewis. Zusammensetzung von Kürbissorten. (Ref. S. 300.) 



292. — Analyse von Schachtelhalm. (Ref. S. 301.) 



293. — Analyse von Sorghumsamen. (Ref. S. 301.) 



294. — Zusammensetzung von Leontodon, Urtica u. a. (Ref. S. 302.) 



295. Truelle. Zucker- und Säuregehalt der Aepfel. (Ref. S. 392.) 



296. Völcker. Zusammensetzung von Symphytum. (Ref. S. 302.) 



I. Alkaloide, 



1. A. Meyer. Absorptionsspectra der Lösungen von Brucin, Morphin, Strychnin, Veratrin 

 und Santonin in concentrirten Säuren. (Archiv der Pharmacie, Bd. 213, S. 413.) 



Verf. hat die Absorptionsspectren verschiedener Pfianzenstoffe untersucht und fiihrt 

 die Resultate derselben nebst Abbildungen der Spectra vor. 



2. Tanret. Sur la pelletierine, aicaloide de l'ecorce de grenadier. (Compt. rendus t. 86, 

 p. 1270; t. 87, p. 358.) 



Die Rinde der Wurzel und Stengel der Granate wurde, als grobes Pulver, 

 mit Kalkmilch durchtränkt, alsdann mit Wasser ausgezogen und die Auszüge mit Chloroform 

 geschüttelt. Die Chlorofornilösung wurde alsdann mit verdünnter Säure geschüttelt: man 

 erhielt so wässrige Lösungen der Salze eines in der Rinde enthaltenen Alkaloules, aus 

 welchen die Salze krystallinisch erhalten wurden. 



Zur Darstellung des freien Alkaloides wird die Salzlösung mit kohlensaurem Kalium 

 zerlegt und mit Chloroform geschüttelt: das Alkaloid bleibt nach dem Verdunsten des Chloro- 

 forms zurück. 



1 kg trockene Handelsrinde lieferte 4 g schwefelsaures Salz. 



Das Alkaloid ist ölartig, farblos, färbt sich aber rasch an der Luft, flüchtig, riecht 

 aromatisch, giebt auf Papier F'ettflecken, welche bald wieder verschwinden. Es siedet bei 

 180", ist sehr leicht löslich in Wasser, Alkohol, Aether, Chloroform. Sein specifisches 

 Gewicht war bei OO C. = 0.999; bei 21" C. : 0.985; sein Rotationsvermögen wurde in wässeriger 

 Lösung zu (o;)j. = + 8" gefunden. 



Seine Zusammensetzung entspricht der Formol: Cg H^ NO (welche verlangt: C = 69.06; 

 H = 9.35; N = 10.07; während gefunden wurde C = 68.98; H = 9.05; N = 9.81). Die 

 Dampfdichte wurde zu 4.66 (berechnet 4.81) gefunden. 



Dieser Körper reagirt stark alkalisch ; bei Gegenwart von Säuren bildet er, ähnlich 

 dem Ammoniak, weisse Nebel. Er fällt die Salze der Metalle und giebt weisse Nieder- 

 schläge mit Blei-, Quecksilber-, Zink- und Silberf-alzen, blaue Niederschläge mit salpeter- 

 saurem Cobalt und Kupfersulfat; ferner fällt es Platin-, Palladium- und Goldchlorid, Tannin, 

 Bromwasser, Jod-Jodkalium, Jodquecksilberkalium, Jodcadmiumkalium, Phosphormolybdän- 

 säure. Mit Schwefelsäure und Kaliumbichromat wird es und seine Salze grün gefärbt. 



