Pflanzenstoife. - Alkuloide. 237 



werden vom Sonnenlicht weniger verändert, sehr wenig die Chinasäure, gar nicht das 



Chinovin. 



85. W. Ramsay und J. J. Dobbie. Zur Kenntniss des Chinins und der verwandten Alkalo'ide. 



(Berichte d. Deutsch, ehem. Gos. 324.) 



Verf. haben das Chinin oxydirt, indem sie 5 g Chinin mit 50 g übermangansaurem 

 Kali und 500 g Wasser zusammenbrachten; die Reaction geht schon bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur vor sich; es wurden zwei Körper erhalten. Der eine, in schönen weissen Prismen 

 krystallisirend, erwies sich als Dicarbopyridensäure CjHsNO,, mit dem Schmelz- resp. 

 Zersetzungspunkte 250—251". Auf Platinblech erwärmt liefert sie Pyridin. Der zweite 

 Körper, eine rothe Substanz, scheint mit dem Mar chand'schen Chinetin identisch zu sein. 



36. Glepard. Untersuchung von Chinin und Cinchonin. (Archiv der Pharmacie, Bd. 213, 

 S. 468 nach New Remedies 6 p. 258.) 



Chinin und Cinchonin unter dem Mikroskop, mit einer Lösung von schwefel- 

 saurem, phosphor saurem oder oxalsaurem Ammon zusammengebraucht, unterscheiden sich 

 derart, dass das Chinin sich in krystallinische Salze umwandelt, das Cinchonin amorph bleibt. 



37. Zd. H. Skraub. Ueber Cinchonin und Cinchonidin. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges. 1516.) 



Verf. hat weitere Analysen des Cinchonin s zur Stütze der von ihm angegebenen 

 neuen Formel: C,9H22N20 [s. d. Bericht 1877, 600) ausgeführt, wodurch die angeführte 

 Formel jedenfalls bedeutend gesichert wird. Verf. fand ferner, dass dem Cinchonin stets 

 eine zweite Base beigemengt ist, die identisch ist mit dem Hydrocinchonin von Caventou 

 und Willm und für die Verf. den Namen Cinchotin: CJ9H24N2O angiebt. Diese Base 

 liefert ein neutrales Sulfat mit 12 Mol. HjO in spröden zugespitzten Prismen. Dem Cincho- 

 nidin kommt, genau so wie dem Cinchonin, die Formel: C,gH22N20 zu. Duvch Oxydation 

 wird Ameisensäure und ein links drehender, bei 256" schmelzender Körper: Cinchotinidin 

 erhalten. Verf. hält nach den bis jetzt bekannten Thatsachen das Homocinchouidin für 

 identisch mit dem Cinchonidin. 



38. 0. Hesse. Bemerkungen zu Skraub's Mittheilung. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges. 

 1520.) 



Verf. kaun auf Grund seiner analytischen Untersuchungen die Formel des Cin- 

 chonins mit C19 nicht annehmen, sondern muss vorerst an der alten Formel mit C-^q fest- 

 halten, bis durch weitere Analysen die Formel sicher gestellt ist. Dasselbe gilt für das 

 Cinchonidin, welches bis jetzt im käuflichen Zustande ein Gemisch von Alkaloideu (Chinin 

 und Homocinchouidin) sei. Dass ein Homocinchouidin existirt, kaun derart nachgewiesen 

 werden, dass man das betr. Sulfat in 50 Theilen V^asser auflöst und bei 15" stehen lässt. 

 Es bilden sich lange glänzende Prismen von Cinchonidinsulfat, während das Sulfat des 

 Homocinchouidin sich in couceutrisch gruppirten zarten, mattweissen Prismen abscheidet. 



39. Butlerow und Wischnegradsky. Chinin. (Correspoud. d. Berichte d. Deutsch, ehem. 

 Ges., S. 1253.) 



Verf. Hessen auf Chinaalkaloide, um ihre chemisehe Structur genauer zu studiren, 

 Alkalien einwirken. Sie erhielten, indem sie Cinchonin anwandten, in der ersten Reactions- 

 phase beträchtliche Mengen von Chinolin neben einem festen Product, welches in flüchtige 

 Base und flüchtige Säure zerfällt. Die Base, bei 170—175" siedend, gehört wahrscheinlich 

 der Pyridinreihe an, während die Säure wohl ein Gemenge von Essig- und Butter- 

 säure war. Chinin liefert, ähnlich behandelt, nicht Chinolin, sondern eine Base, welche 

 um 40" höher siedet, als das Chinolin. Dieselbe bildet ein gut krystallisirbares Chlorhydrat. 



40. Zd. H. Skraub. lUeber Hydroderivate des Cinchonins. (Berichte d. Deutsch, ehem. 

 Ges., 311.) 



Man kennt bis jetzt drei Hydrocinc honine, von denen das eine von Caventou 

 und Willm bei der Oxydation des Cinchonin durch übermangansaures Kali erhalten wurde, 

 die beiden andern Zorn bei der Behandlung des Cinchonins mit Natriumamalgam erhielt. 

 Verf. hat diese drei Körper selbst dargestellt und untersucht. Die Oxydation des Cinchonins 

 geht wohl nach folgender Gleichung: 



Ci9 H22 N2O + 4 = C18 Hju N2 0, + CHj O2 

 Cinchonin Cinchoteniu 



