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Physiologie. — Chemische Physiologie. 



licher Temperatur an der Luft stehen zu lassen; man erhält so immer das Morphin in 

 ausgebildeten Krystallen. 



10. E. L. Cleaver. Morphinbestimmung. (Yearbook of Pharm. 1876; ref. nach Archiv der 

 Pharmacie Bd. 213, S 177.) 



Verf. hat nach den verschiedeneu Methoden in Opium die Morphinmenge 

 bestimmt. Er erhielt folgende Resultate: 



Gepulvertes Opium lieferte Morphin in Procent, nach der Methode von 



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türkisches 

 persisches 

 indisches . 



26 



15 



3 



9.5 



8 



3 



10.2 

 9 

 3.6 



11 

 11 



4 



12.8 

 13 

 5.2 



9.8 

 8.7 

 3.2 



12.1 



12.3 



4.9 



13 

 13.4 

 5.6 



11. D. Lindo. Morphia reactions. (The pharmaceutical Journal and transactions 3. Ser. 

 vol. 9. p. 206.) 



Verf. fand, dass eine amraoniakalische Lösimg von schwefelsaurem Kupfer (dargestellt, 

 indem 1 Theil Kupfersulfat in 10 Theilen Wasser gelöst und vorsichtig soviel Ammoniak 

 zugesetzt wird, dass der Niederschlag wieder gelöst ist) durch eine neutrale Lösung eines 

 Morphin Salzes smaragdgrün gefärbt wird. Bewirkt das Reagens, der Morphinlösung zu- 

 gesetzt, eine bleibende Trübung, dann muss zunächst noch eine kleine Menge Ammoniak 

 zugesetzt werden. Ein Ueberschuss des Reagens hindert die Reaction; eine zu geringe 

 Menge Kupferlösung dagegen bedingt nur eine gelblich-grüne Farbe. Phenol ist die einzige, 

 von Lindo gefundene, organische Substanz, welche ähnliche Färbung wie Morphin 

 hervorruft. 



12. Patronillard. Apomorphin. (Ref. nach Archiv der Pharmacie Bd. 213, S. 77, aus 

 Repertoire de Pharmacie 1877, S. 548.) 



Verf. giebt die wichtigsten Reactionen des Apomorphins an, Färbungen, welche 

 letzteres in Folge der Wirkung von Salpetersäure, P^isenchlorid und Jodjodkaliüm zeigt. 

 S. übrigens die Abhandlung. 



13. 0. Hesse. Codeinreaction. (Archiv der Pharmacie. Bd. 212, S. 330.) 



Verf. giebt an, dass er zur Anstellung der Reactionen feingepulvertes, vorher im 

 Exsiccator getrocknetes Codein verwende, von diesem 2— 3 mg in einem reinen Probirglase 

 mit 1 — 1.5 ccm reiner concentrirter Schwefelsäure übergiesse und so sogleich eine farblose 

 Lösung erhalte, während bei Anwendung von eisenoxydhaltiger Schwefelsäure die Lösung 

 blaugefärbt sei. 



14. T. and H. Smith. Gnoscopine. (The pharmaceutical Journal and Transactions. 3 Ser. 

 vol. 9. p. 82. — Archiv der Pharmacie 1879, Bd. 214, S. 65.) 



Verf. fanden in der Mutterlauge von der Reinigung des Narceins einen krystalli- 

 nischen Körper, welcher sich von den Hauptbestandtheilen des Opiums namentlich durch 

 seinen Schmelzpunkt, sowie durch die leichtere Löslichkeit in Alkohol unterscheidet. Die 

 basische Substanz: Gnoscopin genannt, bildet krystallisirende Salze, welche sauere Reaction 

 besitzen, ist unlöslich in Wasser und Alkalien (gehört somit zur Papaveringruppe), und kann 

 desshalb leicht von dem Narcein getrennt werden. Das reine Gnoscopin: C31 H^g N, On 

 bildet lange, dünne, weisse, getrocknet: wollige Nadeln, welche sich in 1500 Theilen kaltem 

 Alkohol lösen, bei 233'* C. schmelzen, sich zersetzend und mit russender Flamme verbrennen. 

 Das Chlorhydrat krystallisirt in glänzenden Prismen; seine Lösung giebt mit Kalium- 

 Platinchlorid einen röthlich- gelben, mit Kalium -Quecksilberjodid einen weissen Nieder- 

 schlag. In reiner Schwefelsäure löst es sich mit schwach gelber Farbe, welche auf Zusatz 

 einer Spur Salpetersäure carminroth wird. Es ist unlöslich in wässriger und alkoholischer 



