238 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



unter Gasentwickelung vor sich, und liefert als Nebenproduct Hydrocinchonin : C^HaiNjO, 

 das bei 267—268" schmilzt. Auch die von Zorn dargestellten Derivate konnte Verf. dar- 

 stellen , indem er auf in Eisessig gelöstes Cinchonin Natriumamalgam einwirken Hess. Das 

 abgeschiedene Oel mit Ammoniak versetzt, lieferte rohes amorphes und krystallisirtes 

 Hydrocinchonin : beide Derivate entstehen demnach gleichzeitig. Dem krystallisirenden 

 kommt die Formel: CoHjs NjO zu und schmilzt es bei 257—258". Das amorphe Derivat 

 Zorn's konnte Verf. krystallinisch erhalten. 



41. 0. Hesse. Ueber Conchininsulfat. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges. 1162; Archiv der 

 Pharmacie, Bd. 213, S. 495.) 



Das Conchininsulfat enthält stets 2 Mol. Krystallwasser , die es erst bei 120" 

 verliert, aber sehr leicht wieder aufnimmt. Zur Prüfung des Conchininsulfats empfiehlt H. 

 1 Theil Sulfat mit 20 Theile Wasser auf 60" erwärmt, mit 1 Theil reines Jodkalium versetzt, 

 umzurühren; man lässt alsdann erkalten und filtrirt nach einer Stunde. Das Filtrat 

 bleibt auf Zusatz von einem Tropfen Ammoniakliquor vollkommen klar, wenn nur Conchinin 

 vorhanden war; andernfalls entstellt eine Fällung, lg Sulfat mit 7 ccm eines Gemisches 

 von 2 Vol. Chloroform und 1 Vol. 97% Alkohol übergössen, liefert, von reinem Salz, 

 eine klare Lösung. 



42. A. Claus. Zur Kenntniss der Chinaalkaloide. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., S. 1820.) 



Das in reiner Gallertform erhaltene schwefelsaure Homocinchonidin, zunächst 

 durch Chlorbaryum in das salzsaure Salz übergeführt, lieferte, mit Ammoniak behandelt, 

 schöne, grosse, farblose, glänzende Krystalle, die bei 203—205" schmolzen und deren Zu- 

 sammensetzung der Formel: C,9H22N20 entsprachen. Die Base verbindet sich leicht mit 

 1 Mol. Jodäthyl: sie liefert lange, farblose Nadeln von C,9 H,, NoO . C2 H5 J, aus denen 

 leicht die Ammoniumbase erhalten werden kann. Wird die Jodäthylverbindung mit Kalilauge 

 gekocht, so wird die Verbindung zersetzt und wird nun durch Aether ausgezogen: eine 

 krystallinische Masse, die in Alkohol, Aether, Benzol, Chloroform leicht löslich, in langen, 

 glänzenden, weissen Nadeln, welche bei 90- 91" schmelzen. Die Zusammensetzung dieser neuen 

 Base ist C2, H2(; NjO: Aethylhomocinchonidin, das mit Säuren Salze bildet. Mit Jodäthyl 

 bildet die neue Base eine Verbindung. Auch andere Chinaalkaloide verhalten sich ähnlich. 



43. 0. Hesse. Ueber Cinchotenicin. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges, S. 1983.) 



Winl Cinchotenin mit verdünnter Schwefelsäure eingedampft und der Rückstand 

 auf 150" erhitzt, so krystallisirt die Masse beim Erkalten nicht mehr, weil das Cinchotenin 

 nun in das amorphe Cinchotenicin übergegangen ist. Das so erhaltene Cinchotenicin ist 

 eine dunkelbraune, amorphe Masse, die sich leicht löst in Wasser, Alkohol, Chloroform, 

 verdünnten Säuren, nicht in Aether; es dreht schwach nach rechts (a) D = -(- 0.9"; es schmilzt 

 bei 153" C. Formel C,8H2üN2 03. 



44. 0. Hesse. Notizen über einige Chininsurrogate. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., 

 S. 1546.) 



Verf. hat die Rinde von Crossopteryx Kotschyana Fenzl syn. Crossopteryx febrifuga 

 Alzelius (Rubiacee) eines in Sudan nicht seltenen Baumes, die in Chartum von den Aerzten 

 ■wie Chinin gebraucht wird, nach der Stas'schen Methode untersucht und darin 018 "/o 

 eines Alkaloides Crossopterin gefunden. Dasselbe löst sich leicht in Aether und Alkohol, 

 ist farblos und amorph, reagirt in Lösung alkalisch. In verd. Salzsäure gelöst schmeckt es 

 bitter. Giebt Niederschläge mit Platinchlorid, Goldchlorid und Kaliumquecksilberjodid. 



45. 0. Hesse. Ueber Cynanchol. (Liebig's Annalen, Bd 192, S. 182.) 



Verf. hat zur Entscheidung der Frage, ob das von Butlerow (s. diesen Bericht 

 1875, S. 837) erhaltene Cynanchol, wie H. (s. diesen Bericht 1876, S. 858) vermuthete, 

 ein Gemenge von Echicerin und Echitin sei, das ihm von Butlerow übersandte Cynanchol 

 untersucht. Es gelang H. hierbei, das Cynanchol in 2 Körper zu zerlegen, von welchen der 

 eine, Cynanchocerin, platte, lanzettförmige Nadeln bildet, die bisweilen warzenförmig 

 gruppirt sind und bei 144—146" schmelzen, während der andere, Cynanchin, in grossen, 

 breiten, glänzenden, rhombischen Blättchen erhalten wird, welche zwischen 148—149" 

 schmelzen. Diese beiden Körper unterscheiden sich somit von dem Echicerin und Echitin 

 durch die Krystallfurm und den Schmelzpunkt. (Das Nähere s. die Abhandlung.) 



