232 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Das reiue Pseudaconin ist in Wasser löslich; aus der ätherischen Lösung wird es 

 nach längerem Stehen in krystallinischen Nadeln erhalten. Seine wässerige Lösung wird 

 durch Silbernitrat gefällt; Fehling'sche Lösung wird durch dieselbe nicht leducirt. Wird 

 Pseudaconitin mit einem Uelierschuss von Eisessig auf 100" C. erhitzt, so bildet sich Acetyl- 

 apopseudaconitin: C,^ H„ NO,, +CH3 . COOH= HjO -j- C,e H.ß (CH, . CO . ) NO,,. Letzteres 

 bildet ein krystallinisches Nitrat und Goldsalz. — Wird statt Eisessig Benzoesäureanhydrid 

 angewendet, so erhält man ein Benzoylapopseudaconitin: C36 H45 (C^ HgO) NO,,. Die Verf. 

 stellen für diese Körper folgende Structurformeln auf: 



OH 



„ : Pseudaconitin, 



,O.CO.CfiH3.(OCH3)2 

 



OH : Apopseudaconitin, 



. CO . Cß H3 (OCH3)2 

 C27 H37 NO5 . (0H)4 : Pseudaconin, 



C27 H37 NOs^ OH : Apopseudaconin. 



Das Aconitin liefert, in ähnlicher Weise behandelt, analoge Abkömmlinge. So 

 bildet dasselbe, 6—8 Stunden mit einer concentrirten Weinsäure auf 100" erhitzt: Apo- 

 aconitin, nach der Gleichung: C33 H4.3 N0,2 = H2O -f- C33 Hj, NO,,. Mit organischen Säure- 

 anhydriden behandelt liefert es die betreffenden Derivate: Acetyl- resp. Benzoylapoaconitin. 

 Als Structurformeln werden augegeben: 



Aconitin : C26 H36 NO7 



Apoaconitin : C26 H35 NOy 



Aconin : C26 H35 NO7 . (OH)^ , 



Apoaconin : Cjg H35 NO7 c^- — OH . 



^\0H 

 19. Oberlin et Schlagdenhauffen. Etüde histologique et cbimique de differentes ecorces 

 de la famille des Diosmees. (Journal de Pharmacie et de Chimie. 4. Ser., t. 28, p. 225.) 

 Verf. haben zu ihren Untersuchungen die Binden von GuUpea ofßcinalis Hancock: 

 sogenannte wahre Angusturarinde von Columbien und von Evodia febrifiiga St. Hilaire: 

 die Angusturarinde von Brasilien benutzt. Aus der Rinde von Galipea officinalis 

 konnten Verf. ausser Wachs, Stearinsäure, ätherischem Oel und 3 Harzen nur ein Alkaloid: 

 Angusturiu genannt, darstellen, Sie erhielten das Angusturin, indem sie den Aether- 

 extract der Rinde mit salzsäurehaltigem Wasser behandelten: die so erhaltene braune 

 Flüssigkeit gab auf Zusatz von Ammoniak einen reichlichen Niederschlag, in welchem ausser 

 dem Alkaloid noch ein Harz enthalten war. Zur Entfernung des letzteren muss das 

 Behandeln mit salzsäurehaltigem Wasser, das Ausfällen mit Ammoniak etc. sehr oft wieder- 

 holt werden. Man erhält so schliesslich das Angusturin rein in Form kleiner, feiner, pris- 

 matischerNadeln, welche bei 85" schmelzen. Sie sind löslich in Alkohol, Schwefelkohlenstoff, 

 Petrol-äther, Chloroform und Aceton. Die alkoholische Lösung reagirt alkalisch. Durch 

 verdünnte Salzsäure, Schwefelsäure und Essigsäure werden die Krystalle gelöst. Die 

 Lösungen werden durch die Alkaloidreagenticn gefällt. Concentrirte Schwefelsäure färbt 

 es amaranthroth ; concentrirte Schwefel- und Salpetersäure dagegen grün. Die Zusammen- 

 setzung entspricht der Formel: C,oH.,oNO|4. Das Chlorhydrat bildet perlmutterartige 

 Lamellen, welche in Alkohol sehr leicht löslich sind. Auch das Sulfat wurde in leicht 



