CßH, { 



Pflanzenstoffe. - Alkaloide. 231 



Natronlange, in Petroleum und Amylalkohol, löslich in Chloroform, Schwefelkohlenstoff 

 und Benzol. 



15. J. Bessert, üeber das Phtalid (Phtalaldehyd) und das Mekonin. (Berichte d. Deutsch, 

 ehem. Ges., S. 237.) 



Verf. zeigt, dass das Mekonin, für welches Wright und Beckett bereits die 

 P'ormel : 



Cfi H, CO ^ " 



( (0 . CB.k 

 aufgestellt haben, das Anhydrid der dimethylirteu Benzolorthoalkoholsäure 



CH2 . OH 

 CO. OH 

 ist und gelang es ihm, durch Behandeln von Mekonin mit Barytwasser ein gummiartiges 



I CHjOH 

 Barytsalz der Mekoninsäure: Cg Hj | CO OH darzustellen. 



( (0 CH3)3 



Dasselbe ist in Wasser leicht löslich und liefert, mit stärkern Säuren behandelt, 

 leicht Mekuuin. 



16. T. and H. Smith. Meconoiosine , a new derivative from Opium. (The pharmaceutical 

 Journal and transactions. 3. Ser. vol. 8. p. 981.) 



Die Mutterlauge desMeconins lieferte, nachdem sie mehrere Tage gestanden, eine 

 Krystallmasse, welche mit kaltem, schwachem Alkohol gewaschen, in kochendem Wasser 

 gelöst hingestellt wurde. Es krystallisirte zunächst Meconin heraus, die concentrirte Mutter- 

 lauge lieferte dann aber schöne blättrige Massen von Meconoiosin. Seine Zusammen- 

 setzung entspricht der Formel: Cg H,u O2 (Meconin Cm Hjq 0,). Es ist in Weingeist und 

 Aether leicht löslich; von kaltem Wasser sind 27 Theile nöthig; es schmilzt bei 88" C. Mit 

 schwach verdünnter Schwefelsäure erhitzt liefert Meconin eine schöne grüne Färbung, 

 Meconoiosiu wird anfangs dunkelroth, dann purpurroth. 



17. H. Lerchen. Hydrastis canadensis. (American Journal of pharmacy vol. 50, p. 470.) 



Verf. hat aus der Wurzel von Hydrastis ausser Eiweiss, Zucker, Extractivstoffe, 

 Harz, flüchtigem Oel und Asche: Berberin, Hydrastin und eine dritte, neue Base 

 dargestellt. Letztere: Xanthopuccin genannt, wurde aus der Mutterlauge des Hydrastins 

 erhalten in orangegelben Krystallen, welche in heissem Wasser und Alkohol sich lösen, mit 

 Schwefelsäure hellgelb gefärbt werden. 



18. C. R. A. Wright and A. P. Luflf. Fourth report of the Aconite Alkaloids. (Yearbook 

 of Pharmacy, p. 483. — Pharmac. Journ. and Trausact. 3. Ser. vol. 9, p. 150. — 

 Journal of the cliemical Society Vol. 83, p. 151, 318.) 



Verf. haben ihre Untersuchungen über die Aconit-basen fortgesetzt (s. diesen Bericht 

 1877, 8.596). Das Pseudaconitin: C^ß H49 N0,2 liefert mit Salpetersäure ein gut krystal- 

 lisirendes Nitrat: C36H49NO,2, HNO3, 3H2O, aus welchem alsdann die reine Base mit 

 Krystall Wasser: C'sg H.g N0,2 , H^O erhalten wird; letzteres entweicht unter 100" C. Mit ver- 

 dünnter Salzsäure oder concentrirter Weinsäure einige Stunden auf 100'' C. erhitzt, entsteht 

 eine neue Base, das Apopseudaconitinnach der Gleichung: C36 H49 NO,2 = H20-|-C36 H47 NOn. 

 Ein Theil des Pseudaconitin zerfällt aber dabei in Dimethylprotocatechusäure (Veratrumsäure) 

 und Pseudaconin: 



^ O.CH3 

 C36 H,9 N0„ + H2O = Ce H3 ^— O.CH3 -f C,, H41 NO9. 



^^\ CO.OH 

 Im geschlossenen Bohre dagegen auf 100" C. erhitzt, wird das gebildjete Apopseud- 

 aconitin zerlegt unter Bildung von Apopseudacouin : 



O.CH3 

 C 36 H,, N0„ -f- HaO = C^ H, O.CH3 + C2, H3, NOg. 



CO.OH 



